時間：2023-01-15 09:32:44
開篇：寫作不僅是一種記錄，更是一種創(chuàng)造，它讓我們能夠捕捉那些稍縱即逝的靈感，將它們永久地定格在紙上。下面是小編精心整理的12篇藥品安全論文，希望這些內(nèi)容能成為您創(chuàng)作過程中的良師益友，陪伴您不斷探索和進(jìn)步。
為深入宣傳、貫徹新修訂的《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》，擴大我省藥械安全性監(jiān)測學(xué)術(shù)交流，加強監(jiān)測理論研究，提高分析評價和預(yù)警預(yù)測能力，促進(jìn)全省藥械安全性監(jiān)測工作向深層次發(fā)展，決定舉辦2011年全省藥械安全性監(jiān)測征文比賽，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：
一、征文比賽主題
本次征文的主題是“加強評價預(yù)警，維護(hù)公眾健康”。
二、參賽對象
藥械安全性監(jiān)測管理部門、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)、藥械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、高等院校等從事藥械安全性監(jiān)測或研究的人員。
三、征文時間
征文截止至2011年11月底。
四、征文內(nèi)容和要求
1.征文內(nèi)容
藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件的分析評價研究；藥械安全性監(jiān)測信息分析評價的方法學(xué)研究；藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件的預(yù)防和治療；國內(nèi)外藥械安全性監(jiān)測技術(shù)新進(jìn)展；藥械安全性監(jiān)測在臨床安全用藥用械的作用及其應(yīng)用；典型案例及突發(fā)事件的分析評價及處置；藥械安全性監(jiān)測工作思路、經(jīng)驗和體會；其他與藥械安全性監(jiān)測工作有關(guān)的內(nèi)容。
2.征文要求
（1）參賽論文應(yīng)為參賽者本人或與他人合作完成，參賽者不得抄襲他人文章；
（2）已在專業(yè)學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表或已投稿的論文不參與征文活動；
（3）研究性論文不超過6000字，經(jīng)驗介紹、工作體會類論文不超過3000字；
（4）參賽論文要包括中文摘要（150字左右）、英文摘要、關(guān)鍵詞、正文、參考文獻(xiàn)和作者信息（包括姓名、性別、聯(lián)系電話、電子郵箱、通訊地址、郵編、所在單位等）。
五、征文評比
本次征文比賽設(shè)立一、二、三等獎若干，對獲獎作者，將給予一定獎勵。
六、工作安排
1.各市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心要做好轄區(qū)內(nèi)論文征集的宣傳、組織工作，并于11月25日前匯總本市征文，將電子版發(fā)送至，聯(lián)系人：，聯(lián)系電話：。
摘要:對近年來藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的應(yīng)用情況進(jìn)行概述。藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在更新藥物評價觀念,指導(dǎo)合理用藥,新藥開發(fā)、老藥評價,完善藥療方案,控制藥品費用等方面得到很好的應(yīng)用。認(rèn)為應(yīng)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)可做到以最低的費用獲取最佳醫(yī)療效果。
關(guān)鍵詞:藥物經(jīng)濟(jì)學(xué);藥物療法;費用分析
目前, 我國藥品市場中所存在的問題越來越多地凸現(xiàn), 引起了社會各界的極大關(guān)注。這些問題歸納起來, 主要包括藥價虛高、流通環(huán)節(jié)過多、不正當(dāng)折扣讓利營銷和不合理用藥[1 ]。在全球藥品費用僅占醫(yī)療費用10 %的背景下, 我國的藥品費用占到醫(yī)療費用的50 %~60 % ,這的確應(yīng)進(jìn)行深思。高昂的藥品費用, 造成社會經(jīng)濟(jì)的沉重負(fù)擔(dān), 無論是國家財政還是消費者個人,都已不堪重負(fù)。而不合理的藥品定價,是上述藥品市場問題的源頭。所以我從網(wǎng)上等地參閱了一些資料,綜述如下:
1、 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)簡介
20 世紀(jì)80 年代,藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)出現(xiàn),它利用微觀經(jīng)濟(jì)學(xué)的原理和方法對藥物治療的干預(yù)措施進(jìn)行完整的評估,為評價、確定和比較不同藥物的應(yīng)用成本和結(jié)果提供了一種工具。1993 年,澳大利亞衛(wèi)生部將藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價作為藥品定價和費用補償?shù)恼匠绦颉４撕?藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在藥品定價和費用控制中的作用引起越來越多的關(guān)注,成為完善定價和費用補償機制最值得重視的選擇。而在我國,藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)尚處于發(fā)展的早期階段,藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價的使用還比較少。藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的是藥物治療的投入產(chǎn)出的經(jīng)濟(jì)學(xué)效率問題,即藥物經(jīng)濟(jì)評價。其研究目的, 在于促進(jìn)合理藥價和合理用藥。藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價的主要思路是對藥物治療的成本和產(chǎn)出進(jìn)行比較研究。藥物治療的成本分為: 1.直接成本——即治療過程中所直接消耗的成本。2.間接成本——即治療過程中由于生產(chǎn)能力下降和生產(chǎn)時間損耗所產(chǎn)生的成本。3.隱性成本——即治療過程中的痛苦、悲傷、抑郁等。以藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價指導(dǎo)藥品定價的基本思路是: 新藥首先根據(jù)其成本及適當(dāng)利潤考慮設(shè)計申報價格, 然后選擇合適的參照藥物與參照價格進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究, 根據(jù)研究結(jié)果對基于成本的新藥申報價格進(jìn)行評價和調(diào)整。藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)是一門應(yīng)用經(jīng)濟(jì)學(xué)原理和方法來研究和評估藥物治療的成本與效果及其關(guān)系的邊緣學(xué)科。藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究任務(wù)主要是通過成本分析對比不同的藥物治療方案或藥物治療方案與其他治療方案的優(yōu)劣,設(shè)計合理的臨床藥學(xué)監(jiān)護(hù)方案,保證有限的社會衛(wèi)生保健資源發(fā)揮最大的效用。
具體地說,藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)應(yīng)用現(xiàn)代經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究手段,結(jié)合流行病學(xué)、決策學(xué)、生物統(tǒng)計學(xué)等多學(xué)科研究成果,全方位地分析不同藥物治療方案、藥物治療方案與其它方案,如手術(shù)治療以及不同醫(yī)療或社會服務(wù)項目,如社會養(yǎng)老與家庭照顧等的成本、效益或效果及效用,評價其經(jīng)濟(jì)學(xué)價值的差別。藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的服務(wù)對象包括醫(yī)療保健體系的所有參與者:政府管理部門、醫(yī)療提供單位、醫(yī)療保險公司、醫(yī)生以及病人
2、目前我國藥品定價機制的弊端
我國現(xiàn)行的藥品定價機制, 為藥品虛高定價造就了條件。目前, 我國的藥品定價機制主要是成本加成定價: 根據(jù)廠商的成本,加上一定的利潤比例,形成出廠價;出廠價加上一定的進(jìn)銷差率,形成批發(fā)價; 批發(fā)價加上一定的批零差價,形成零售價。這套定價機制中存在的主要問題是: (1) 廠商虛高申報成本。(2)定價時未考慮藥品的治療成本與治療效果之間的關(guān)系, 即藥品的性價比。在普通商品市場中, 廠家一般也根據(jù)成本確定產(chǎn)品價格, 這個價格將受到市場的檢驗, 如果性價比不夠高就會失去消費者的青睞,最終將被市場淘汰。而藥品則不然。由于藥品市場的特殊性,通過市場機制調(diào)節(jié),最終能夠在市場中勝出的,不是性價比高的產(chǎn)品,而是利潤空間大的產(chǎn)品,其原因在于:利潤空間大的藥品在營銷過程中占有優(yōu)勢。于是, 廠商在藥品定價時, 會尋求盡可能高于其真實成本的定價, 而不用擔(dān)心產(chǎn)品因為性價比低而失去消費者。在現(xiàn)實生活中也往往是虛高價格的品種戰(zhàn)勝了價格實在的品種。由此, 也就造成了藥品市場上普遍存在的藥價虛高現(xiàn)象。既然市場機制不能將性價比高的藥品篩選出來, 那就需要政府機制的介入。即在藥品定價時,人為地判斷藥品的性價比,以確保所制訂的藥品價格是合理的。研究藥品的治療成本和治療結(jié)果的技術(shù),就是藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價技術(shù)。
3、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的作用
(1)更新藥物評價觀念
本世紀(jì)內(nèi)西方國家對藥物評價觀念發(fā)生3次大更新:①60年代以前評價藥物的關(guān)鍵指標(biāo)是毒性,即國家規(guī)定上市的藥品必須保證無毒性。②60~70年代,政府審批新藥時,不僅要求公司提供藥物的毒性指標(biāo),同時還必須證明其有臨床療效。③80年代后期,人們要求對藥物的評價必須注重“病人”,而不是“疾病”或器官。直到現(xiàn)在安全和有效仍然作為藥物評價的二個標(biāo)準(zhǔn)[3]。隨著PE研究的深入,在藥物選用原則上有了更新要求—安全、高效、經(jīng)濟(jì)。至今至少有5個國家(澳大利亞、加拿大、美國、意大利、西班牙)已經(jīng)制定和頒布了PE研究準(zhǔn)則(guidelines)[4],旨在研究和評價各種(類)藥物與藥物治療的經(jīng)濟(jì)背景,為合理用藥、藥政管理和新藥的研究和開發(fā)提供決策依據(jù)。并且從整個人群來考慮如何合理分配使用有限的衛(wèi)生資源和醫(yī)藥經(jīng)費。
面對藥品市場快捷的更新?lián)Q代,WHO于1975年開始推薦一些國家制定基本藥物的做法,并以此作為其藥品政策的戰(zhàn)略任務(wù)。我國八五期間基本藥物的遴選與審定工作已于1996年末全部完成。基本藥物是我國目前臨床應(yīng)用的各種藥品中,經(jīng)過科學(xué)評價而選出的同類藥品中具有代表性的藥品,其特點是療效好,不良反應(yīng)小,質(zhì)量穩(wěn)定,價格合理,使用方便等。列入基本藥物的品種,國家將保證生產(chǎn)和供應(yīng),屬于公費和勞保醫(yī)療范疇[5]。
(2) 指導(dǎo)合理用藥,改變“醫(yī)藥不問價”的錯誤觀念
對于合理用藥方面,安全、高效和經(jīng)濟(jì)將處于同等重要的位置上。某些疾病在防治方面較少的投入可節(jié)約大量用于治療的費用,使衛(wèi)生資源得到合理配置。郭代紅等[6]對146例藥品不良反應(yīng)(ADR)報表采用回顧性調(diào)查研究,計算ADR的治療成本費用,表明出現(xiàn)ADR后須謹(jǐn)慎處理,及早控制患者ADR癥狀,使之盡快康復(fù)則有助于明顯降低治療成本。林曦敏等[7]通過比較α-干擾素治療慢性乙型肝炎的費用和收益,得出結(jié)論,用α-干擾素治療該病病人具有重要的醫(yī)學(xué)和經(jīng)濟(jì)意義,平均每年為社會減少大量的由肝病導(dǎo)致的經(jīng)濟(jì)損失。
(3) 加強對新藥開發(fā)指導(dǎo),重新評價老藥
近年來,由于PE的出現(xiàn),一種新的觀點正在悄然興起,即新藥的價值不再只是它的安全性和有效性,還表現(xiàn)在它對節(jié)約醫(yī)療資源消耗,提高病人生活質(zhì)量的價值[8]。由此引發(fā)人們意識到開發(fā)“治愈性藥物”的效益優(yōu)于“緩解性藥物”,所以研制生物制劑等有治愈疾病功效的藥品已成為藥物開發(fā)的熱點[9]。杜文民等[10]通過抗高血壓藥物對腦梗死療效的影響及PE分析,表明與傳統(tǒng)降壓藥相比,新型降壓藥普遍提高了腦梗死的治愈率,而從PE分析,倍他樂克最好,卡托普利花費較大。此外,國外曾有人對患有急性膀胱炎無并發(fā)癥的婦女,進(jìn)行3天療程4種抗生素的療效、安全性以及費用的比較,得出的結(jié)論是用復(fù)方甲基異惡唑比呋喃妥因、頭孢羥氨芐、阿莫西林療效高,費用低[11],說明對某些感染性疾病并非新藥貴藥就比老藥廉價藥好。
(4) 完善藥物治療方案
通過PE評價同一藥物的不同來源(國產(chǎn)、進(jìn)口)不同劑型、不同給藥途徑,以及同類藥物的不同品種及不同藥物配伍方案等,進(jìn)行比較分析,從中選擇比較合理的藥療方案。
總之,藥品定價和費用償付機制方案的確定不是一件簡單的事,通過經(jīng)濟(jì)學(xué)評價將藥品的附加價值作為定價和償付類型的主要考慮因素是很有意義的。我國在完善定價和費用償付政策的過程中應(yīng)該吸取多方經(jīng)驗,結(jié)合我國國情,可以分區(qū)域先搞試點,穩(wěn)步推進(jìn)改革。
參考文獻(xiàn)
(1)《藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價在藥品定價和費用補償機制中的作用》,上海市徐匯區(qū)衛(wèi)生局,張蕾,《世界臨床藥物》,2003.vol.24,No.5(260)
(2)《澳大利亞和英國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的經(jīng)驗借鑒》,復(fù)旦大學(xué),蔣紅利,《中國處方藥》,2006.4,No.49
(3)《各國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價指南及對我國的啟示》,馬愛霞,中國藥科大學(xué)國際醫(yī)藥商學(xué)院, 《上海醫(yī)藥》2006年第27卷第6期(245)
(4)《藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價在藥品定價中的應(yīng)用研究》,陶立波 ,楊莉,北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部,《中國藥房》2006Vol.17,No.1(31)
(5)《意大利藥品費用控制和藥品價格管理政策》,復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院,葉露,《中國衛(wèi)生資源》2002年5月第5卷第3期139頁
(6)《藥品價格政策與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展》,史錄文,北京大學(xué)醫(yī)藥管理國際研究中心,《中國藥事》2004年第18卷第5 期
(7)《試論中國藥品的價格形成機制和價格管理》,蔣玲,岳陽市第一人民醫(yī)院,《湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報》Vol.7 No.4
(8)《科學(xué)的新藥定價方法是控制藥價虛高的保證》,呂懷珍,《中國物價》2006.09
(9)《我國現(xiàn)行藥品價格管理模式研究》,郭瑩,孫利華,李春輝,沈陽藥科大學(xué)工商管理學(xué)院, 《中國藥房》2003年第14卷第2期
(10) 宋秉鵬,丁玉峰. 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)概述[J]. 藥物流行病學(xué)雜志 1996;5:179-83.
