時間：2023-08-31 16:12:26
開篇：寫作不僅是一種記錄，更是一種創造，它讓我們能夠捕捉那些稍縱即逝的靈感，將它們永久地定格在紙上。下面是小編精心整理的12篇制藥行業特征，希望這些內容能成為您創作過程中的良師益友，陪伴您不斷探索和進步。
制藥行業是一個與人的生命息息相關的行業.是一個關系到國計民生的大產業：同時制藥行業也是一個競爭非常激烈的行業，那么制藥行業中所存在的問題就需要進行改革，實行“綠色管理”之路。綠色管理的核心就是把企業的生產經營管理與生態環境管理有機的統一起來，使企業和社會走可持續發展的雙贏道路。本文以河南宛西制藥為例，分析河南宛西制藥的“綠色管理”之路，從而得出河南宛西制藥在市場經濟中保持競爭優勢的方法。
一、制藥行業及河南宛西制藥綠色管理現狀
（一）制藥行業現狀
近年來，制藥行業污染問題一直困擾著整個行業。“2009年中國制藥行業生產總值占全國GDP不到3%，但污染排放總量則占到全國的6%.環保問題成為制約中國制藥行業發展的瓶頸。與此同時，制藥行業本身發展結構不盡合理，數量大而規模小：進出口結構不合理：缺少創新產品等。面對產業自身矛盾與環境保護雙重壓力，制藥行業實行綠色管理變得十分重要。制藥企業為了實行企業“綠色管理”與中國環境報社共同發起成立了“全國制藥行業綠色企業聯盟”，并向全社會發表《全國制藥企業綠色宣言》。這個聯盟為企業實行“綠色管理”提供了好的平臺。
（二）河南宛西制藥現狀
河南省宛西制藥股份有限公司是一家經營制藥、汽車配件、婦女衛生用品、藥用包裝四大產業，操控十四家公司的現代企業集團，企業經濟效益顯著，連續十年領跑河南中醫藥，躋身中國醫藥50強。企業為了保證中醫藥所用藥材的綠色、環保、體現中醫藥資源自然的特色，增強中醫藥綠色企業的說服力，企業在世界地質公園核心區伏牛山生態環境景區腹地。投資5000萬元建立20萬畝主導產品的主要原料山茱萸中藥材基地，保證了藥材的綠色無污染翻。
二、制藥行業綠色管理過程中存在的問題
基于制藥行業的企業規模小、生產條件差、工藝落后等特點以及制藥行業環境污染嚴重的現狀。指出制藥行業存在以下不可忽視的問題：
（一）企業領導者缺乏綠色環保意識理
中國的一些企業把經濟效益看作是提升綜合競爭力的唯一手段，很少考慮環境污染帶來的災難。事實上，企業是經濟實體也是倫理實體。作為經濟實體，企業謀求經濟效益是理所當然的。作為倫理實體，企業就必須節約資源。
河南宛西制藥在企業建立之初，生存問題嚴重，沒有能力考慮到企業的環境污染問題，更沒有合理利用周邊的資源，只注重解決生存問題。企業的領導者沒有綠色管理的意識。
（二）制藥行業污染不能得到治理，缺乏完整的環境管理體系
制藥行業屬于高污染的行業，在生產過程中要向外界排放大量的廢水、廢水、廢物，但是廢物的處理設備價格很貴，一些企業不愿意花費大量資金用在“三廢”處理設備上。在河南宛西制藥了解到，在藥品生產過程中，原材料投入量大，但產出比小，其他大部分物質最終會成為廢物。
在產業結構方面，宛西制藥缺乏一套完整的環境保護體系，需要建立一套可以保護環境同時充分利用周邊資源的產業生產模式。
（三）陷入了“傳統經濟”怪圈
中國制藥行業大多數采用傳統經濟“資源一產品一廢棄物一污染物排放”的發展模式，沒有采用循環經濟模式。循環經濟是以“資源-產品-再生資源-產品”為特征的經濟發展模式，表現為低消耗、低污染、高利用率和高循環率。
河南宛西制藥過去也一直采用傳統經濟的發展模式，出現了高消耗、高污染、低利用率的情況，不利于企業的健康發展。因此，制藥行業應改變經濟模式，采用循環經濟模式，實現有限資源的合理配置，促進企業的生產活動與社會、經濟、資源、環境有機協調發展。
三、完善制藥行業綠色管理的對策
宛西制藥根據“綠色管理”5R內容體系。對企業做出了如下改革：
（一）制定“綠色管理”戰略目標及企業文化
企業戰略目標是一個企業的奮斗綱領.是衡量企業一切工作是否實現其企業使命的標準，是企業經營戰略的核心。宛西制藥為實現“綠色管理”，建立銜接有序的“綠色戰略”，在規劃發展目標時，將“綠色戰略”思想及時落實到各個目標中去，在企業所有目標中有所體現。
（二）采用清潔生產方式，減少污染，建立良好的環境管理體系
制藥行業的污染問題應該從根源上得到治理.提高資源利用率。所以制藥行業應該采用清潔生產，減少污染。宛西制藥運用先進的科學技術，減少生產過程中的污染。利用二氧化碳在中藥的萃取工藝中的良好性能，使宛西制藥企業在制備、加工、使用乃至回收處理的全生命周期過程中做到了能耗少、資源利用率高，對環境無污染，易回收處理。宛西制藥憑借著“天然藥庫”的資源優勢.從1998年起企業按照GAP標準采用“公司+基地+農戶”的產業開發模式，建立了良好的環境管理體系。
（三）以“循環經濟”代替“傳統經濟”
宛西制藥采用產品內部的循環的方式.將產品生產過程的廢料回收處理，然后再返回該產品的生產流程中循環使用，使整個生產流程變成一個閉路系統，實現零污染排放。宛西制藥模仿自然生態，把一個企業的廢棄物整合成為下個企業的原材料，然后再把這個企業的廢棄物整合成下一個企業的原材料。這樣就實現了以“循環經濟”代替“傳統經濟”。
關鍵詞：醫藥行業；產業組織特征；產業政策效果
中圖分類號：F402.3文獻標識碼：A 文章編號：1002-2848-2007（02）-0115-04
目前，我國已經成為僅次于美國的世界第二制藥大國，可生產化學原料藥1300多種，總產量58萬余噸，其中有60多個重要品種具有較強國際競爭力；化學藥品制劑有30多種劑型、4500余個品種；在全球已經研制成功的40余種生物工程藥品中，我國已能生產20種，其中部分產品已形成一定產業規模；中成藥產量僅60萬噸，中成藥品種、規格達8000多種；可生產醫療器械近50個門類、3000多個品種、11000余個規格［1］。本文擬運用傳統產業組織理論的SCP范式，對我國醫藥行業的產業組織特征及產業政策影響進行分析，并在此基礎上，提出了提高我國醫藥行業產業競爭力的思路與對策。
一、 我國醫藥行業的產業組織特征
（一）市場集中度