關(guān)鍵詞：C/S系統(tǒng)架構(gòu)，PowerBuilder，面向?qū)ο蟪绦蛟O(shè)計，進(jìn)銷存管理系統(tǒng)
1 引言
醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)藥品的進(jìn)貨、銷售和庫存管理比較復(fù)雜，首先是藥品的種類繁多，難于管理，其次其成本核算不僅設(shè)計到藥品的進(jìn)貨和銷售，還要考慮業(yè)務(wù)員對應(yīng)的收入管理，為了實現(xiàn)進(jìn)銷存的科學(xué)管理，減小管理人員的勞動強度，我們設(shè)計開發(fā)了醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)進(jìn)銷存管理系統(tǒng)。
針對醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)的行業(yè)特點，系統(tǒng)在實施后應(yīng)能達(dá)到以下目標(biāo)：
（1）系統(tǒng)界面友好美觀，操作簡單易行。
（2）全面自動化信息管理，可隨時掌握藥品的進(jìn)銷存信息。
（3）靈活準(zhǔn)確的收費，提高工作效率。
（4）查詢靈活方便，數(shù)據(jù)存儲安全可靠。
（5）功能全面，實用性強。畢業(yè)論文，C/S系統(tǒng)架構(gòu)。
根據(jù)用戶的需求和系統(tǒng)的特點，我們沒有選擇越來越流行的B/S系統(tǒng)架構(gòu)，而是選擇了傳統(tǒng)穩(wěn)定的C/S系統(tǒng)架構(gòu)，采用PowerBuilder 9.0作為前端開發(fā)工具，以MSSQL Server 2005作為后臺數(shù)據(jù)庫。這樣主要基于兩方面的考慮，首先，使得用戶的硬件投資較少，不用購買專門的服務(wù)器，只需要一臺普通微型計算機即可充當(dāng)數(shù)據(jù)庫服務(wù)器；其次，數(shù)據(jù)交互能力強，能夠快速自動生成各種復(fù)雜的成本核算單和復(fù)雜財務(wù)報表。
2 開發(fā)技術(shù)
本系統(tǒng)采用PowerBuilder9.0作為前端編程工具，后端數(shù)據(jù)庫采用MS SQL Server 2005數(shù)據(jù)庫。PowerBuilder提供的數(shù)據(jù)窗口對象(DataWindows Object)可以用于連接數(shù)據(jù)庫，獲得記錄，以各種風(fēng)格顯示數(shù)據(jù)和更新數(shù)據(jù)庫，很容易和靈活的生成和打印各種風(fēng)格各異的報表，支持應(yīng)用系統(tǒng)同時訪問多種數(shù)據(jù)庫，其中包括Oracel、Sybase和MS SQL Server等。數(shù)據(jù)窗口對象還具有數(shù)據(jù)有效性驗證、共享數(shù)據(jù)等功能，開發(fā)人員可以在程序中動態(tài)地改變數(shù)據(jù)窗口對象的結(jié)構(gòu)和顯示模式。這使得開發(fā)出的數(shù)據(jù)庫應(yīng)用系統(tǒng)具有強大的數(shù)據(jù)提取能力，使用戶查詢靈活方便，數(shù)據(jù)存儲安全可靠，并且界面友好美觀，操作簡單易行[1, 2]。畢業(yè)論文，C/S系統(tǒng)架構(gòu)。
PowerBuilder的編程語言稱為PowerScript，是一種高級的結(jié)構(gòu)化的編程語言。PowerScript提供了一套完整的嵌入式SQL語言，大大增強了程序操縱和訪問數(shù)據(jù)庫的能力。提供了大量控件，大大加快了項目的開發(fā)速度，也是開發(fā)者更容易掌握數(shù)據(jù)庫的開發(fā)，完全按照客戶/服務(wù)器結(jié)構(gòu)研制設(shè)計的，采用面向?qū)ο蠹夹g(shù)，圖形化的應(yīng)用開發(fā)環(huán)境，是強大的數(shù)據(jù)庫前端開發(fā)工具，可以更容易地開發(fā)出功能強大的圖形界面的訪問服務(wù)器數(shù)據(jù)庫的應(yīng)用程序[1, 3]。
3 系統(tǒng)主要功能及實現(xiàn)
3.1 系統(tǒng)的主要功能模塊
醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)進(jìn)銷存管理系統(tǒng)要實現(xiàn)的功能非常多，最重要的就是藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品的購進(jìn)與銷售功能，以及對庫存中產(chǎn)品數(shù)量的管理功能。為了使系統(tǒng)操作員與管理員對庫存中的各種藥品有一個詳細(xì)的了解，系統(tǒng)還需要一個對庫存管理和查詢功能，通過該功能，管理員與操作員可以了解倉庫中產(chǎn)品的詳細(xì)情況。在藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)銷存管理過程中，會需要生成各種報表，以便對客戶所定產(chǎn)品信息和倉庫存量信息等內(nèi)容進(jìn)行比對和確認(rèn)。畢業(yè)論文，C/S系統(tǒng)架構(gòu)。對于本系統(tǒng)，其功能目標(biāo)是要將藥品進(jìn)銷存的管理由傳統(tǒng)的人工手寫管理模式向自動化管理模式轉(zhuǎn)變，同時還能對客戶和藥品種類以及庫存情況進(jìn)行全面管理，系統(tǒng)需要劃分出的功能模塊有：
1、入庫管理：操作員購進(jìn)藥品提交入庫單，并可以打印出入庫單，提交出現(xiàn)人為錯誤，可作廢入庫單，在倉庫復(fù)核出現(xiàn)人為錯誤可沖入庫。
2、出庫管理：操作員賣出藥品提交出庫單，并可以打印出出庫單，提交出現(xiàn)人為錯誤，可作廢出庫單，在倉庫復(fù)核出現(xiàn)人為錯誤可沖出庫。畢業(yè)論文，C/S系統(tǒng)架構(gòu)。
3、移庫管理：藥品在各個不同的倉庫中轉(zhuǎn)移管理，需操作員提交移庫單，并可以打印出移庫單，提交出現(xiàn)人為錯誤，可作廢移庫單，在倉庫復(fù)核出現(xiàn)人為錯誤可沖移庫。
4、倉庫復(fù)核：對操作員提交的入庫單，出庫單，移庫單進(jìn)行相對應(yīng)的藥品清點，并復(fù)核庫單。并可以查找未復(fù)核的庫單。
5、收款與復(fù)核：實現(xiàn)銷售產(chǎn)品價款收取和復(fù)核功能。
6、查詢與統(tǒng)計：按不同的條件（如：單號、藥品、客戶等）對庫單進(jìn)行查詢，并對倉庫中藥品按不同條件（如：倉庫、藥品）進(jìn)行查詢。
7、系統(tǒng)管理：此模塊的權(quán)限為管理員，主要包括對藥品信息的維護(hù)，客戶信息的維護(hù)以及操作員信息的維護(hù)等功能。
圖1 醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)進(jìn)銷存管理系統(tǒng)功能結(jié)構(gòu)
綜上所述，本系統(tǒng)包括入庫管理，出庫管理，移庫管理，倉庫復(fù)核，查詢與統(tǒng)計，收款與復(fù)核、系統(tǒng)維護(hù)等七大模塊，各個模塊間相對獨立，同時又有較強的聯(lián)系。系統(tǒng)的功能結(jié)構(gòu)如圖1所示。
3.2 數(shù)據(jù)庫結(jié)構(gòu)設(shè)計
根據(jù)系統(tǒng)功能設(shè)計的要求以及功能模塊的劃分，進(jìn)行了數(shù)據(jù)庫結(jié)構(gòu)設(shè)計。下面給出醫(yī)藥進(jìn)銷存管理系統(tǒng)的各個組成部分主要的數(shù)據(jù)表和數(shù)據(jù)項：
l倉庫表：倉庫編號，倉庫名稱。
l庫單表：庫單編號，操作日期，操作人，驗收員，原始倉庫，接受倉庫，發(fā)票號，開票日期，貨品編號，品名，規(guī)格，產(chǎn)地，單位編號，單位名稱，備注，數(shù)量，庫單類別標(biāo)志，作廢標(biāo)志，沖庫標(biāo)志，復(fù)核標(biāo)志。畢業(yè)論文，C/S系統(tǒng)架構(gòu)。
l客戶信息表：客戶編號，客戶名稱。
l庫存表：貨品編號，品名，規(guī)格，產(chǎn)地，倉庫，數(shù)量。
l操作員表：操作員編號，操作員姓名，密碼，所屬倉庫，入庫數(shù)量，出庫數(shù)量，移庫數(shù)量。
l藥品信息表：藥品編號，品名，規(guī)格，產(chǎn)地。
l庫單類型表：庫單類型，庫單類型標(biāo)志。
3.3 系統(tǒng)詳細(xì)設(shè)計與實現(xiàn)
如前所述，入庫管理模塊主要包括入庫單錄入、沖入庫單、入庫單作廢、重打入庫單和添加發(fā)票號等功能，下面以入庫單錄入、沖入庫單功能的實現(xiàn)為例說明系統(tǒng)的詳細(xì)設(shè)計與實現(xiàn)方法。
1、入庫單錄入功能設(shè)計與實現(xiàn)
入庫單錄入窗口如圖2所示，該窗口包括一個數(shù)據(jù)窗口，數(shù)據(jù)窗口綁定的數(shù)據(jù)表為庫單表，窗口打開時在操作員表中找到相應(yīng)的操作員所對應(yīng)的入庫編號字段，并將其賦值給一個長整型實例變量il_no，將其+1，然后將操作員編號（gs_userID）與il_no用“-”連接，寫入數(shù)據(jù)窗口對應(yīng)的單號中，實現(xiàn)單號自動生成，操作員寫入gs_userName，操作日期寫入當(dāng)前的系統(tǒng)日期，驗收員EDIT屬性中選擇dropdownlistDW，選擇另一數(shù)據(jù)窗口（d_ysy），該數(shù)據(jù)窗口只包括驗收員姓名一個字段，操作員在選好驗收員時，系統(tǒng)自動到數(shù)據(jù)庫中查找此驗收員所對應(yīng)的倉庫，并將倉庫自動顯示在倉庫字段中，操作員輸入貨品編號與單位編號之后都可以自動搜索到藥品的品名、規(guī)格、產(chǎn)地和單位名稱并自動顯示在相應(yīng)的位置。開發(fā)票日期，發(fā)票號，備注可為空。畢業(yè)論文，C/S系統(tǒng)架構(gòu)。點擊“存盤”按鈕即可將數(shù)據(jù)寫入庫單數(shù)據(jù)表，并將il_no更新到login表中的ruku字段。“存盤”按鈕的“clicked”事件上的主要程序代碼為：
ll_upd =dw_1.update()
if ll_upd = 1 then
commitusing sqlca;
ifsqlca.sqlcode = 0 then
ib_change= false
ifmessagebox('注意','是否打印入庫單?',question!,yesno!)= 1 then
dw_2.retrieve(ls_no)
dw_2.print()
endif
il_no= il_no + 1
ls_no= gs_czy_no +'-'+ string(il_no,'0000000')
dw_1.reset()
dw_1.insertrow(0)
dw_1.setitem(1,'code',ls_no)
dw_1.setitem(1,'kpr',gs_czy)
dw_1.setitem(1,'rq',today())
dw_1.setitem(1,'bm',ls_bm)
dw_1.setitem(1,'kprq',today())
dw_1.setitem(1,'bh',ls_khbh)
dw_1.setfocus()
else
rollback;
messagebox('注意','存盤失敗!請查詢或修改該入庫單!')
return
endif
else
rollback;
messagebox('存盤失敗！','請仔細(xì)檢查輸入的內(nèi)容!!')
return
end if
圖2 入庫單錄入窗口
2、沖入庫單功能設(shè)計與實現(xiàn)
如果入庫單錄入錯誤，可以進(jìn)行修改。但如果已經(jīng)由復(fù)核人員對入庫單進(jìn)行了復(fù)核，則只能將其對沖，再重新錄入。在沖入庫單時，首先打開如圖3所示的輸入窗口，輸入需要沖的入庫單號，然后打開如圖4所示的沖入庫單窗口，填入相關(guān)數(shù)據(jù)后點擊“存盤”按鈕即可完成沖入庫單功能。“存盤”按鈕的“clicked”事件上的主要程序代碼為：
update 'rkd' set 'ch' = '1' wherecode = :ls_oldno;
if sqlca.sqlcode <> 0 then
rollback ;
messagebox('注意!','沖入庫單失敗!')
return
end if
ll_upd = dw_1.update()
if ll_upd = 1 then
commit usingsqlca;
if sqlca.sqlcode= 0 then
ib_change= false
ifmessagebox('注意','是否打印?',question!,yesno!)= 1 then
dw_3.retrieve(ls_no)
dw_3.print()
endif
else
rollback;
messagebox('注意','存盤失敗!請查詢或修改該單據(jù)!')
return
end if
else
rollback;
messagebox('存盤失敗','請仔細(xì)檢查輸入的內(nèi)容!!')
return
end if
圖3 對沖入庫單號輸入窗口
圖4 沖入庫單數(shù)據(jù)錄入窗口
4 結(jié)論
在充分調(diào)研醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)進(jìn)銷存管理流程的基礎(chǔ)上，利用PowerBuilder 9.0開發(fā)工具和MS SQLServer數(shù)據(jù)庫，利用面向?qū)ο蟮某绦蛟O(shè)計方法，設(shè)計開發(fā)了醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)進(jìn)銷存管理系統(tǒng)。經(jīng)過多個醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)的使用，完全能夠滿足其藥品和醫(yī)療器械進(jìn)銷存管理的需求，同時可以根據(jù)用戶的需求給出了各種條件、多種結(jié)果的統(tǒng)計分析，為企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)的分析決策支持提供了理想的平臺和合理有效的分析手段，在一定程度上提高了醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)的工作效率，實現(xiàn)了預(yù)期的目標(biāo)。
參考文獻(xiàn)
1.于洪文，蔡毅，楊鴻雁等.PowerBuilder9.0案例開發(fā)篇[M].清華大學(xué)出版社，2004年9月.
2.王曉，趙軍.PB中的查詢技術(shù)[J].電腦學(xué)習(xí).2009年8月，第4期.
3.董丹丹.基于PB的賓館管理信息系統(tǒng)的設(shè)計與實現(xiàn)[J].科技信息，2008年第29期.
一、加強理論學(xué)習(xí)，提高職工的政治思想覺悟。
全科人員認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹黨的十七大精神，充分認(rèn)識“解放思想，開拓創(chuàng)新”重要意義，加強理論與實踐的聯(lián)系，學(xué)習(xí)和領(lǐng)會醫(yī)院職代會精神和各階段的工作重點，在日常繁忙的工作中，不拘形式，結(jié)合科室的實際情況開展學(xué)習(xí)和討論，激勵職工積極參與推進(jìn)醫(yī)院各項改革措施的落實和實施。通過系統(tǒng)的學(xué)習(xí)教育，提高了科室人員的思想政治覺悟，增強了法制意識，發(fā)揚求真務(wù)實精神，做到自覺遵紀(jì)守法，自覺抵制行業(yè)不正之風(fēng)，以提高窗口服務(wù)為己任，全心全意為病人服務(wù)，做好一線窗口藥學(xué)服務(wù)工作。
二、完善工作流程，提高工作效率，方便病人。
門診藥房是藥劑科直接面對病人的重要窗口，如何方便病人、如何提高工作效率，是藥房工作的重點。隨著2月份急診綠色通道的開通，我科通過將中心藥房與急診藥房合并、崗位人員整合等一系列措施，保證了住院病人及急診病人24小時的藥品供應(yīng)，保障了急診流程的正常運作。5月份，醫(yī)院為站所的醫(yī)保病人開通綠色通道，安排站所病人在住院部掛號看病交費后再前往門診藥房取藥，為避免病人在住院部及門診部間來回奔波，我科主動將站所病人取藥的工作任務(wù)改由急診藥房承擔(dān)，讓站所病人真正享受到“一條龍”服務(wù)，樹立了醫(yī)院的良好形象。通過完善工作流程，合理設(shè)置窗口、機動配備人員等，充分調(diào)動全體人員的積極性，齊心協(xié)力，克服困難，提高工作效率，有效改變了取藥排隊、取藥難等現(xiàn)象，為病人提供方便。
三、堅決執(zhí)行藥品網(wǎng)上陽光采購，保證臨床用藥供應(yīng)。
嚴(yán)格執(zhí)行藥品網(wǎng)上陽光采購，保證了購進(jìn)藥品的質(zhì)量，并密切聯(lián)系臨床，及時了解各科藥品需求動態(tài)及掌握藥品使用后的信息反饋，通過醫(yī)院信息系統(tǒng)將藥品供應(yīng)信息通知至臨床科室，保證了臨床藥品的及時供應(yīng)。
四、加強藥品質(zhì)量管理，保障患者用藥安全。
為了加強藥品在購進(jìn)驗收、在庫養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，我科成立了藥品質(zhì)量監(jiān)控小組，質(zhì)控小組成員每月不定期對科內(nèi)工作流程及各崗位的工作質(zhì)量進(jìn)行抽查，并督促科室工作人員認(rèn)真執(zhí)行各項管理制度，每月28日全科召開質(zhì)控會議，由質(zhì)控員將檢查結(jié)果匯總并制定相應(yīng)整改措施，質(zhì)控小組成員督促整改。為了進(jìn)一步加強藥品質(zhì)量管理，根據(jù)廣州市藥監(jiān)局發(fā)關(guān)于《廣州市醫(yī)療機構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理暫行規(guī)定》的要求，制定出我院《藥品驗收質(zhì)量管理制度》、《藥品儲存養(yǎng)護(hù)質(zhì)量管理制度》《近效期藥品標(biāo)識管理》等一系列管理措施并相繼實施，從而有效保證了我院藥品質(zhì)量，保障了患者的用藥安全，且減少了醫(yī)院因藥品過期造成的損失。
五、做好每月藥品盤點，協(xié)助財務(wù)部做好藥品經(jīng)濟(jì)核算工作。
每月末組織全科人員進(jìn)行藥品盤點，為保證盤點數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，盤點工作盡量安排在臨近下班時間及班后。為保證信息系統(tǒng)藥品運行數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，三番四次地與信息中心、財務(wù)部、軟件公司等溝通，力求完善信息系統(tǒng)，協(xié)助財務(wù)部做好藥品經(jīng)濟(jì)核算工作。)本科生的畢業(yè)實習(xí)的帶教任務(wù)。我科根據(jù)學(xué)校的實習(xí)要求，制定的該2名實習(xí)生的實習(xí)計劃，指定專人負(fù)責(zé)帶教及指導(dǎo)其畢業(yè)論文的撰寫，使該2名實習(xí)生及順利完成實習(xí)任務(wù)及畢業(yè)論文的撰寫，我科圓滿地完成帶教任務(wù)，借此機會我科工作人員自身業(yè)務(wù)水平也得到了提高。
一、加強理論學(xué)習(xí)，提高職工的政治思想覺悟。
全科人員認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹黨的十七大精神，充分認(rèn)識“解放思想，開拓創(chuàng)新”重要意義，加強理論與實踐的聯(lián)系，學(xué)習(xí)和領(lǐng)會醫(yī)院職代會精神和各階段的工作重點，在日常繁忙的工作中，不拘形式，結(jié)合科室的實際情況開展學(xué)習(xí)和討論，激勵職工積極參與推進(jìn)醫(yī)院各項改革措施的落實和實施。通過系統(tǒng)的學(xué)習(xí)教育，提高了科室人員的思想政治覺悟，增強了法制意識，發(fā)揚求真務(wù)實精神，做到自覺遵紀(jì)守法，自覺抵制行業(yè)不正之風(fēng)，以提高窗口服務(wù)為己任，全心全意為病人服務(wù)，做好一線窗口藥學(xué)服務(wù)工作。
二、完善工作流程，提高工作效率，方便病人。
門診藥房是藥劑科直接面對病人的重要窗口，如何方便病人、如何提高工作效率，是藥房工作的重點。隨著月份急診綠色通道的開通，我科通過將中心藥房與急診藥房合并、崗位人員整合等一系列措施，保證了住院病人及急診病人24小時的藥品供應(yīng)，保障了急診流程的正常運作。月份，醫(yī)院為站所的醫(yī)保病人開通綠色通道，安排站所病人在住院部掛號看病交費后再前往門診藥房取藥，為避免病人在住院部及門診部間來回奔波，我科主動將站所病人取藥的工作任務(wù)改由急診藥房承擔(dān)，讓站所病人真正享受到“一條龍”服務(wù)，樹立了醫(yī)院的良好形象。通過完善工作流程，合理設(shè)置窗口、機動配備人員等，充分調(diào)動全體人員的積極性，齊心協(xié)力，克服困難，提高工作效率，有效改變了取藥排隊、取藥難等現(xiàn)象，為病人提供方便。
三、堅決執(zhí)行藥品網(wǎng)上陽光采購，保證臨床用藥供應(yīng)。
嚴(yán)格執(zhí)行藥品網(wǎng)上陽光采購，保證了購進(jìn)藥品的質(zhì)量，并密切聯(lián)系臨床，及時了解各科藥品需求動態(tài)及掌握藥品使用后的信息反饋，通過醫(yī)院信息系統(tǒng)將藥品供應(yīng)信息通知至臨床科室，保證了臨床藥品的及時供應(yīng)。
四、加強藥品質(zhì)量管理，保障患者用藥安全。
為了加強藥品在購進(jìn)驗收、在庫養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，我科成立了藥品質(zhì)量監(jiān)控小組，質(zhì)控小組成員每月不定期對科內(nèi)工作流程及各崗位的工作質(zhì)量進(jìn)行抽查，并督促科室工作人員認(rèn)真執(zhí)行各項管理制度，每月28日全科召開質(zhì)控會議，由質(zhì)控員將檢查結(jié)果匯總并制定相應(yīng)整改措施，質(zhì)控小組成員督促整改。為了進(jìn)一步加強藥品質(zhì)量管理，根據(jù)廣州市藥監(jiān)局發(fā)關(guān)于《廣州市醫(yī)療機構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理暫行規(guī)定》的要求，制定出我院《藥品驗收質(zhì)量管理制度》、《藥品儲存養(yǎng)護(hù)質(zhì)量管理制度》《近效期藥品標(biāo)識管理》等一系列管理措施并相繼實施，從而有效保證了我院藥品質(zhì)量，保障了患者的用藥安全，且減少了醫(yī)院因藥品過期造成的損失。