有學者研究發現,我國高寡占型行業的市場集中度CR8一般應大于40% ,寡占型行業的CR8一般應在30 %-40 %之間,低競爭性行業的CR8則應該大于20%［2］。醫藥產業與煙草加工業、化纖工業、電子及通訊設備制造業等, 都屬于具有偏高進入壁壘和低競爭性的競爭產業, 是一個高集中度的行業。早在1996年,日本醫藥產業的CR8就已達44 %;1993 年, 英國醫藥產業的CR4為35%;1991年,德國醫藥產業的CR4為28%。另據資料表明, 世界上前25 家制藥企業的市場份額, 已從10 年前的不足40 %提高到了現在的60 %以上。這是近10 年來制藥企業并購的結果, 而且這種集中化趨勢仍在發展之中。至2000 年, 世界上前10 家領先制藥企業的市場集中度為40%,前20 家領先制藥企業的市場集中度為60%。
我國醫藥產業的市場集中度一直不高。從表1可以看出,1991 年-2001 年間, 排名首位的企業的市場集中度一直不足5%,前4位企業的市場集中度(CR4) 一直不足10 % (除1993 年外),前8位企業的市場集中度(CR8) 則一直不足15 % (除1993 年、2001年外)。而且,自1998 年以來, 我國醫藥產業的CR4 和CR8 雖有小幅增長,但是其增長幅度仍不是很明顯。我國醫藥產業的市場集中度不僅在與我國各產業的橫向比較中處于中下水平, 而且與國際上其他國家的醫藥產業市場集中度水平相比顯得非常低。
根據2004年的銷售收入數據，我們計算出了2004年醫藥各個子行業中的前八名企業的市場集中度（見表2）。
從表1和表2可以看出，在2002-2004年間，醫藥行業產業優勝劣汰競爭加劇，許多大公司通過兼并重組或新建項目，擴大規模，增強實力，提高了市場集中度；另外，化學原料業、生物制藥市場集中度最高；醫療器械、中藥飲品工業市場集中度次之；化學制劑和中成藥市場集中度較低。
（二）進入壁壘
醫藥行業是高技術、高風險、高投入的產業。一般情況下，藥品從研究開發、臨床研究、試生產、科研成果產業化到最終產品的銷售，技術要求高，資金投入大，并且其間的審批、臨床研究環節復雜、周期時間長，醫藥行業新藥產品的開發需要投入大量的資金、人才、設備等。所以，進入醫藥行業對資金、技術都有較高的要求。醫藥行業的行業壁壘主要體現在以下幾個方面：
（1）技術壁壘。自主研發能力是醫藥制造最重要的核心競爭力之一，對醫藥企業的發展起著決定性的影響。醫藥制造行業涵蓋了實驗室、中試和生產過程，同時具有跨專業應用、多技術融會、技術更新快等特點。因此，對相關企業的全面技術開發能力要求非常高。
（2）法規壁壘。除一般性法律、法規以外，醫藥行業企業還要具備《中華人民共和國藥品管理法》規定的經營條件，主要包括：具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；具有保證藥品質量的規章制度；需要取得《藥品生產許可證》；通過GMP 認證。另外，國家還規定申請開辦藥品生產經營的企業必須具有國內未生產的二類以上新藥證書等。由于我國醫藥行業普遍存在生產企業多、規模小和抗風險能力低的特點，所以國家正在通過GMP、GSP 認證以及推行兼并重組等政策，逐步淘汰弱小企業，以提高行業的市場集中度。
（4）資金壁壘。醫藥制造行業是高投入、高產出行業，其新產品開發投入高，周期長，風險大。重要生產設備多數需要進口，且價格昂貴。產品銷售渠道復雜，環節多，資金周轉偏慢，銷售費用所占比例較高。因此，新進入者通常需要很長的啟動時間，資金壓力較大。
（5）市場壁壘。我國國內生物制藥市場的競爭格局基本形成。數家優勢企業正逐步形成各自的技術特色。與行業后來者相比，它們具有一定的品牌優勢、技術優勢、規模優勢和品種優勢等。這無疑加大了后來者進入市場的難度。
（三）市場績效
醫藥制造業有較好的經濟效益。從2003年的按行業計算的工業企業主要經濟效益指標來看，醫藥制造業的工業增加值率高于工業平均水平5.94個百分點，高于輕工業平均水平7.04個百分點；成本費用利潤率高于工業平均水平4.13個百分點，高于輕工業平均水平5.15個百分點;全員勞動生產率高于工業平均水平21.57%，高于輕工業49.67%；總資產貢獻率高于工業平均水平0.94個百分點，低于輕工業平均0.17個百分點。醫藥制造業的經濟效益較好可能是吸引外部大量經濟資源涌入醫藥制造業的重要原因之一。
但是醫藥產品銷售率在各行業中處于最低水平，比全國平均水平低3.38個百分點。這說明我國醫藥制造業的生產能力過剩，藥品總體供過于求。這很可能是由于醫藥制造業較高的利潤率吸引了過多的外部經濟資源，短期內行業需求無法消化如此巨大的供給量所致。
醫藥行業中的各個子行業的績效也各不相同。從2003、2004年的有關統計數據可以看出，化學原料藥、中藥飲品銷售利潤率持續低于醫藥行業整體水平，化學制劑、中成藥、生物制藥銷售利潤率持續高于行業平均水準。2004年，醫療器械的利潤率增幅較大，提高幅度達22.39%。在醫藥領域內，中成藥、生物科技、化學制劑、醫療器械均有較好的盈利能力，而醫藥商業基本處于微利狀態。
（四）增長特性
醫藥行業的增長與人口基數、人口增長率、人口年齡結構以及人均收入水平、疾病譜變化和發病率等因素關聯度較大，與宏觀經濟的景氣周期相關性較小。有關統計數據表明，我國醫藥行業持續增長特性明顯，具有新興市場中的朝陽產業的高成長特征。過去10年來，世界醫藥總產值的年均增長率基本在7-8%之間，而我國醫藥工業的年均增長率高于世界平均水平一倍多。另外，我國醫藥工業的年均增長率也遠遠高于我國國民經濟平均增長率。1998-2003年，我國醫藥工業總產值按不變價以年均17.1 %的速度增長，遠遠高于我國的GDP增長速度及工業平均增長速度（見圖1）。
二、我國醫藥行業的產業政策效果
（一）新醫保目錄的頒布促使醫院用藥增長，藥價水平進一步下調，為制劑藥的擴張帶來了機遇
2004年9月16日的《國家基本醫療保險和工傷保險藥品目錄》中，中成藥品種由過去的415個增加到823個，增加了98%；西藥品種則由725個增加至1031個，增幅達42%。醫保目錄的變化以及覆蓋面的擴大帶來的直接影響是拉動需求，促使醫院用藥增長；醫院用藥水平提高，結構調整；藥價水平進一步下調。
新目錄為那些首次入圍的品種提供了良好的擴張機遇，具體實效有望在以后年份逐步顯現。雖然在擴大臨床用藥的同時，這些產品也可能面臨價格管制的壓力，但總體上機遇大于風險，因此相應企業也有望借此實現較快的業績增長。