五、做好每月藥品盤點，協(xié)助財務(wù)部做好藥品經(jīng)濟(jì)核算工作。
每月末組織全科人員進(jìn)行藥品盤點，為保證盤點數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，盤點工作盡量安排在臨近下班時間及班后。為保證信息系統(tǒng)藥品運行數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，三番四次地與信息中心、財務(wù)部、軟件公司等溝通，力求完善信息系統(tǒng)，協(xié)助財務(wù)部做好藥品經(jīng)濟(jì)核算工作。
六、開展臨床藥學(xué)服務(wù)，指導(dǎo)臨床合理用藥，保障患者用藥安全。
年月，我科在實行門診處方評價制度的基礎(chǔ)上，新開展了臨床藥學(xué)服務(wù)，每周定期委派臨床藥師參與查房、病例討論等，進(jìn)一步加強了全院抗生素合理應(yīng)用的有效監(jiān)測，并指導(dǎo)臨床合理用藥，保障了患者用藥安全。
七、積極開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測。
將藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測工作轉(zhuǎn)為主動服務(wù)的形式。在日常工作中，主動到臨床收集藥品使用后的信息反饋。發(fā)現(xiàn)藥品發(fā)生不良反應(yīng)時，協(xié)助臨床做好藥品不良反應(yīng)的處理工作并查找原因，如與藥品質(zhì)量有關(guān)的，及時更換廠家，以保證臨床用藥安全。按照藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測“可疑必報”的原則，督促臨床主動填報不良反應(yīng)報告，我科及時做好藥品不良反應(yīng)/事件的網(wǎng)報工作。
八、加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，通過開展實習(xí)生的帶教工作，進(jìn)一步提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平。
1.1患者個體差異過敏體質(zhì)的患者出現(xiàn)過敏反應(yīng)通常與藥品質(zhì)量及用藥劑量無關(guān),正常劑量或小于正常劑量即可發(fā)生過敏反應(yīng)。
1.2劑型與給藥途徑中藥注射液作為中藥開發(fā)的新劑型,由于改變傳統(tǒng)的給藥途徑,未經(jīng)胃腸吸收和肝臟代謝滅活,造成不良反應(yīng)的發(fā)生。
1.3中藥注射劑的質(zhì)量
1.3.1中藥注射劑大多數(shù)是提取混合物,質(zhì)量不穩(wěn)定導(dǎo)致療效不穩(wěn)定并影響安全性。
1.3.2藥材質(zhì)量的不穩(wěn)定導(dǎo)致批間差異。
1.3.3工藝條件不一致導(dǎo)致同品種不同廠家不良反應(yīng)差異。
1.3.4質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不完善,只能對所含個別成分進(jìn)行定性定量,不能保證質(zhì)量。
1.3.5中藥注射劑成分復(fù)雜,與其他藥物配伍,使微粒數(shù)不同程度的疊加,引起藥品不良反應(yīng)。
1.3.6中藥成分復(fù)雜,大多數(shù)中藥為復(fù)方制劑,其中許多成分的藥理作用不清楚。
1.3.7中藥原材料來源廣泛,品種質(zhì)量不一。
1.3.8隨意加大劑量導(dǎo)致不良反應(yīng)發(fā)生。
1.3.9稀釋劑選擇不當(dāng)、滴注速度與不良反應(yīng)滴注速度過快,短時間內(nèi)輸入的藥量過大可引起不良反應(yīng),特別是老年人和兒童更應(yīng)注意。
2中藥注射劑不良反應(yīng)發(fā)生的預(yù)防措施
2.1應(yīng)改變中藥無毒或小毒的偏見無論醫(yī)生或患者都應(yīng)高度重視中藥注射劑不良反應(yīng)的嚴(yán)重性,改變“中草藥有病治病,無病強身的觀念”,認(rèn)識到中藥注射劑給藥途徑、療效作用、安全性等已不同于傳統(tǒng)湯劑,其不再是傳統(tǒng)意義上的中藥,不能完全用中醫(yī)藥理論指導(dǎo)中藥注射劑的使用,更應(yīng)強調(diào)其“注射劑”的概念,即使用上的安全性。
2.2加強中藥注射劑的質(zhì)量監(jiān)控對中藥注射劑進(jìn)行必要的質(zhì)量檢查和質(zhì)量跟蹤,目前國家藥品監(jiān)督管理局正在加緊實施中藥注射劑指紋圖譜標(biāo)準(zhǔn)管理,能對中藥注射劑產(chǎn)品的穩(wěn)定性、均一性做出準(zhǔn)確的說明,減少批與批之間的差異性,有助于不良反應(yīng)的因果關(guān)系分析。
2.3合理使用中藥注射劑在使用中藥注射劑時應(yīng)高度警惕可能的不良反應(yīng),做好應(yīng)對措施,以防嚴(yán)重后果發(fā)生。中藥注射劑雖不是傳統(tǒng)意義上的中藥,但也應(yīng)遵循辨證施治的原則。如清開靈注射液雖為治療溫病的有效方劑,但只適用于溫邪人里、內(nèi)陷心包所致的高熱煩燥、神昏譫語和小兒痰熱驚厥等。
2.4按規(guī)定使用中藥注射劑嚴(yán)格按照藥品說明書選擇藥物,使用中藥注射劑時,應(yīng)詳細(xì)詢問患者過敏史,不能隨意加大藥物用量,應(yīng)注意藥物配制濃度,并按規(guī)定順序配制,同時按規(guī)定方法加藥,尤其是粉針劑應(yīng)先將藥物充分溶解后再加入輸液中,避免造成藥物性微粒增加,導(dǎo)致ADR發(fā)生。
2.5規(guī)范進(jìn)貨渠道,嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān),防止不良反應(yīng)的發(fā)生對懷疑為藥品質(zhì)量引起的不良反應(yīng)要及時做出處理。藥師應(yīng)堅持下臨床,協(xié)助醫(yī)生查明不良反應(yīng)的原因,收集本院不良反應(yīng)的患者,上報ADR監(jiān)測部門。臨床藥師應(yīng)監(jiān)控本院不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫,逐漸找到不良反應(yīng)的發(fā)生規(guī)律,以咨詢臨床用藥。
2.6中藥注射劑的生產(chǎn)應(yīng)符合(GAP)和(GMP)只有生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格按照《中藥材質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)和《藥品質(zhì)量生產(chǎn)規(guī)范》(GMP)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)中藥注射劑,才能保證藥品質(zhì)量,以杜絕由于注射劑質(zhì)量問題造成的不良反應(yīng)。
2.7采用中藥指紋圖譜作為中藥注射劑的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)由于受原料產(chǎn)地、氣候及制劑工藝的影響,中藥注射劑所含成分差異較大,僅針對中藥的某個有效成分或指標(biāo)成分進(jìn)行定性、定量分析,并不能有效控制中藥注射制劑的質(zhì)量。目前,指紋圖譜已成為國際公認(rèn)的控制中藥質(zhì)量的最有效手段,代替原來以主要藥理成分含量作為質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的辦法,以保證中藥注射劑的質(zhì)量,減少不良反應(yīng)的發(fā)生。
2.8加強宣傳,正確認(rèn)識中藥的不良反應(yīng)一些中藥生產(chǎn)企業(yè)鼓吹中藥無毒無不良反應(yīng),有些廠家不愿意把潛在的不良反應(yīng)寫入藥品說明書中,造成社會上對中藥不良反應(yīng)認(rèn)識的誤區(qū)。因此醫(yī)藥工作者有義務(wù)改變?nèi)藗儗χ兴幍腻e誤認(rèn)識,使之對中藥的不良反應(yīng)有一客觀認(rèn)識,對中藥不良反應(yīng)的預(yù)防有不可低估的意義。
總之,中藥注射劑是一個復(fù)雜的制劑,其安全性有待醫(yī)藥工作者共同努力防止其不良反應(yīng)的發(fā)生,保證患者的安全是今后共同奮斗的目標(biāo)及方向。 新晨
參考文獻(xiàn)
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論文摘要：目的:探討研究研究醫(yī)院內(nèi)藥物有效期的合理管理方式。方法:對本院2006年9月起至今所采取的有效期管理方式進(jìn)行了總結(jié)。結(jié)果;藥物有效期管理方式改進(jìn)后的各項管理效果顯著優(yōu)于實施前，且存在顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P
藥物的有效期是指在一定的貯藏條件下，能夠保持其質(zhì)量的期限。制定藥品的有效期，是根據(jù)藥品穩(wěn)定性的不同，經(jīng)過樣實驗觀察而合理制定的。醫(yī)院藥物管理的水平直接關(guān)系到治療效果以及醫(yī)院的社會效益與經(jīng)濟(jì)效益。而藥物管理最為重要的便是藥品有效期的管理。為探討研究醫(yī)院內(nèi)藥物有效期的合理管理方式，本文對本院2006年9月起至今所采取的有效期管理方式進(jìn)行了總結(jié)，現(xiàn)報告如下。
1藥品管理中存在的問題
醫(yī)院藥物有效期的管理不僅僅局限于時間范疇內(nèi)，其管控是否有效到位，與管理人員、儲存環(huán)境等條件均息息相關(guān)，現(xiàn)將目前藥品管理中存在的有效期主要相關(guān)問題總結(jié)如下。
1.1藥品包裝以及存放混亂醫(yī)院藥房藥品種類較多，存放空間有限。因此時常出現(xiàn)兩種甚至以上藥物婚房的現(xiàn)象，這一情況在病區(qū)尤為常見;存在藥品批號以及包裝混雜的情況，批號與產(chǎn)地各異造成藥物難以歸類存放。
1.2藥物存儲條件不合理藥物的儲存條件往往有著相應(yīng)的規(guī)定:例如需冷藏存儲藥物(如肝素鈉、白蛋白、胰島素)則應(yīng)領(lǐng)出后第一時間放人冰箱;對于需避光保存藥物如左氧氟沙星等則應(yīng)嚴(yán)格遵照儲存條件進(jìn)行。
1.3藥物管理無專業(yè)人員負(fù)責(zé)對于毒、麻、劇、限類藥物必須安排專業(yè)對口人員專職負(fù)責(zé)管理，對于藥物的出入庫、藥物的補購以及藥物有效期的檢查均應(yīng)歸人專項責(zé)任管理，并將其工作內(nèi)容與崗位描述以文件的方式清晰描述并加人流程納人固化管理。
除此以外，超過有效期的藥物因管理方式的紙漏與個人的疏忽往往導(dǎo)致未能及時處理，從而使得未能及時處理造成了使用時的安全隱患。而新藥物的品種逐步增多，用量逐步增大，也直接造成了醫(yī)院藥物的積壓或過期。
2藥物管理的有效方式
2.1規(guī)范執(zhí)行藥物的存儲條件藥物貯藏環(huán)境必須遵照執(zhí)行方可保證其有效期限內(nèi)的用藥安全。例如需涼暗處(
2.2專人分區(qū)管理藥物按照片區(qū)將藥房工作人員進(jìn)行劃分，并在程序上確保落實責(zé)任到人。個人對各人片區(qū)內(nèi)的藥物進(jìn)行有效期、存儲條件的整理記錄，專人可通過設(shè)定EXCEL統(tǒng)計表格的方式對所管轄藥物進(jìn)行列表管理，并設(shè)定有效期及時預(yù)警程式。對臨近失效的藥物及時下架處理，以免誤使用帶來醫(yī)療事故。
2.3合理計劃并驗證為了保證醫(yī)院藥物的充足且不積壓，則需要各臨床科室藥房進(jìn)行藥物的需求計劃，一般每周提交一次。然后單位藥房統(tǒng)一進(jìn)行藥物購置的主計劃并進(jìn)行實施。對各藥房的周需求計劃與周實際用量宜定期進(jìn)行比對并計算符合程度，對于長期計劃與實際用量差別較大的科室應(yīng)溝通提醒，以促進(jìn)其藥物需求計劃的預(yù)測與提交的規(guī)范性。
2.4提高藥品管理人員的專業(yè)技能通過對專業(yè)藥物人員的定期專業(yè)培訓(xùn)及業(yè)務(wù)組織學(xué)習(xí)，不斷促進(jìn)藥物管理人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)以及職業(yè)素養(yǎng)的提升。例如組織人員由藥劑科臨床藥師進(jìn)行授課進(jìn)行《中華人民共和國藥品管理法》的學(xué)習(xí)，并通過簽到機制確保人人參與。講解藥品的使用、保管、療效以及藥物不良作用等相關(guān)知識。通過設(shè)立具體的崗前人職培訓(xùn)、崗位強化培訓(xùn)以及每月一次的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、每季度一次的理論考核和操作考核，強制性提升藥物管理人員的專業(yè)技能。同時還可以通過鼓勵藥物管理人員參與各類學(xué)歷教育或者繼續(xù)教育，彌補專科業(yè)務(wù)技術(shù)的不足，從根本上提高其專業(yè)技術(shù)水平，并可將此作為人員晉升的評估依據(jù)。
3討論
關(guān)鍵詞：門診收費；收費管理；B/S模式；三層架構(gòu)
中圖分類號：TP311.52 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1674-7712 （2013） 04-0050-01
B/S模式的技術(shù)優(yōu)點主要體現(xiàn)在：B/S架構(gòu)模式可以使得系統(tǒng)具有較高的可維護(hù)性和擴展性，該模式建立在中間件技術(shù)產(chǎn)品上，可以有效地使開發(fā)人員進(jìn)行數(shù)據(jù)存儲、數(shù)據(jù)訪問、消息隊列、業(yè)務(wù)劃分與流程設(shè)計等工作。本系統(tǒng)采用B/S模式主要是成本低、選擇多，這是因為醫(yī)院門診收費管理的業(yè)務(wù)性質(zhì)、管理方式五花八門的，操作系統(tǒng)多種多樣，選擇B/S模式可以適應(yīng)各種機型和操作系統(tǒng)，而且基層資金投入較少。
一、門診收費系統(tǒng)總體設(shè)計
門診收費系統(tǒng)的主要功能設(shè)計如下：
（一）系統(tǒng)維護(hù)模塊：主要對系統(tǒng)的藥物單位信息、醫(yī)生信息、門診費用信息、醫(yī)院部門信息等進(jìn)行維護(hù)，執(zhí)行數(shù)據(jù)的添加、查詢、更新和刪除等操作。
（二）收費信息查詢統(tǒng)計模塊：針對門診收費系統(tǒng)中的基本信息進(jìn)行查詢統(tǒng)計，可以輸入病人姓名、收款人姓名、收費名稱、接診醫(yī)師名稱等查詢條件進(jìn)行搜索，并設(shè)計組合條件的查詢功能。
（三）藥品管理模塊：對門診部門的藥品信息進(jìn)行管理，設(shè)計了過期藥品提醒功能、藥品庫存情況管理功能、藥品基本信息設(shè)置與管理、藥品入庫操作功能，提高藥品管理的科學(xué)性。
（四）門診收費基本功能模塊：對病人的門診掛號進(jìn)行管理，對收費的項目進(jìn)行開票，模塊中可查詢當(dāng)日收費工作的登記表，進(jìn)行匯總，同時提供門診處方的藥品提取單等。
二、門診收費系統(tǒng)設(shè)計實現(xiàn)
（一）系統(tǒng)用戶登錄模塊。在進(jìn)行系統(tǒng)管理的前，用戶需要首先需要通過登錄來才能進(jìn)入系統(tǒng)，以此保證系統(tǒng)中醫(yī)院門診收費信息不被非法查詢。登錄時不但需要用戶名和密碼，而且還需要驗證碼，并預(yù)留了指紋核對模塊，以此提高了系統(tǒng)的安全性保障。
門診收費系統(tǒng)，設(shè)計其系統(tǒng)用戶的登錄功能，當(dāng)用戶輸入的登錄信息與數(shù)據(jù)庫中的存儲信息一致時，系統(tǒng)將允許用戶進(jìn)行系統(tǒng)訪問，如果系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫中不存在該用戶，或者用戶名與密碼不一致，將出現(xiàn)報錯，只有符合要求的用戶系統(tǒng)將允許用戶登錄和訪問門診收費系統(tǒng)。
（二）門診收費功能模塊。門診收費功能是對病人的就診收費信息進(jìn)行管理的模塊，如圖1所示，為門診收費的開票界面，界面上顯示了某病人的就診中收費的詳細(xì)信息。界面上端顯示了收費的日期、流水帳號、病人姓名、性別等基本信息。中間部分以數(shù)據(jù)綁定控件的方式，顯示了科室、所屬項目、單位、標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)量、金額、接診醫(yī)師的信息，界面上各個列的數(shù)據(jù)可進(jìn)行修改；數(shù)據(jù)列的下面顯示了收費的合計、實際受取金額數(shù)、收款人和制單人信息，以保障收費開票的可查性。界面的底端，設(shè)計了錄入的控件，操作人員可以將輔助的備注信息在此錄入。
（三）藥品管理功能模塊。藥品管理功能模塊的設(shè)計，首先其主要功能是可對藥品的庫存數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計，利用系統(tǒng)的數(shù)據(jù)處理菜單，統(tǒng)計醫(yī)院門診部的庫存藥品。當(dāng)門診的藥品入庫后，醫(yī)院將根據(jù)門診開據(jù)的藥品提取單，對病人進(jìn)行發(fā)藥，系統(tǒng)將根據(jù)數(shù)據(jù)庫中的存儲數(shù)據(jù)，來統(tǒng)計和管理藥品的數(shù)量。如果數(shù)據(jù)庫中的藥品存在數(shù)量的超標(biāo)和存量不足，系統(tǒng)將會提醒管理人員進(jìn)行協(xié)調(diào)。
（四）門診收費查詢統(tǒng)計模塊。對于門診收費信息的查詢統(tǒng)計功能，設(shè)計了可根據(jù)接診醫(yī)師、病人姓名、收款人、收費名稱等關(guān)鍵字為查詢條件的查詢方式，以收費名稱為查詢條件的統(tǒng)計方式。
界面上設(shè)計了彈出窗口，窗口上設(shè)計了DropDownList下拉菜單，可選擇設(shè)計好的收費項目名稱，點擊下面的“確定”進(jìn)行查詢統(tǒng)計。此時，后臺將執(zhí)行數(shù)據(jù)庫的Select語句，在門診收費表中，搜索對應(yīng)該收費名稱的所有信息，如果存在與之相關(guān)的信息，則將篩選后的數(shù)據(jù)顯示在界面后的數(shù)據(jù)表上，為收費名稱查詢統(tǒng)計所得到的結(jié)果；如果不存在該收費名稱的信息，則顯示查無此收費項目。對于多條件的查詢，則是組合多個條件的Select語句，在數(shù)據(jù)庫表中搜索同時滿足多個條件的信息，并顯示查詢統(tǒng)計的結(jié)果。
本論文從醫(yī)院門診收費的業(yè)務(wù)需求出發(fā)，分析了醫(yī)院門診收費系統(tǒng)建設(shè)的需求，設(shè)計了門診收費系統(tǒng)的總體框架，利用三層架構(gòu)技術(shù)，在B/S開發(fā)模式下設(shè)計了醫(yī)院門診收費系統(tǒng)，實現(xiàn)了門診收費功能、系統(tǒng)登錄功能、藥品管理功能及門診收費查詢統(tǒng)計功能，通過系統(tǒng)的建設(shè)，從一定程度上提高了醫(yī)院門診部的信息化建設(shè)與工作效率。
參考文獻(xiàn)：
關(guān)鍵詞:安全管理;安全教育;實驗教學(xué);安全培訓(xùn)
農(nóng)學(xué)綜合實驗室實驗儀器、設(shè)備眾多，還需要使用一些易腐蝕實驗試劑，如果不正確操作，極容易發(fā)生安全事故，因此，實驗室的安全管理為重中之重，從安全與環(huán)保的角度出發(fā)，本文總結(jié)探索出更好的管理方法，經(jīng)過實施，效果良好。
一、農(nóng)學(xué)綜合實驗室實驗教學(xué)現(xiàn)狀
農(nóng)學(xué)綜合實驗室是天津農(nóng)學(xué)院市級農(nóng)學(xué)綜合實驗示范中心下設(shè)重點實驗室，承擔(dān)著農(nóng)學(xué)、種子專業(yè)的作物學(xué)實驗1、作物學(xué)實驗2、作物栽培學(xué)、作物育種學(xué)、種子學(xué)等實驗課程，還承擔(dān)著本科生、研究生的畢業(yè)論文、大學(xué)生的創(chuàng)新項目，教學(xué)科研任務(wù)繁重，做好實驗室的管理工作，是保證實驗教學(xué)正常進(jìn)行的必要保障，實驗室的管理水平和實驗教學(xué)效果密切相關(guān)［1］，而實驗室的安全工作更是重中之重。但目前農(nóng)學(xué)綜合實驗室管理仍存在許多問題:(一)實驗室?guī)熒踩庾R淡薄。師生普遍重視實驗操作，實驗數(shù)據(jù)的整理，卻往往忽視實驗室安全問題，覺得這些問題與自己無關(guān)，將實驗室安全檢查、學(xué)校的安全規(guī)范要求看成是負(fù)擔(dān)，安全意識淡薄，這是造成實驗室事故發(fā)生的很重要原因。(二)實驗室功能分工不清晰。由于歷史原因，農(nóng)學(xué)實驗室的教學(xué)科研實驗室功能分設(shè)不清晰，一個實驗室既有本科生教學(xué)，又有本科生畢業(yè)論文工作，老師們的一些科研任務(wù)也要在實驗室完成，這就造成實驗室高度負(fù)荷運轉(zhuǎn)，尤其是大功率電器烘箱眾多，尤其是作物生育期性狀調(diào)查時，有時一個實驗室3臺大烘箱同時運轉(zhuǎn)，如果有學(xué)生圖方便，烘箱晝夜運行，有很大的安全隱患。(三)廢棄實驗垃圾有時處理不到位。實驗所產(chǎn)生的垃圾分為固體和液體，實驗所產(chǎn)生的廢棄物如果直接扔掉會造成環(huán)境污染，要謹(jǐn)慎處理［2-3］。
二、加強農(nóng)學(xué)綜合實驗室管理中安全管理的措施針對以上問題農(nóng)學(xué)綜合實驗室制定以下安全措施