（二）獲得GMP認證后的影響
新《藥品管理法》明確要求藥品生產企業必須符合GMP 要求，并按GMP 組織生產。如果藥品生產企業在最后期限2004年12月達不到GMP 的要求則只能退出藥品生產。GMP認證后停產的大部分為中小企業，對醫藥行業的整體產能影響不大，原有的產銷矛盾并沒有得到緩解。而已通過GMP認證的企業在改造過程中都進行了不同程度的產能擴大，擴充后的產能遠遠高出現有國內市場需求，供大于求的局面難以改觀。
（三）藥品分類管理：零售藥店雪上加霜
目前，國家食品藥品監督管理局加大了推行實施藥品分類管理的力度，正逐步取消處方藥銷售“雙軌制”。根據推進進度的后續時間表，必須憑處方購買的藥品范圍將在2005年逐步擴大。2005年12月3日以后，將實現全部處方藥必須憑執業醫師處方銷售。由于處方藥目前占到零售藥店銷售額的40－50%，而醫藥分家短期內還難以推行，醫師處方大多滯留在醫院藥房而難以流向零售藥店。因此，處方藥銷售“雙軌制”在2005年的逐步取消將對藥品零售行業產生極大的震動，不少藥店可能因此倒閉，零售業格局將會發生重大改變。
（四）城鎮醫療保險和農村合作醫療
醫藥是一個非周期性的、經營分散的行業，盡管一些區間因素會使其發展有所波動，但真正對行業具有整體性、趨勢性影響的要素卻是長期存在和相對穩定的，其效應也是表現為潛移默化而非短期爆發［4］。在這些要素當中，推動行業長期向好的包括政府和個人醫療消費支出增加、城鎮化、人口老齡化、全球產業轉移等，限制行業增長速度的則有藥價控制等。
政府和個人醫療消費增加是經濟發展的必然結果，其中，政府參與的醫療保險制度和新型農村合作醫療在未來5年的作用不容忽視。據統計，我國參保人數從1998 年的1969 萬人迅速提升至2004 年8月的11847萬人；醫保支出從1999年至2003年，復合增長率達到65%；醫保支出占全國藥品銷售收入的比重，從1998年的7%上升至2003年的44%。另據報道，目前已有6899萬農村人口參加了新型農村合作醫療試點。預計未來隨著覆蓋面的進一步擴大，全國城鎮居民和農民的人均醫療支出將繼續增加，從而長期促進醫藥消費穩步增長。
（五）藥品價格管制
由于醫療消費涉及國家財政支出，為控制開支，醫保目錄的藥品長期面臨行政降價的壓力。從1999年起，國家計委（現在的發改委）先后出臺了一系列藥價改革政策，使得2000年之后社會藥品零售價格持續出現負增長。發改委、藥監局出臺的降價令、限價令并未達到解決藥品價格虛高、減少抗生素濫用的問題，使矛頭指向“以藥養醫”的體制，將對衛生部推動醫院體制改革起到促進作用。國家通過對仿制藥的不斷降價，除了減少醫保用藥的財政負擔和降低患者的醫藥費用之外，也想促進企業創新專利藥品。
三、提高我國醫藥行業競爭力的對策建議
我國醫藥制造業具有良好的市場發展潛力。醫藥行業的增長潛力主要來自以下幾個方面：（1）人口的增加將導致醫療需求增加。（2）人口老齡化使藥品需求增加。（3）人民生活日益富裕，宏觀經濟發展環境良好，將會使藥品消費逐步提高。
我國醫藥行業應抓住機遇，積極提高產業競爭力。具體的對策是：加大技術和工藝改進，開發附加值相對較高的深加工產品；進一步挖潛降耗，節約水、電、糧等基礎資源，節約化工原料，消化成本上漲因素；加大農村這一潛在醫藥市場的開發力度，拓展內銷市場，解決農村用藥難的問題；醫藥企業要實施“走出去”戰略，開拓海外市場，加快我國醫藥產業的發展步伐；另外，醫院改制的具體進度及方案對醫藥行業生產、流通行業有較大的影響，從長遠看，為了真正解決以藥養醫問題，把虛高的藥品價格降下來，必須打破國有醫院銷售藥品的壟斷地位，形成多種所有制醫院并存的局面，進行醫、藥分業經營，并將醫療服務價格適度上提。
參考文獻：
［1］中經網數據有限公司.中國醫藥、化學制劑、生物制藥、中藥行業研究報告［R］.2004.
［2］陳明森.市場進入退出與企業競爭戰略［M］.北京:中國經濟出版社,2001.
[關鍵詞]信用限額 營運資產分析模型 東北制藥
一、公司簡介
東北制藥集團股份有限公司簡稱“東北制藥”,是大型綜合性制藥企業。公司股票在深交所上市,代碼000597。企業資產總額35億元。
二、營運資產分析模型計算公司的信用限額
營運資產分析模型通過對企業財務指標的分析計算企業對客戶的信用額度。模型分析過程分為營運資產和資產負債比率計算。
營運資產=(營運資本+凈資產)/2,與銷售營業額無關,只同被分析企業的凈流動資產和賬面價值有關,兼顧了客戶當前的償債能力和客戶的凈資產實力。
資產負債表比率計算:
(1)流動比率
(2)速動比率
(3)短期債務凈資產比率
(4)債務凈資產比率
評估值=(1)+(2)-(3)-(4)
評估值越大,表示公司的財務狀況越好風險越小。
計算得東北制藥的信用限額從06年至09年(截止09年三季)分別為81,980,600.73元,22,201,163.18元,94,781,163.18元和190,678,640.99元。
三、信用限額修正
(一) 宏觀經濟環境分析
09年隨著中央刺激經濟的系列政策措施陸續生效,全年總體表現為先抑后揚的態勢。2010年中國經濟將繼續回暖,預計全年經濟增長保持在8.5%左右,各產業均逐步復蘇,對醫藥制造業而言無疑蘊藏著眾多增長的機遇。
(二) 行業分析
《2009-2012年中國醫藥行業投資分析及前景預測報告》指出新醫改的效應可能會在接下來的3-5年內顯現。多項醫藥政策的效應將首先從2010年開始顯現,2010年也將成為我國醫藥行業一個新的開端。
醫藥政策的出臺進一步刺激了我國醫藥需求。而基本藥物目錄的出臺是醫藥行業的分水嶺,在這之后醫藥行業開始一輪新的洗牌。目錄的出臺會對醫藥行業內“大企業”有利,而二三線企業可能會面臨滅亡的命運。另外,中央投資8500億必將使醫藥市場擴容,行業的集中度將再次提高。2010年的醫藥制造業是機遇與挑戰并存的,是企業興衰的轉折點。
(三) 公司經營分析
1.縱向對比
根據東北制藥歷年披露的報表信息對其進行自身縱向對比,由Z模型進行財務風險分析,計算得到綜合風險分。Z模型用以衡量一個公司的財務健康狀況,并對公司在2年內破產的可能性進行診斷與預測。