(一)完善實驗教學(xué)管理制度，安全意識要隨時刻在師生心中。只有安全意識越強的人員，其實驗行為才能更加傾向于安全操作，低年級的學(xué)生初進(jìn)實驗室會小心注意，時間久了安全意識便漸漸淡薄，有時就不按流程操作，為了確保實驗教學(xué)的安全有序進(jìn)行，制定有效的管理制度，也可以相應(yīng)降低實驗室安全隱患。因此，農(nóng)學(xué)綜合實驗室進(jìn)行管理的過程中，做到了如下幾點:1．在學(xué)生進(jìn)實驗室前先進(jìn)行網(wǎng)上實驗安全考試學(xué)生在進(jìn)實驗室前要在線上進(jìn)行實驗安全考試，通過考核，學(xué)生心里對實驗安全方面有了大概的了解，為進(jìn)實驗室實驗規(guī)范操作打下基礎(chǔ)。2．對學(xué)生進(jìn)行安全培訓(xùn)在學(xué)生進(jìn)入實驗室后，實驗教師利用視頻、錄像、幻燈片，對學(xué)生進(jìn)行全方面安全培訓(xùn)，水電安全，化學(xué)藥品使用，防盜安全。對儀器設(shè)備、實驗試劑的使用和操作制定出了詳細(xì)標(biāo)準(zhǔn)。3．明確管理職責(zé)和責(zé)任主體，制定嚴(yán)格、合理的考核標(biāo)準(zhǔn)，賞罰分明如果不制定相應(yīng)的獎懲制度，就會造成相關(guān)管理人員重視度不夠，因此對實驗管理人員，要明確崗位職責(zé)，制定合理的考核標(biāo)準(zhǔn)，賞罰分明。賞罰直接和年終考核績效掛鉤，如果出現(xiàn)重大的安全管理事故，相關(guān)責(zé)任人則不能參加高一級職稱申報和年終評優(yōu)。4．對危化品制作成周知卡上墻對危化品的防護(hù)及急救都有備注，危化品周知卡都掛在實驗室顯著的位置，教師讓學(xué)生們觀看，講解討論，對藥品的特性及操作有清晰的了解。(二)規(guī)范儀器設(shè)備使用標(biāo)準(zhǔn)，定期進(jìn)行安全檢查。1．使用儀器操作要詳細(xì)講解，不能馬虎。在農(nóng)學(xué)綜合實驗室教學(xué)過程中，使用的儀器設(shè)備數(shù)量較多，規(guī)格各異。大功率烘箱使用是重點，實驗教師把說明書整理成簡單明了的步驟，貼在儀器旁邊，當(dāng)學(xué)生使用儀器時，實驗管理人員向?qū)W生演示操作步驟，并嚴(yán)格要求學(xué)生按照規(guī)范進(jìn)行操作，避免因操作不當(dāng)對儀器和學(xué)生產(chǎn)生損害。并且嚴(yán)格要求烘箱使用絕對不能過夜，如需烘干樣品時間較長，晚上必須把烘箱關(guān)閉，杜絕安全隱患。2．對常年使用的設(shè)備隨時檢查維護(hù)。對常用儀器設(shè)備，實驗室管理人員要定期對儀器進(jìn)行安全檢查，調(diào)試，如果有的儀器設(shè)備有安全隱患，要及時維護(hù)和更換，以保證教學(xué)科研正常運轉(zhuǎn)。3．精密儀器設(shè)備專人管理，專人使用。對于價格在10萬元以上的精密儀器設(shè)備，要專人使用，實驗室管理人員定期對儀器設(shè)備使用進(jìn)行培訓(xùn)講解，儀器定期維護(hù)。沒有培訓(xùn)過的人員不能隨意使用，以免操作不當(dāng)，儀器損壞，產(chǎn)生不必要的損失。(三)加強試劑安全管理。1．加強試劑安全管理，執(zhí)行五雙管理。危險化學(xué)品中的毒害品，要參照對劇毒化學(xué)品的管理要求，落實“五雙”即“雙人驗收、雙人保管、雙人領(lǐng)取、雙把鎖、雙本賬”的管理制度。2．實驗室根據(jù)藥品特性，藥品分柜存放。將性質(zhì)相近的危險藥品儲存在單獨的空間，并清楚地標(biāo)注其名稱和特性，且由專人負(fù)責(zé)，做好出入庫詳細(xì)記錄。對劇毒化學(xué)品，上交到學(xué)校實驗管理科統(tǒng)一保管，使用時按使用量稱取使用，要兩個人登記才可取出藥品，專人記錄，保證藥品來源去向可追蹤。3．規(guī)范申報環(huán)節(jié)，化學(xué)品統(tǒng)一在化學(xué)品平臺采購。化學(xué)藥品在化學(xué)品平臺進(jìn)行申報購買，化學(xué)品平臺的商家都是有正規(guī)合法商家，藥品來源可查。老師根據(jù)需要只購買所用樣品的最小劑量，藥品常用常買，避免因庫存多產(chǎn)生安全隱患。根據(jù)化學(xué)品分類，放在符合要求的儲存柜里。每次使用，及時填寫使用紙質(zhì)記錄，和化學(xué)品平臺電子使用記錄。嚴(yán)禁老師從其他不合法途徑購買管控類化學(xué)藥品，必須保證化學(xué)藥品來源合法化。4．使用時做好防護(hù)措施。危險化學(xué)試劑在使用時，一定做好完備的防護(hù)措施，如戴防護(hù)口罩，戴乳膠手套，在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行正確操作。5．規(guī)范廢液處理措施。當(dāng)處理實驗廢棄物時，未達(dá)環(huán)保要求的“三廢”嚴(yán)禁直接排放，根據(jù)產(chǎn)生的廢液種類，分別倒入相應(yīng)廢液桶，定期上交給學(xué)校交由相關(guān)公司處理。不能隨意倒入下水道處置，對環(huán)境產(chǎn)生危害。固體廢棄物也要根據(jù)種類放入固體廢棄物紙箱，由學(xué)校定期收集交由相關(guān)公司處理。(四)加大實驗室安全管理經(jīng)費投入1．實驗室電線線路改造。學(xué)校加大了實驗室管理經(jīng)費投入，整棟樓進(jìn)行了線路改造，重新布局跑線，解決了實驗室線路老化，使用大功率電器就掉閘的問題。2．相關(guān)實驗室安裝排風(fēng)扇、洗眼器。學(xué)校根據(jù)每個實驗室的具體情況，在使用化學(xué)藥品的實驗室，安裝了通風(fēng)櫥、排風(fēng)扇、水池旁安裝洗眼器，當(dāng)學(xué)生操作有危險時，實驗管理人員能第一時間處理，抓住了處理的黃金時間。3．實驗配備急救箱、滅火毯、滅火沙。每個實驗室均配備一個急救箱，里面配有燙傷膏、棉簽、碘伏、云南白藥、創(chuàng)可貼、藿香正氣水等急救藥品。同時配備滅火器、滅火毯和滅火沙，一旦實驗室產(chǎn)生微小火苗時，能第一時間撲滅。4．實驗室根據(jù)功能進(jìn)行分區(qū)使用。農(nóng)學(xué)綜合實驗室根據(jù)教學(xué)和教師們科研情況，進(jìn)行了實驗室分區(qū)劃分，一個小的實驗室改造成樣品前處理室，土壤樣品的風(fēng)干，處理，研磨，植物樣品的研磨都在這個實驗室進(jìn)行，有效避免了因處理樣品的灰塵對其他儀器設(shè)備的損壞。5．校級、院級領(lǐng)導(dǎo)重視，定期組織督導(dǎo)對實驗室進(jìn)行逐項檢查。(1)四級管理制度。為了使實驗室安全管理責(zé)任落到實處，每年學(xué)校、學(xué)院、系、實驗室人員四級管理體系，簽訂實驗室安全責(zé)任書，明確各級權(quán)責(zé)，堅持“誰使用，誰負(fù)責(zé)”的原則，形成從學(xué)校到實驗人員齊抓共管的模式。實驗室安全責(zé)任人每天對實驗室內(nèi)水、電、危化品、滅火器狀態(tài)、門窗等每天進(jìn)行自查記錄［4］。(2)教學(xué)督導(dǎo)定期巡查。學(xué)校督導(dǎo)會定期檢查實驗室的各項安全措施實施情況，隨時通報檢查結(jié)果，起到了很好的督促作用。
三、效果和總結(jié)
各項管理措施實施后，從教師、實驗管理人員、學(xué)生都對實驗室安全有了充分的認(rèn)識，大家都遵照以上步驟執(zhí)行，實驗室在保證安全的情況下正常有序發(fā)展。高校實驗室的安全管理工作是一項長期、復(fù)雜、系統(tǒng)工程，實驗室精細(xì)化管理的過程是全員參與的過程，需要全體進(jìn)實驗室的師生共同參與［5］，加強對農(nóng)學(xué)綜合實驗室教學(xué)中的環(huán)保理念和安全管理，是實驗室老師、管理人員必須長期重視且不斷完善的一項工作。我們要不斷優(yōu)化管理細(xì)節(jié)，調(diào)整管理方案，保證實驗教學(xué)過程的安全、高效。
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關(guān)鍵詞：食品科學(xué);實驗教學(xué);建設(shè)成效
中圖分類號：G642.0 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號：1674-9324（2016）08-0070-02
湖南省食品科學(xué)技術(shù)實驗教學(xué)中心堅持以學(xué)生實踐能力、綜合素質(zhì)和創(chuàng)新精神培養(yǎng)為目標(biāo)，以實驗教學(xué)改革為核心，以引進(jìn)、培養(yǎng)和穩(wěn)定高素質(zhì)實驗教學(xué)隊伍和配置先進(jìn)完備的實驗教學(xué)條件為保障，創(chuàng)新管理機制，實現(xiàn)實驗教學(xué)資源開放共享，全面提高實驗教學(xué)質(zhì)量，在區(qū)域起到示范和輻射作用作為實驗中心建設(shè)的指導(dǎo)思想。中心以食品類專業(yè)本科生為主體，面向我校相關(guān)專業(yè)本科生進(jìn)行實驗教學(xué)，對我省食品科學(xué)類專業(yè)開放，滿足食品科學(xué)以及生物、作物、園藝、動物、動植物檢驗檢疫等專業(yè)開設(shè)食品加工類和微生物類課程的教學(xué)需求，構(gòu)建具有地方特色的符合食品科學(xué)類專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)，科學(xué)、合理、優(yōu)化的實驗教學(xué)方法，不斷提高本科生專業(yè)技能、綜合素質(zhì)和創(chuàng)新能力。
一、中心注重實踐能力和創(chuàng)新能力培養(yǎng)，創(chuàng)建由“專業(yè)實驗、生產(chǎn)訓(xùn)練、科技創(chuàng)新”有機結(jié)合的實驗教學(xué)體系
1.構(gòu)建了“五模塊五層次”專業(yè)實驗。以教學(xué)改革為動力，以提高人才培養(yǎng)質(zhì)量為目標(biāo)，不斷深化實踐教學(xué)體系和實驗教學(xué)內(nèi)容改革，創(chuàng)新實踐教學(xué)模式、改革實驗教學(xué)方法與手段，突出學(xué)研產(chǎn)緊密結(jié)合特色，培養(yǎng)實踐能力強、創(chuàng)新素質(zhì)高和特色鮮明的食品科學(xué)類專業(yè)特色的優(yōu)秀人才，對原有的24門實驗教學(xué)課程內(nèi)容按照專業(yè)技能培養(yǎng)要求進(jìn)行整合、優(yōu)化、創(chuàng)新，構(gòu)成5個獨立的專業(yè)實驗?zāi)K。每個實驗?zāi)K包括基礎(chǔ)實驗（自學(xué)）、基本技能實驗部分、綜合實驗、（設(shè)計）創(chuàng)新實驗、網(wǎng)上拓展組成的“五層次”的實驗教學(xué)體系，由教授擔(dān)任課程負(fù)責(zé)人，獨立設(shè)課，獨立教學(xué)，獨立考核。
2.生產(chǎn)訓(xùn)練。校內(nèi)外教學(xué)基地實訓(xùn)、生產(chǎn)實習(xí)、畢業(yè)實習(xí)。生產(chǎn)訓(xùn)練有以下四原則：“專業(yè)對口原則”——實習(xí)教學(xué)的地點能滿足實習(xí)教學(xué)大綱的教學(xué)要求和專業(yè)技能基本訓(xùn)練的要求;“就地、就近的原則”——校內(nèi)有教學(xué)實習(xí)基地的優(yōu)先在校內(nèi)實習(xí)基地進(jìn)行，校內(nèi)無實習(xí)基地的應(yīng)就近選擇實習(xí)教學(xué)地點;“先進(jìn)性原則”——選擇設(shè)備工藝較先進(jìn)、規(guī)模較大、管理水平較高、對學(xué)生實習(xí)較重視且有一定指導(dǎo)學(xué)生實習(xí)能力和經(jīng)驗的企事業(yè)單位為實習(xí)單位;“穩(wěn)定性原則”——為了保障實習(xí)教學(xué)的正常進(jìn)行，提高實習(xí)教學(xué)質(zhì)量，實習(xí)地點應(yīng)相對穩(wěn)定。