東北制藥06年至09年三季的Z值,最高為2.06,最低為1.48,4年來一直處于模型人為破產可能性較大的區域,財務風險比較高。
模型中X1為營運資金/資產總額,反映公司資產的變現能力和規模特征。一個公司營運資本若持續減少,往往預示著公司資金周轉不靈或出現短期償債危機。東北制藥歷年X1值波動極大,甚至出現負值,可見公司財務變現能力及規模不足,如遇到臨時需要大量現金的情況很可能出現現金流斷流的財務危機。
X2為留存收益/資產總額,反映公司的累積獲利能力。東北制藥從06年至09年三季該項指標數值持續快速增長,公司累計獲利能力較強。
X3為息稅前利潤/資產總額。衡量上市公司運用全部資產獲利的能。東北制藥該項指標也增長良好。盡管截至09年三季尚未超過08年的12%,但在剩下的一季度中保持增長則有可能超越08年,達到連續三年增長。
X4為股東權益的市場價值總額/負債總額,測定的是財務結構。除07年外,東北制藥該指標均超過50%。公司過多的依靠權益融資,會使得公司的WACC過高。東北制藥可能面臨著財務結構不合理的風險。
X5為銷售收入/資產總額,即總資產周轉率,企業總資產的營運能力集中反映在總資產的經營水平上。周轉率高說明企業利用全部資產進行經營的成果好。反之則說明企業利用全部資產進行經營活動的成果差。最終將影響企業的獲利能力。東北制藥的總資產周轉率平均保持在1。
通過分析,對東北制藥09至06年信用限額修正為95,339,320.50;9,478,116.32;2,220,116.32和8,198,060.07。
2.橫向對比
文章選擇了同行業的華北制藥,三九醫藥和三精制藥與東北制藥進行橫向對比。從相關指標的對比可以發現,就表面業績而言東北制藥并不遜于同行業其他企業,但財務風險及信用等級而言則并不樂觀。
四、結論
通過以上分析可知,盡管中國經濟大環境平穩復蘇,但就醫藥制造業來說2010年是機遇與挑戰并存的。由于醫藥業一系列重大舉措的影響,對于東北制藥這一從數據分析上看來財務狀況不十分不樂觀的企業,出現危機的可能會大一些。因此在確定對其的信用限額是應保持謹慎性原則。
通過對東北制藥報表數據得出09年的信用限額為95,339,320.5元。又通過對比分析發現東北制藥盡管經營業績較好,但財務風險較大,因此承受外界風險的能力較弱。對其進行信用銷售的企業有可能因為其業績而忽視其財務風險。建議在計算得到的額度上一定幅度下調。
另外由2008年年報可知該年東北制藥5大主要供應商對其的信用額度最高為486.17萬元,總計1,778.72萬元,我們可以該數據作為參考將限額繼續進行下調,對其實行保守的信用銷售政策,以降低對其賒銷的企業的風險。
參考文獻:
[1]. 東北制藥、華北制藥、三九醫藥、三精制藥2006-2009三季度報表
[2]. 趙曉菊,劉永明 《信用風險管理》,上海財經大學出版社,2008.5
[3]. 洪玫,吳晶妹 《資信評級》,中國人民大學出版社,2006.7
受突發性非典疫情影響，大盤在近兩月以來一直呈弱勢調整，回調一度下探1477點后止跌反彈，但由于市場熱點不夠集中，成交量始終不能有效配合，大盤反彈力度較弱，六月的最后一個交易日收報1500點以上，，周K線上收出一根帶較長下影線的小陽線，成交進一步萎縮。
從個股表現上來看
前期，三大主流勢點板塊，金融、汽車、鋼鐵主動回調，帶領一批180指標股如中國聯通、中信證券等的調整，另受消息面對管理層將要清查國債回購交易的鼎沸議論，一部分莊股、券商重倉股和部分個股業績預警成為市場主要做空力量。如：世紀中天、徐工科技、百科藥業、太原重工等的跳水使大盤連續沉迷，直到7月1日在汽車、銀行為首的部分前期熱點股的反彈，帶領大盤止跌回穩，走出反彈行情。但從熱點上看，由于熱點板塊的聯袂性、持續性差，加上市場觀望氣氛較濃，至使成交量不能有效放大。大盤尚屬弱勢的超跌技術反彈。
技術弱勢特征
對于目前多空對峙表現極為消極的情況下，短期、中期技術指標的關系也極為復雜。我們以RSI技術指標為例，日線中的RSI在1480點左右處于20以下做出“W”形態；而周RSI并沒有調整到位，還有進一步調整要求。行情運行的方式極有可能是：短線反彈后，還要有調整。
基于這種情況，筆者認為目前廣大投資者還應謹慎看多，可關注年報業績有望表現良好的公司，通過恰當的時機介入，到半年報披露后會有較好的波段行情。
醫藥板塊分析
在一直比較低迷的行情中，我們注意到有部分醫藥類表現活躍，以雙鶴藥業、海正藥業、復興實業等為代表走出比較強勁的逆市上攻。部分醫藥板塊的相對活躍，就是中報業績浪的預演行情，筆者認為隨著行情運作思路發生了變化，市場運作轉入對上市公司中報業績的炒作。
全球非典疫情已接近尾聲，這場疫情對我國社會經濟的發展和對人們消費心理的影響是長入而深遠的，它在某種程度上改變了傳統的經濟運作模式，改變了人們的思維方式，改變了健康理念和生活習慣。
1～4月份國內醫藥工業實現銷售收入879.4億元，利潤總額為78.9億，分別比上年同期增長20.6％，這一速度比1～3月的19.8％略有提高，從子行業運行情況看，4月份以來非典疫情對中藥和生物制品兩大行業的銷售與效益拉動較為明顯，中成藥行業的銷售同比增幅由1～2月的13.％增至1～4月的20%，利潤同比增幅則由5.4％升至14.4%，受益于非典因素，中成藥業有望在今年擺脫以往的低速增長局面。生物制品同比增幅則由20.9％勁增至43.0％。這種增長估計與非典時期干擾素、胸腺肽、丙球蛋白等產品的需求增加有較大關系。
一、 非典對醫藥行業的影響
1.不利影響
不利方面主要有三個方面
一是與防治非典無關的藥品銷售銳減，而且回款也不順利。商家和醫院熱衷于銷售非典防治產品，減少了對其它產品的采購；與此同時，非典時期醫院門診總量減少，作為藥品使用主要渠道的醫療機構用藥（處方藥）量呈下降趨勢。相應帶來藥品生產企業常規藥品生產銷售的下滑，據了解，以臨床銷售見長的西安楊森銷量較以往下降了一半。
二是正常的商務活動受到影響,醫藥企業受非典期間人員流動等限制，而藥品電子商務等現代化營銷手段短時間內還難以替代傳統方式，不少營銷工作難以開展，這在很大程度上影響了藥品的正常銷售。
近期全國各級醫療機構都沒有舉辦過大型的藥品集中招標活動，以江蘇省來說，原定于5月和6月舉行的原料交易會和制劑產品交易會都已延期，這在市場開拓造成了很大影響。
三是化學原料藥行業的效益增長則呈現高位回落的趨勢。
在銷售收入同比增幅保持在18％左右水平的情況下，該行業利潤同比增幅由1～2月份的85.2％分別降至1～3月份的79.1％和1～4月份的71.9％。預計化學原料藥行業的高利潤增長速度在后面幾個月仍會呈現緩慢下行趨勢。
2.有利方面來說主要有四個方面
一是面對這場突發性非典疫情，提升了我國政府對醫療、保健環節發展的力度。
二是由于今年上半年原料藥出口增長的強勁勢頭超出了業內人士的普遍預期，原料藥成為拉動行業效益增長的主要力量。以目前從原料藥的上市公司看，多數公司今年首季業績出現了大幅增長，海正藥業、華海藥業、華北制藥人、華源制藥。魯抗醫藥的凈利潤增幅超過30%，恒和制藥企業實現了扭虧為盈。
三是年初以來的非典疫情曾一度大大刺激了市場對于抗病毒類、抗生素類、調節免疫類的相關中成藥、化學藥、生物制品等類藥品的需求；從行業的角度看，中成藥和維生素制品生產業整體效益水平也在一定程度上受到了正面影響。因此相關醫藥上市公司中期業績應受到廣大投資者廣泛關注。今年突發的非典疫情激活了生物技術制藥，由于生物制藥上市規模普遍較小，非典疫情激發的短暫需求明顯使一些生物制藥上市公司的短期業績得到改觀，而北生藥業、海王藥業這些當時抗非典概念明星股，如今虎落平陽，股價已創出年內新低，由于已經出現了這種較長時間的下跌，而公司本身有業績增長題材的支持，這類個股有望重新得到短線資金的關注。
四是Vc漲價上市公司受益
據統計，醫藥生物技術產品(包括基因工程藥物、疫苗、生物診斷試劑等)的產值占當前醫藥產業規模的比例尚不足10％，但由于傳統的新藥研制方法難度越來越大，研制開發成本不斷上升，成功率越來越低。因此在全球制藥巨頭中，目前有70％的項目是使用生物技術開發。
通常來說，醫藥行業的一個顯著特征就是新藥的研究與開發是其發展的核心。制藥企業的生存和發展，在很大程度上取決于企業能否持續開發出新藥，這樣企業才能在新藥的專利保護期內，獲取較多的利潤以彌補研發的開支。醫藥研發的特點是周期長和投入大，顯然高昂的研發投入和巨大的研發風險使眾多中小型制藥企業堆以承擔。而對于已經打通資本通道的生物制藥公司而言，借助資本的力量快速整合那些極具潛質的項目型公司或者具備網絡優勢的“地頭蛇”，絕對是一個劃得來的生意。
當然，如何突破資金困境以及規避并購所面臨著政策風險、價值評估、并購后的整合等風險，一直是本土生物醫藥公司以及相伴生的資本力量關注的焦點。《首席則務官》雜志之所以將當前的這一階段理解為本土生物醫藥行業進人“并購時間”，而非“并購時代”，恰恰因為由于生物醫藥領域內的產業力量和產業資本均處于相對較弱的狀態，尚未形成全球醫藥領域少數巨頭控制與整合下的成熟期并購態勢。本文以國內生物醫藥領域發生多起并購的先行者――沈陽三生制藥股份有限公司(以下簡稱“三生制藥”)為個案進行詳盡剖析，以期對剛剛進入“并購時間”的相關領域CFO們提供一個可供參考的鮮活案例。
難“研”之隱，－“井”了之?
據統計，“十一五”期間，醫藥企業研發投入占總收入比不到3％，重點藥企研發投入占總收入比約為5％。雖然“十二五”期間，中央財政動員的“重大新藥創制專項”資金約為400億元，但這樣的投入水平仍遠遠不夠。而另據業內數據顯示，2010年10大研發國際領先藥企共計投入研發資金602.4億美元，這一數字相當于我國未來五年重大新藥創削資金的近10倍。其中日本武田制藥研發投入占銷售收入比最高，達29.5％，計46.4億美元；美國默克制藥研發投入占比最低，為12.3％，達55.8億美元。
已在香港聯合交易所主板上市的江蘇泰州醫藥產業園――中國醫藥城，作為中國目前唯一產業鏈最完善的國家級生物醫藥高新區，園內集聚1100多家中小企業。美時醫療、億藤、中衛康等一批企業蓬勃興起。隨著海外企業的加快進駐，醫藥園區16億元企業債券正式發行，園區金融環境的日趨優化，金融資本，產業資本、科研資本相融共生，產業園已漸漸成為“醫藥科學家的沙龍、醫療企業家的俱樂部，融資的樂園”。
三生制藥CFO譚擘和整個并購團隊對泰州醫藥產業園企業的研發力量，經過上百次的反復甄調研，終于發現上海亞盛醫藥科技有限公司(Ascentage Pharma以下簡稱“上海亞盛”)的潛力所在。
曾經在創業早期飽受資金短缺折磨的三生制藥管理團隊對雙方的發展態勢很清楚，而且對上海亞盛20多人的團隊研發力量非常看好，其領軍的核心骨干都是擁有海外履歷的博士，多年來一直從事藥品研發。譚擘難掩興奮之情地表示，“上海亞盛這個研發團隊，多年來有很多成功的經驗，在國內國外治療腫瘤藥物研發領域都是領先的，靶向抗腫瘤藥物分為單克隆抗體，小分子藥物(替尼類)和細胞凋亡誘導藥物，由于靶向機制，副作用較小，成為全球增長最快的藥物領域之一。三生制藥需要的是研發技術和市場，通過這個項目我們可以實現互補共贏，新藥有可能要到2016年才能真正上市。風險與投資并存，但是為了搶先占領未來的市場，我們必須迅速作出投資決定。”
2010年2月份三生制藥以300萬美元購買上海亞盛40％股權，聯合進行靶向小分子藥物的研發。8月11日，上海亞盛研發的兩種新型小分子“細胞凋亡”靶點抗腫瘤新藥在美國進入臨床研究階段，兩種原創“細胞凋亡”靶點抗腫瘤新藥的代號分是AT－101和AT－406。AT－101是以“細胞凋亡’關鍵調控蛋白BCL－2為靶點的抗肺癌藥，是首個由國內實驗室直接提交數據一次性通過FDA認可的原創靶點抗腫瘤化學新藥。上海亞盛董事長楊大俊博士介紹，這兩種新藥都是公司原創的國家一類新藥項目，技術水平為國際領先，率先攻克“細胞凋亡”靶點難關，填補丁國內空白。
曾在創司負責生物技術及醫藥健康的上海亞盛總裁楊大俊對于研發投資的觀點是，中國是一個很有前景的醫藥投資市場，如果說10多年前是IT產業的黃金期，那么現在正是做生物醫藥的黃金期。只要有好的技術，好的產品，就可以抵御金融危機。因為制藥是長線投資，做創投首先要看的肯定是公司是否是行業龍頭，技術是不是行業領先，這點是很重要的。醫藥行業往往是一個長期投資，而普通投資者一般不會參與前期投資，因此醫藥創投必須善于發現一些有價值的公司。