3.科技創(chuàng)新。以畢業(yè)論文設(shè)計、參與教師科研、申報各級各類創(chuàng)新項目、參加專業(yè)技能競賽等手段提高學(xué)生的創(chuàng)新能力。
二、主要設(shè)備的配置及更新情況、利用率
1.主要設(shè)備的配置及更新情況。中心現(xiàn)在擁有儀器設(shè)備固定資產(chǎn)總值達(dá)1650.08萬元，現(xiàn)有儀器設(shè)備2047臺（套），購置和更新5萬元以上的儀器設(shè)備54臺（套），萬元以上設(shè)備246臺（套），中心建成的食品工程原理實驗室、數(shù)碼互動實驗室、食品分析檢測實驗室和多功能飲料生產(chǎn)線實訓(xùn)實驗室等達(dá)到國內(nèi)同類實驗室的先進(jìn)水平，儀器設(shè)備的種類和數(shù)量能夠滿足目前教學(xué)需要。
2.利用率。中心實驗室面向教師、研究生、本科生以及全校相關(guān)專業(yè)的學(xué)生開放使用，實驗室的儀器專人管理、預(yù)約使用，儀器設(shè)備利用率較高，設(shè)備完好率100%，儀器使用率達(dá)到100%。
3.自制儀器設(shè)備。堅持將科學(xué)研究融入實驗教學(xué)，不斷更新實驗教學(xué)內(nèi)容和設(shè)備，中心教師自制和改造儀器設(shè)備20臺（套）。
4.維護(hù)維修。儀器設(shè)備維護(hù)和維修經(jīng)費充足。維護(hù)維修經(jīng)費保障分為日常維護(hù)維修經(jīng)費和設(shè)備大修經(jīng)費，日常維護(hù)維修經(jīng)費由學(xué)校按定額撥付，由實驗教學(xué)中心主任安排使用，中心每年列儀器設(shè)備總資產(chǎn)的5‰作為專項維修經(jīng)費，設(shè)備大修經(jīng)費由實驗教學(xué)中心向?qū)W校申請，專款專用于實驗教學(xué)儀器設(shè)備的維護(hù)維修，保證實驗儀器設(shè)備的及時維修，確保儀器設(shè)備的正常運轉(zhuǎn)，儀器完好率達(dá)100%以上。
三、環(huán)境與安全（實驗室用房、環(huán)境、安全、環(huán)保情況等）
1.實驗室用房。實驗教學(xué)中心使用面積5242.0平方米。為了便于統(tǒng)籌管理，提高使用效率，根據(jù)實驗內(nèi)容和實驗項目的不同特點，中心下設(shè)食品化學(xué)實驗、食品微生物學(xué)及其應(yīng)用技術(shù)、食品工程原理與食品機械實驗、食品工藝實驗、食品質(zhì)量與安全控制、創(chuàng)新實驗平臺等功能實驗室。
2.實驗室環(huán)境。中心配有計算機設(shè)備的實驗室，全部使用專用地線和防雷電裝置。所有計算機組成的局域網(wǎng)絡(luò)均可通過校園網(wǎng)接入Internet，相關(guān)實驗室的地面和所有實驗臺、凳、架均耐酸堿腐蝕，符合技術(shù)要求。精密儀器室安裝有空調(diào)、除濕等設(shè)備，為教師和學(xué)生的教學(xué)活動提供了人性化的環(huán)境條件。
3.實驗室的安全、環(huán)保。實驗中心安全責(zé)任實行中心主任負(fù)責(zé)制，本著“安全第一，預(yù)防為主”的思想和“誰主管，誰負(fù)責(zé)”的原則，學(xué)校和中心建立了安全檢查和督察制度，專門指派安全員定期進(jìn)行安全檢查并登記。對有毒、易燃、易爆等物品的使用，制定了嚴(yán)格的操作規(guī)程，采取了有效的防護(hù)措施：①走廊設(shè)有實驗知識展板、安全通道指示牌和防火警示等各種標(biāo)識。②實驗中心配有由防強酸、防強堿、阻燃等功能材料制作的實驗臺，實驗臺與實驗臺、實驗臺與墻之間間隔達(dá)1.5m。③建立了藥品室，集中管理藥品，避免藥品的流失。④儀器設(shè)備高度集中的實驗室（如大型精密儀器室）均設(shè)置防火防盜設(shè)施，并制定相應(yīng)的使用管理條例，確保其始終處于正常工作狀態(tài)。⑤進(jìn)行經(jīng)常性的安全教育，養(yǎng)成科學(xué)而良好的實驗習(xí)慣。⑥實驗室設(shè)置了專門的安全管理員。
四、主要教學(xué)成果
近年來，獲得教學(xué)成果獎4項：其中省級三等獎1項，校級一等獎2項、二等獎1項。主持教改項目20項;發(fā)表教改論文37篇，出版教材與專著20部，自編實驗教材8部，建設(shè)省級精品課程4門，食品科學(xué)與工程為國家級特色專業(yè)和省級特色專業(yè)，校級精品課程15門。擁有湖南省優(yōu)秀教師1人、學(xué)校教學(xué)名師1人、學(xué)校優(yōu)秀教師1人、農(nóng)業(yè)部高級專家2人、湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)優(yōu)秀教學(xué)團(tuán)隊3個，建設(shè)了湖南省優(yōu)秀教學(xué)實習(xí)基地4個。
學(xué)生省級、校級科技創(chuàng)新項目154項，近3年指導(dǎo)學(xué)生118篇;12名同學(xué)的畢業(yè)論文被評為優(yōu)秀畢業(yè)論文，其中2人獲得省級優(yōu)秀論文;獲得國家勵志獎學(xué)金9項，碩士研究生國家獎學(xué)金5項，博士研究生國家獎學(xué)金2項，“盼盼食品杯”烘焙食品學(xué)生創(chuàng)新大賽1項，湖南省普通高等學(xué)校優(yōu)秀畢業(yè)生2人，湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)優(yōu)秀畢業(yè)研究生1人，湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)研究生“學(xué)習(xí)優(yōu)秀一等獎學(xué)金”1人。良好的實驗教學(xué)質(zhì)量促進(jìn)了學(xué)生較高的就業(yè)率和考研率，食品類專業(yè)學(xué)生就業(yè)率達(dá)100%，考研率達(dá)30%。
中心人員承擔(dān)國家863、國家自科基金等國家級科研項目24項，省級科研項目29項，到賬經(jīng)費3864萬元。發(fā)明專利授權(quán)56項，獲國家科技進(jìn)步二等獎1項，省級自然科學(xué)一等獎1項，省級科技進(jìn)步一等獎4項，二等獎2項、三等獎4項，省技術(shù)發(fā)明三等獎2項。
本中心長期注重在“產(chǎn)學(xué)研”結(jié)合中培養(yǎng)社會急需人才，為湖南省食品工業(yè)發(fā)展及湖南省的經(jīng)濟(jì)建設(shè)做出巨大貢獻(xiàn)。“產(chǎn)學(xué)研”密切結(jié)合良性互動是湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)的重大辦學(xué)特色，得到教育部2001年、2008年本科教學(xué)工作水平評估專業(yè)評估專家的高度認(rèn)可。
中心在校內(nèi)外、省內(nèi)外、國內(nèi)外起到了良好的示范作用。本校園藝園林學(xué)院、生物科學(xué)技術(shù)學(xué)院、資源環(huán)境學(xué)院、農(nóng)學(xué)院、理學(xué)院、動物科技學(xué)院、動物醫(yī)學(xué)院等學(xué)院實驗室管理人員多次來本中心交流經(jīng)驗。中心為中南林業(yè)科技大學(xué)、長沙理工大學(xué)、吉首大學(xué)、湖南科技學(xué)院、湖南人文科技學(xué)院、邵陽學(xué)院、長沙生物機電職業(yè)技術(shù)學(xué)院、湖南外貿(mào)職業(yè)技術(shù)學(xué)院等省內(nèi)高校培養(yǎng)了大批師資，提供了食品類實驗室建設(shè)資料和經(jīng)驗。
積極與國內(nèi)外大學(xué)開展交流，如先后有英國薩里大學(xué)、泰國皇家理工大學(xué)、美國新澤西州立大學(xué)、菲律賓新比斯開大學(xué)、南京農(nóng)業(yè)大學(xué)、華南農(nóng)業(yè)大學(xué)等幾十所大學(xué)的教師來到本中心進(jìn)行交流、學(xué)習(xí)。
參考文獻(xiàn)：
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【論文摘要】 目的 了解中藥注射劑在臨床應(yīng)用中發(fā)生藥物不良反應(yīng)的主要原因。方法 通過查閱近幾年來有關(guān)中藥注射劑不良反應(yīng)文獻(xiàn)資料，結(jié)合臨床實踐，總結(jié)歸納中藥注射劑不良反應(yīng)的影響因素，分析并制定預(yù)防對策。結(jié)果 引起中藥注射劑不良反應(yīng)的原因是多方面、復(fù)雜的。結(jié)論 中藥注射劑不良反應(yīng)發(fā)生率高，應(yīng)高度重視。加強中藥注射劑不良反應(yīng)的監(jiān)測工作，提高藥物使用安全性。
中藥注射劑是以中醫(yī)理論為指導(dǎo)，采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和方法，從單方或復(fù)方天然藥物中提取出有效物質(zhì)，制成的可供肌肉和靜脈推注的滅菌制劑，與傳統(tǒng)的中藥劑型相比，中藥注射劑起步較晚，但以其起效快、劑量較準(zhǔn)確、療效可靠等優(yōu)點得以迅速發(fā)展。但由于中藥注射劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)難于制定，2005版《藥典》共收錄四種：“止喘靈注射液”、“注射用雙黃連”、“燈盞細(xì)辛注射液”、“清開靈注射液”。
1 中藥注射劑不良反應(yīng)的成因
1．1 患者個體差異 過敏體質(zhì)的患者出現(xiàn)過敏反應(yīng)通常與藥品質(zhì)量及用藥劑量無關(guān)，正常劑量或小于正常劑量即可發(fā)生過敏反應(yīng)。
1．2 劑型與給藥途徑 中藥注射液作為中藥開發(fā)的新劑型，由于改變傳統(tǒng)的給藥途徑，未經(jīng)胃腸吸收和肝臟代謝滅活，造成不良反應(yīng)的發(fā)生。
1．3 中藥注射劑的質(zhì)量
1．3．1 中藥注射劑大多數(shù)是提取混合物，質(zhì)量不穩(wěn)定導(dǎo)致療效不穩(wěn)定并影響安全性。
1．3．2 藥材質(zhì)量的不穩(wěn)定導(dǎo)致批間差異。
1．3．3 工藝條件不一致導(dǎo)致同品種不同廠家不良反應(yīng)差異。
1．3．4 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不完善，只能對所含個別成分進(jìn)行定性定量，不能保證質(zhì)量。
1．3．5 中藥注射劑成分復(fù)雜，與其他藥物配伍，使微粒數(shù)不同程度的疊加，引起藥品不良反應(yīng)。
1．3．6 中藥成分復(fù)雜，大多數(shù)中藥為復(fù)方制劑，其中許多成分的藥理作用不清楚。
1．3．7 中藥原材料來源廣泛，品種質(zhì)量不一。
1．3．8 隨意加大劑量導(dǎo)致不良反應(yīng)發(fā)生。
1．3．9 稀釋劑選擇不當(dāng)、滴注速度與不良反應(yīng)滴注速度過快，短時間內(nèi)輸入的藥量過大可引起不良反應(yīng)，特別是老年人和兒童更應(yīng)注意。
2 中藥注射劑不良反應(yīng)發(fā)生的預(yù)防措施
2．1 應(yīng)改變中藥無毒或小毒的偏見 無論醫(yī)生或患者都應(yīng)高度重視中藥注射劑不良反應(yīng)的嚴(yán)重性，改變“中草藥有病治病，無病強身的觀念”，認(rèn)識到中藥注射劑給藥途徑、療效作用、安全性等已不同于傳統(tǒng)湯劑，其不再是傳統(tǒng)意義上的中藥，不能完全用中醫(yī)藥理論指導(dǎo)中藥注射劑的使用，更應(yīng)強調(diào)其“注射劑”的概念，即使用上的安全性。
2．2 加強中藥注射劑的質(zhì)量監(jiān)控 對中藥注射劑進(jìn)行必要的質(zhì)量檢查和質(zhì)量跟蹤，目前國家藥品監(jiān)督管理局正在加緊實施中藥注射劑指紋圖譜標(biāo)準(zhǔn)管理，能對中藥注射劑產(chǎn)品的穩(wěn)定性、均一性做出準(zhǔn)確的說明，減少批與批之間的差異性，有助于不良反應(yīng)的因果關(guān)系分析。
2．3 合理使用中藥注射劑 在使用中藥注射劑時應(yīng)高度警惕可能的不良反應(yīng)，做好應(yīng)對措施，以防嚴(yán)重后果發(fā)生。中藥注射劑雖不是傳統(tǒng)意義上的中藥，但也應(yīng)遵循辨證施治的原則。如清開靈注射液雖為治療溫病的有效方劑，但只適用于溫邪人里、內(nèi)陷心包所致的高熱煩燥、神昏譫語和小兒痰熱驚厥等。
2．4 按規(guī)定使用中藥注射劑 嚴(yán)格按照藥品說明書選擇藥物，使用中藥注射劑時，應(yīng)詳細(xì)詢問患者過敏史，不能隨意加大藥物用量，應(yīng)注意藥物配制濃度，并按規(guī)定順序配制，同時按規(guī)定方法加藥，尤其是粉針劑應(yīng)先將藥物充分溶解后再加入輸液中，避免造成藥物性微粒增加，導(dǎo)致ADR發(fā)生。
2．5 規(guī)范進(jìn)貨渠道，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，防止不良反應(yīng)的發(fā)生 對懷疑為藥品質(zhì)量引起的不良反應(yīng)要及時做出處理。藥師應(yīng)堅持下臨床，協(xié)助醫(yī)生查明不良反應(yīng)的原因，收集本院不良反應(yīng)的患者，上報ADR監(jiān)測部門。臨床藥師應(yīng)監(jiān)控本院不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫，逐漸找到不良反應(yīng)的發(fā)生規(guī)律，以咨詢臨床用藥。
2．6 中藥注射劑的生產(chǎn)應(yīng)符合(GAP)和(GMP) 只有生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格按照《中藥材質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)和《藥品質(zhì)量生產(chǎn)規(guī)范》(GMP)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)中藥注射劑，才能保證藥品質(zhì)量，以杜絕由于注射劑質(zhì)量問題造成的不良反應(yīng)。
2．7 采用中藥指紋圖譜作為中藥注射劑的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn) 由于受原料產(chǎn)地、氣候及制劑工藝的影響，中藥注射劑所含成分差異較大，僅針對中藥的某個有效成分或指標(biāo)成分進(jìn)行定性、定量分析，并不能有效控制中藥注射制劑的質(zhì)量。目前，指紋圖譜已成為國際公認(rèn)的控制中藥質(zhì)量的最有效手段，代替原來以主要藥理成分含量作為質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的辦法，以保證中藥注射劑的質(zhì)量，減少不良反應(yīng)的發(fā)生。
2．8 加強宣傳，正確認(rèn)識中藥的不良反應(yīng) 一些中藥生產(chǎn)企業(yè)鼓吹中藥無毒無不良反應(yīng)，有些廠家不愿意把潛在的不良反應(yīng)寫入藥品說明書中，造成社會上對中藥不良反應(yīng)認(rèn)識的誤區(qū)。因此醫(yī)藥工作者有義務(wù)改變?nèi)藗儗χ兴幍腻e誤認(rèn)識，使之對中藥的不良反應(yīng)有一客觀認(rèn)識，對中藥不良反應(yīng)的預(yù)防有不可低估的意義。
總之，中藥注射劑是一個復(fù)雜的制劑，其安全性有待醫(yī)藥工作者共同努力防止其不良反應(yīng)的發(fā)生，保證患者的安全是今后共同奮斗的目標(biāo)及方向。
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關(guān)鍵詞：煙霧機，設(shè)施農(nóng)業(yè)，病蟲害，防治
隨著近年來設(shè)施農(nóng)業(yè)的迅猛發(fā)展和應(yīng)用，很多地方都已經(jīng)基本上建立起了規(guī)模化的種植園，生產(chǎn)出來的農(nóng)副產(chǎn)品也越來越多了。隨著人們生活提高對農(nóng)副產(chǎn)品質(zhì)量的要求不斷提高、產(chǎn)品質(zhì)量檢測技術(shù)的不斷完善，規(guī)模化的設(shè)施農(nóng)業(yè)病蟲害防治已經(jīng)成為了一個大問題，這對防治病蟲害的施藥機械和相關(guān)技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展也做出了更高更新的要求。目前很多地方都還在使用手動的噴霧器，應(yīng)用的是常規(guī)噴霧法來防治病蟲害，此法已不在適應(yīng)當(dāng)今注意環(huán)保的形勢，也不利于保護(hù)生態(tài)環(huán)境和農(nóng)副產(chǎn)品的產(chǎn)品質(zhì)量。筆者以某研究機構(gòu)實驗使用的lh系列煙霧機為例來說明熱煙霧技術(shù)在黃瓜、番茄、茄子、蘋果等果蔬上進(jìn)行試驗和示范的方法、過程和效果。筆者認(rèn)為，經(jīng)過試驗，熱煙霧技術(shù)如果使用得法，不禁可以有效避免傳統(tǒng)噴霧防治方法上的費工、費時和用藥量大的弊病，還可以有有效提高效果、不污染環(huán)境、不誘發(fā)病蟲害等好處。
1.熱煙霧機的工作原理
熱煙霧機是一種可以煙霧化藥液的新型施藥機械，運用火箭發(fā)射裝置中的發(fā)動機制動原理制造，是通過其內(nèi)部發(fā)動機的脈沖燃燒噴氣而制造。它燃燒汽油，然后發(fā)動機可以產(chǎn)生高溫氣流，氣流將流經(jīng)的農(nóng)業(yè)用藥液煙霧化然后揮灑出去以達(dá)到除去蟲害的效果。從實踐來看，其揮灑的藥液彌漫性好，能夠散播到各個方位而不留死角，所以無論是效果還是便捷性等方面都比傳統(tǒng)的施藥機械效率高。
2.施藥技術(shù)
2.1農(nóng)藥的選擇
適宜的農(nóng)藥形態(tài)可以是乳狀、水液和部分可濕性粉劑，最好是用乳劑為宜。一般來說，水液和乳劑要按常規(guī)量使用，可濕性粉劑每升煙霧應(yīng)該限量在100克之內(nèi)。
2.2煙霧劑
煙霧劑是專業(yè)農(nóng)藥公司研制的施藥溶劑，比傳統(tǒng)煙霧機使用的柴油、發(fā)煙劑更加環(huán)保和安全，每畝使用量大概在1升左右。
2.3煙霧劑與農(nóng)藥的配用方法和程序（以每1畝為例）
1）先將1升煙霧劑搖勻，然后倒入專用容器內(nèi)；
2）把農(nóng)藥中的乳劑、水液按每畝規(guī)定的配給用量倒入，可濕性粉劑加入等量水?dāng)嚢杈鶆蚝蟮谷耄?/p>
3）在煙霧劑和乳劑、水液、可濕性粉劑等藥品按照上述程序充分?jǐn)嚢韬螅诔恋?分鐘后倒入煙霧機的藥箱然后就可以噴施了。
2.4噴施的合適時間
在晴天，一般是早晨和傍晚噴施；在陰天和雨天，全天都可以噴施，當(dāng)然，最好在傍晚閉棚噴施，這樣可以保證人身安全和藥品的效益最大。
2.5施藥方法
噴施時是完全在棚內(nèi)進(jìn)行的，建議用退行噴施法以保證操作人員人身安全，可以以每分鐘6-8米的速度由離門最遠(yuǎn)處向門口方向移動，直至退出出口。當(dāng)然，也可以把煙霧機放置在門口，直接向棚內(nèi)噴施煙霧。如果是多人同時進(jìn)行煙霧噴施，方法和程序參見下面的第四節(jié)，會專門論述注意事項和方法、過程。免費論文。
2.6注意事項
1）噴施時候手的動作要緩慢有序，并在每塊要噴施的地方都噴施均勻，不能過急、過快、噴灑不均；
2）由于使用的是熱煙霧技術(shù)，噴施機器噴出的煙霧溫度高，所以噴口距離作物的適當(dāng)距離一般0.5米左右，可以適當(dāng)向上，以避免葉片灼傷；
3.熱煙霧技術(shù)實施時的注意事項和方法過程
在多人同時進(jìn)行熱煙霧噴施時，因為現(xiàn)場的煙霧可能過大、器械工作的噪音源過多，使得操作人員不能正確判斷自己當(dāng)前的位置和與比鄰工作人員的位置，也就無法撤離作業(yè)面或了解其它人員的撤離情況，影響了操作人員的安全，也影響了用藥的效果。免費論文。如何保證足夠的煙霧量和保障操作人員安全撤離作業(yè)面成了一個關(guān)鍵的問題，我們在具體的熱煙霧噴施實踐工作中，摸索了一種多人同時實施熱煙霧作業(yè)，并安全撤離作業(yè)面的方法。
3.1方法
3.1.1器械和人員
認(rèn)真檢查每臺器械，確保其工作性能和狀態(tài)正常、燃料和藥量充足，在同步作業(yè)時不會因為器械的性能或故障而中斷工作。充分了解和熟悉現(xiàn)場環(huán)境，按照現(xiàn)場的環(huán)境條件和工作要求，對操作人員進(jìn)行工作目標(biāo)、現(xiàn)場環(huán)境、操作要求的培訓(xùn)。
3.1.2 操作方法
(1)將工作區(qū)域按方向劃分成不同的小塊，每個工作人員在各自的區(qū)域內(nèi)施工；操作方法(2)在同一區(qū)域內(nèi)，不同的工作人員輪流進(jìn)行施煙霧的操作；操作方法(3)所有工作人員按兩人或三人一組進(jìn)行編組，約定行動路線的起點、終點和行進(jìn)的方向；間歇的時間或距離；補給燃料和藥物的地點；統(tǒng)一操作的指令。免費論文。
3.2結(jié)果
相鄰區(qū)域間，因不能明確界定范圍，每個操作人員均以各自認(rèn)為安全的距離進(jìn)行施工，造成局部煙霧不均勻或缺漏施工面，且無法確定所有的操作人員是否已經(jīng)撤離工作面，中止了該法的操作。操作人員輪替交接過程的時間長，每次交接處均選在操作人員認(rèn)為安全的距離進(jìn)行，造成煙霧量少，不均勻，且施放煙霧的作業(yè)面小，不符合施煙霧作業(yè)的質(zhì)量要求。
4.效果分析
2008年春季以來，我們使用熱煙霧機在研究機構(gòu)實驗用蔬菜大棚中進(jìn)行實驗，還在一個原種油桃大棚中進(jìn)行了田間防效試驗。2年來累計開展田間防效試驗550畝次左右，防治效果較好。有很多戶農(nóng)民種植的越冬栽茄子，其菜場里面的白粉虱病蟲害特別嚴(yán)重，2008年春季使用熱煙霧機連續(xù)防治3次，每次間隔5-7天，把白粉虱的發(fā)生控制在較低水平；在原種場的大棚油桃除病害中，2009年春使用熱煙霧機防治蚜蟲，一次防效即達(dá)90%以上。不僅省工省水，而且省藥1/3左右，同時減少了棚內(nèi)濕度，避免了因過濕誘發(fā)病蟲害發(fā)生，經(jīng)濟(jì)、生態(tài)效益均佳，值得推廣應(yīng)用。
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