作為已在納斯達克上市的中國生物技術企業，三生制藥占據了中國促紅細胞生成素(EPO)市場大約44％的份額，比其他六家主要競爭者的市場份額的總和還要多。三生制藥還在繼續拓展市場，今年第二季度又從國內外企業手中獲得了另外2.2％的市場份額。可是市場格局并非一成不變，“在全面開放的中國市場上，往往多頭競爭導致了市場出現亂戰的局面：以三生制藥上市的EPO產品益比奧為例，在益比奧上市后，國內許多廠家都開始介入EPO市場，成都地、北京四環生物、華北制藥等16家企業先后獲得SFDA頒發的藥品注冊證，競爭的激烈程度不言而喻。”對于競爭局勢，譚擘冷靜分析。
究竟怎樣才能在競爭中立于不敗之地?“開疆拓土，對于三生制藥而言，無論走到哪里，依托的都是前沿的生物醫藥。”三生制藥雖然在美國上市，但很多投資者都在歐洲，因此譚擘的路演行程足跡遍及哥本哈根、倫敦、愛丁堡、法蘭克福等歐洲資本市場要地。一位資深的歐洲投資者對此感嘆，“現在很多中國公司在美國資本市場出問題之后，很難看到一家中國公司連續多年還在長期堅持做幾年前IPO路演時設計的戰略――生物醫藥研發創新，難得。”
目前，三生擁有七個正在研發的產品。其比澳是國家一類新藥，是全球第一家將其上市的企業，搶在了兩家在相同領域有類似產品的跨國公司的前面。ITP(血小板減少性紫癜)作為特比澳的新適應癥也已經獲得了認證。
資本推手密集進入
已被列入七大戰略新興產業的中國生物醫藥產業的更大信心來源于極度活躍的社
會資本，生物制藥新產品的研究和開發需要投入大量的資金，新產品的開發存在較大的不確定因素，但是一個成功的產品往往能給投資者帶來巨額的利潤。生物制藥企業在創業階段以創業投資資本為主，隨著企業的發展成熟，普通權益性資本開始增加，達到生產銷售的規模經濟以后，開始吸收債務性資金。如企業債券和銀行貸款。醫藥上市企業在一級市場大都受到了資本的熱烈追捧，其中海普瑞、科倫藥業、康芝藥業、力生制藥、譽衡藥業、樂普醫療等均募集了超過10億元的資金。作為為數不多的兼備消費和新技術兩大特征的行業，在今后相當長的時間內，中國的醫療健康產業都將成為中國經濟轉型的重要引擎，而如何使得資本與產業的成功聯姻、促進中國醫療健康企業的健康穩健持續發展，也成為眾多PE股權基金需要考慮的問題。
維梧生技創業投資(VIVO Ventures，以下簡稱“維梧”)從1996年成立以來一直致力于以美國和大中華地區為核心，專注于投資生命科學領域和醫療產業，目前管理的基金超過10億美金。維梧在全球醫療投資領域中具有10多年扎實并廣泛的產業投資經驗和非常穩定的資深專業的投資團隊，維梧管理合伙人趙晉表示，維梧在今后中國戰略發展的重點就是積極地尋找和挖掘在美國和中國市場相互協同或互補的投資機會，
事實上，維梧在中國獲得了“幫助被投資企業創造價值的價值投資者”的聲譽。已在美國成功上市的康輝醫療就是一個受益于維梧幫助的中國公司。康輝醫療作為一家生產骨科器械的公司，基于其業務快速增長和優秀的管理團隊，維梧在2009年投資了該公司，2010年幫助康輝做出了在美國上市的戰略決策，并獲得了空前的成功，成為2011年醫藥板塊最佳IPO，趙晉表示，目前中國在醫藥行業研發費用總體投入仍不高，醫藥開發領域還以原材料出，為主，而為了提高了附加值，將來的發展方向和重點在于研發高端藥上。
創富投資管理有限公司副總經理及醫療基金合伙徐天宏表示，VC除了提供資金外的另一個含義就是幫助企業創造價值。“醫療行業的VC需要有一個非常專業的管理團隊，”談及未來醫藥行業的發展趨勢徐天宏稱，要通過不斷的并購，最后縮小到幾百家大的醫藥企業，“除了國內之間的醫療企業的并購，現在還有很大的機會是在國際上，我們最近發現中國的企業在美國或者西方其他一些發達國家有很多的并購機會，尤其在美國。”
安永亞太地區生命科學主管合伙人張翌軒表示，過去兩年對于生命科學的關注住中國是前所未有的，有很多資金、很多投資人的興趣逐漸轉移在這方面，但是當資金在投入支持研發的時候，他們追求的還是合理的利潤。中國的醫藥行業火部分還足以仿制藥為主，創新還處在發展的階段。現在外資企業對十中國市場的關注程度和投資力度也是前所未有的。中國市場非常誘入，14億入口的吸引力是非常大的，在過去兩二年，不管是在化學制藥、生物技術，尤其是在醫療器械方面都有非常大的投入。“生物技術的行業本身有它天生的吸引性，我們剛剛訪問過韓國幾個最大的公司，他們本身都不是做生物醫藥行業的，但是他們都準備在生物醫藥行業投入大量的資金做妍發和推廣。制藥和生物科技的門檻是比較高的、但是回報也比較高。”
張翌軒同時強調，生物科技公司需要創造性的適應當前的環境，提高對可用資金的利用，并且在藥品開發的過程中盡可能早的向投資者、購買者和監管機構展示其產品的潛在價值。然而在可用資木減少的情況下，生物醫藥公司尋找和開發藥品的時間更加冗長、成本更高并且風險更大，藥品的審批降至接近歷史低位。氣此同時，在藥業公司已經實施了臨床實驗之后，監管者要求公司提供額外數據的現象更加普遍，這又增加了藥品開發的時間、成本以及風險。“公司需要尋找新的方法來籌集、配置資本，開展更加有效的研發。”張翌軒解釋道，在資本層面，企業需要在籌集、優化、保管和投資稀缺資木方面具備創造性――尋找新的方法將現有的知識產權貨幣化，以至追求“虛擬”公司模式來減少固定基礎設施；在研發層面，生產面向小眾的更具有針對性的產品將會更為有效，這類產品需要進行的實驗量較少，競爭壓力較低，安全性問題也更少。
搶占海外資本通道
與成熟經濟體相比，我國生物醫藥行業融資結構還存在著極大的不合理性。2005年以來，我國生物技術企業首發融資占48％，再融資占27％，債券融資占25％；而北美及歐洲發達國家中，生物技術企業首發融資占4％，再融資占2％，風險投資占2％，其他融資占43％。
在這樣的態勢下，盡快打通富集青生物醫藥行業的資本力量的海外資本通道，不失為本土生物制藥公司得以快速壯大的上策。為此曾被2001年國內創業板的“引而不發”耽誤了數年時間的三生制藥的管理層果斷地把眼光轉向了海外資本市場。
2007年2月7日，三生制藥成為在納斯達克上市的第一家中國生物科技和制藥企業，首次融資達1.23億美元。上市后三生制藥每年的銷售額都以40％以上的復合增長率增長，并把更多的資金持續投入到研發和擴大再生產中。2007年11月，三生制藥為增加研發能力和生產能力，投資3000萬美元的新廠竣工后，研發和生產能力提高了3～5倍。
談及三生制藥在美國上市五年以來的高速增長譚擘表示，“足夠的耐心非常重要。生物醫藥的研發更需要長久的堅持，COPY人的專利技術容易，但不會有大的未來。而要想占領前沿市場，就要有自己的核心拳頭產品，除了立足國內自己研發、拓展國內市場，我們還不放過美國、加拿大的市場，在歐美資本市場角逐，必須有敏銳的嗅覺和速度，才會發現和捕捉住有利于三生制藥發展的并購時機，否則機會稍縱即逝。”
市場總是獎勵耐心的長跑者。2008年，美國金融危機席卷全球，給美國資本市場帶來的沖擊更為慘烈，那些有著研發潛力的美國木土醫藥研發企業，苦于資金的束縛，迫切需要外來資金解套。而三生制藥看中的是以較低的成本獲得領先的專利技術與銷售市場，經過研發部門、專家團隊、財務部門、法律部門的實地篩選考察、臨床試驗，2008年二生制藥與美國AMAG簽訂了其鐵劑Ferumoxytol的中國獨家銷售權。
更為值得關注的是，打通海外資木市場通道后，三生制藥得以在全球視角下尋找適合的并購項目。比如三生制藥與加拿大Isotechnica公司的并購項目，是在與歐美、亞太地區和國內三家企業等自不同國家的數家企業激烈角逐之后，簽訂免疫抑制劑Voclosporin的協議。“當時Isotechnica的賬血已經虧損，財務、市計對其賬面進行了全盤核算，讓風險降到最低。妍發團隊在實地臨床試驗之后，和當地醫生進行了充分交
流，發現已經開發到二期的Voclosporin免疫抑制劑的優點在于，引起糖尿病副作用的發生率非常低，而療效與同類藥物相同。預計市場規模有望達到15億元～20億人民幣。”全程操作這一并購項目的譚孽非常看好新項目的前景。
不過由下諸多現實的挑戰，生物醫藥產業大規模進行海外并購的條件并不成熟。
美國德杰律師事務所陶景洲律師表示，中國醫藥企業能成功進行海外并購的并不多，木來赴海外并購需要一定的實力和規模做后盾，但目前中國去海外并購的醫藥企業卻是中小型企業居多。同時生物醫藥行業的海外并購屬于知識密集型并購，由于投入大、周期長、有些項目要五六年甚至十年，時間長跨度大，潛在的風險難以預測，并購團隊宅要做充分的準備，防患于未然。“并購之前，既要全盤考慮，又要注意細節。由于研發新藥，前期投入成本高，后續用于臨床的追加資本更多。因此購買研發階段的新藥不能盲目上馬，不能因為和對方談判很久，就不舍得放棄。比如新藥的上市必須經過美國FDA批準，所以一定要驗證并購的藥品是否經過批準，否則無法上市。此外如果對方研發隊伍不穩定，一旦在并購后和中國公司發生勞工糾紛，不僅繼續研發成了泡影，而更危險的是高投入換來的只是一個空殼。”
當心“沖動是魔鬼”
針對生物制藥高投入、高風險、高科技、開發時間長的特點，通過并購可以節約開發投入、降低投資風險、利用現成的科技人員和設備、縮短投資回收期，經過兼并收購，收購者可以利用被收購企業的市場地位，如現成的行銷網絡，及其與當地客戶及供應商多年以來建立的信用，使企業能馬上在當地市場占有一席之地。
在世界范圍內，前100家全球醫藥企業供應著全世界80％的藥品，并且全世界近90％的藥物生產是來自發達國家：美國占30％、日本24％、德國13％、法國9％、英國6.4％、瑞典4％。全球前10強的制藥企業已經占有國際藥品市場份額的50％，而中國醫藥工業前10強只占有國市場的25％，相對而言，中國醫藥市場的集中度嚴重偏低，束縛了整個醫藥產業的發展。集結中國醫藥的優勢兵力，業界人士普遍認為并購不失為一種有效的整合力量。
對此天士力集團CFO裴富才分析道，由于中國的經濟發展水平和中國文化的淵源，中醫文化和西醫文化之間的差異性，導致了中國醫藥在西方國家規模化發展的難以兼容。中國醫藥企業大部分生產原料藥，剩下的大批做仿制藥，好多醫藥企業沒有自己的專利產品，生產的藥品是西方發達國家淘汰的產品，我國醫藥行業專利產品的短板以及專利權保護的不完善，極大制約了中國醫藥研發產業的發展。
像同仁堂、天士力這些中藥企業生產的中藥在國內有著穩定的客戶群，而在美國作為特殊的商品銷售則非常困難。目前很難走出國門。而國內中國醫藥、上海復興、華潤等公司的并購非常活躍。但是由于中國醫藥企業大部分是小型企業，上百億元的藥廠都沒有，這就為海外并購的少之又少埋下了伏筆，以至于大的案例比較少。
隨著中國經濟水平的提高，對醫藥產業投入的加大，中國醫藥板塊的海外并購會有所發展，但這和中國經濟的總體發展水平以及醫保的覆蓋率密不可分。西方發達國家的醫保水平比較發達，醫保覆蓋率廣，而我國廣大農村地區的醫保覆蓋率低，很多患者有病沒錢洽就放棄治療，這不僅制約了國內醫療水平的發展，也制約了醫藥企業的發展。中國的醫藥企業規模小、數量多有分散很難形成合力，再加上了解全球并購人才的匱乏也制約了中國醫藥海外并購的成功。
同樣對中國生物醫藥行業充滿信心的紐交所上市公司――尚華醫藥研發服務集團CFO戴維力則表示，“海外并購充滿變數，絕不能沖動并購，目前尚華醫藥對于海外并購還沒有提上日程。但對于企業自身的研發能力則會不斷提升自我，以研發實力提升競爭力，在本土內的國際化競爭環境中，在美國資本市場立于不敗之地。”
當前醫藥事業的發展面臨著國際醫藥行業加速技術革命的挑戰和高科技高投入下強化專利保護的嚴峻現實，醫藥工業需要進行從仿制到創新的戰略轉移，需要強化工業化生產過程，增加在國際市場上的競爭力。高等藥學教育必須適應這一形勢，深化改革，拓寬藥學人才培養的途徑，充分發揮綜合性大學和理工科大學辦學的力量和積極性。
一、培養醫藥化工人才的必要性
傳統的醫藥工業在過去的計劃經濟體制下以救死扶傷、保證人民健康為唯一宗旨，以生產出產品為首要目的。實現工業化生產時較少從化學工程角度去考慮設備與過程的設計、放大和控制，缺少化學工程研究。因此，我國制藥工業中的化工過程比較落后于其它化學工業。在當今社會主義市場經濟體制下，傳統的醫藥工業除面臨新藥開發中的知識產權保護的挑戰外，還面臨著競爭機制的挑戰，特別是復關后面對的是國際大市場的競爭，如不迅速提高技術水平，建立現代醫藥工業，就會在市場經濟中缺乏競爭能力。根據醫藥生產過程基本是化工過程的特點，要建立現代醫藥工業體系，提高生產操作水平，降低成本，減少能耗、物耗，就必須加強在醫藥工業化生產中的化學工程研究。
根據我系畢業生分配情況，醫藥行業尤其是制藥行業與公司迫切需求醫藥化工方面的畢業生，雖然每年都有相當數量的畢業生分配至醫藥行業的科研、生產單位，但遠遠不能滿足需求，這包括數量與質量兩個方面的不滿足。分配到醫藥行業的畢業生也反映他們的知識結構上的不適應，需要花1-2年甚至更長的時間對藥學方面的知識和特點進行熟悉和再學習。
二、發揮清華大學的工科優勢培養醫藥化工人才
醫藥工業是技術密集型的特殊行業，理、工、醫藥學科的相互滲透、優勢互補，共同培養藥學人才是加強我國高等藥學教育、使之更好地為我國醫藥工業服務的重要途徑之一。清華大學是一所以工科為主，兼有理學院、經濟管理學院和即將成立的人文社科學院的綜合性委屬重點大學，具有雄厚的公共基礎和機、電等公共工程基礎。化工系的化學工程學科是學校的重點學科之一，近幾年來又著重在加強工程實踐基礎上做了不少努力。具有較雄厚的化學工程的反應、分離、過程優化設計等科研基礎和教學基礎，也是優勢所在。同時我校還有相關的生物科學技術系、化學系。化工系也設有生物化工與制藥研究所，并即將與國家醫藥局科教司聯合成立國家醫藥局清華大學醫藥工程中心，因此也具備一定的開設化學制藥和生物制藥的基礎課(如生物化學、有機合成)的能力。但目前尚欠缺開設有關藥學和藥理等專業課及實驗的條件，需要兄弟醫、藥院校的協助。因此總的設想是在國家教委和國家醫藥管理局的統籌安排下盡快在我校化工系試辦以堅實的化學工程與工藝基礎為特征的、同時覆蓋化學制藥和生物制藥、專業面較寬的5年制醫藥化工(或制藥化工)專業，盡快培養一批適應我國醫藥事業發展的、既有堅實的化學工程與工藝基礎，又懂化學及生物制藥的特殊原理及要求的工程型醫藥學人才。
三、辦學方式
方式1:以清華大學化工系為主，借助兄弟醫藥院校的師資、辦學經驗和條件，五年中前三年突出清華大學的特點，充分發揮本校的辦學優勢，打好公共基礎和化學工程與工藝基礎。第四學年開始，請兄弟醫藥院校、系的教師開設有關藥學方面的專業課，并盡可能就近借助兄弟醫藥院校、系的實驗條件進行相應的必要的實驗技能訓練。同時積極培養和引進本系這方面的師資和實驗條件的建設。見習和生產實習均到制藥廠進行，第五學年的最后一學期進行制藥化工過程中的工程、工藝學習，以及少部分偏重基礎研究的畢業設計(論文)。獲得工學士學位。
方式2:在試辦“醫藥化工專業”的同時還可試辦第二學士學位，多途徑培養多種類型的制藥工程人才。在獲得化學工程第一學位的同時，取得藥學第二學位。在我系化學工程與工藝專業的學生中，于第三學年開始選取一批優秀的志愿者，在修第一學位(化學工程與工藝)課的同時，陸續選修藥學專業的基本必修課。五年內同時修滿兩個學位的必需學分，并同時完成化學工程學與藥學兩方面的畢業設計(論文)者授予兩個學位。此類學生第一學位為主，第二學位為輔，有條件者，兩篇論文最好相結合。第一學位由清華大學化工系負責，第二學位由醫藥院校負責，合作對象待定。
關鍵詞：貴州省 中藥現代化 產業 發展
1、前言
貴州中藥材資源豐富，生物多樣性和獨特的氣候特征兼具，是全國最適宜中藥材種植中心區域之一。中藥材產業正在成為山區農民群眾脫貧致富的“搖錢樹”。到2015年，中藥材種植面積將達到500萬畝以上，實現民族醫藥工業總產值500億元以上，建成3個中藥材交易市場，力爭把貴州建成中藥現代化大省、中藥材產業大省和民族藥大省。
2、貴州省中藥產業的發展存在的問題
與國內先進地區比較和貴州中藥產業發展的要求來看， 還存在較大差距。主要表現為：
（1）由于基礎薄弱， 新藥研究開發所必需的人才、條件、裝備還很缺乏， 很難適應現代藥物對新工藝、新技術、新劑型研究開發的需要自主研制開發的新藥品種無論在數量上、還是科技含量上都還遠遠落后于全國水平， 落后于我省中藥產業發展的需要。
（2）我省中藥材種植分散， 規模偏小， 集約化程度低， 企業尤其是大型制藥企業參與G AP基地建設的程度低多數基地還未形成規范化、標準化、規模化、集約化的運作方式， 目前僅有何首烏、太子參獲得國家認證驗收， 需要加強道地藥材、民族藥材、具有競爭力藥材的規范化種植基地和G A P基地建設， 以便更多的中藥材品種通過國家G A P認證。同時， 野生資源存在不同程度下降趨勢。據統計， 從1990 年到2 0 0 0年野生資源面積減少450萬畝， 蘊藏量減少78萬噸， 其中大幅度下降的有石解、山慈菇等12 種，中藥產業可持續發展面臨較為嚴重的問題。
（3）投入不足， 資本市場培育極需加強特別是企業在GMP改造后， 自有資金使用殆盡， 面臨資金嚴重短缺的局面， 國家的一些引導資金， 杯水車薪。加上絕大多數企業資本運作跟不上，目前全省真正實現上市的藥業企業只有二家， 資金問題已成為目前最急迫需要解決的問題。同樣， 在技術開發平臺建設， 新藥、新技術的研究開發， 規范化基地建設方面也都存在資金不足的問題。
3、建議采取的對策
為進一步發展貴州中藥現代化， 必須認真貫徹實施中央《中藥現代化發展綱要》和省委、省政府《關于推進中藥現代化科技產業發展的若干意見》。著眼于國際醫藥發展前景， 確定長遠目標， 制定中長期發展規劃和五年計劃， 用現代科技手段改造提升中藥產業， 促進中藥企業做強做大， 實現規模化、集團化、現代化和國際化， 使中藥產業發展成為貴州重要的支柱產業之一。
（1）繼續發揮“ 貴州省中藥現代化科技產業協調領導小組” 的作用， 增強決策能力和協調能力， 形成促進產業發展的合力。當前要針對中藥產業發展的特點與具體情況， 制定切實可行的中藥產業發展規劃和具體計劃， 納人省的“ 十一?五” 計劃和中長期規劃中， 并分步實施， 使之與全省整個經濟社會協調發展。
（2）進一步完善、落實各項政策、法規， 營造中藥產業發展的優良外部環境。已有的政策、措施應抓緊落實， 需要進一步補充修改的， 應抓緊完善。有的可以上升為法規或行政條例， 綜合構成中藥產業發展的法律政策環境。做到有法可依， 有章可循， 競爭有序、健康發展， 形成良好的政策保障體系。
（3）突出重點， 培育和發展一批大型骨干中藥制藥企業或企業集團。企業是產業的支柱。中藥產業是一條很長的產業鏈， 核心是中藥制藥企業。今后的工作重點應是鼓勵企業在自愿互利的基礎上采取改組、聯合、兼并、股份合作等多種形式進行協作、聯合， 實現優勢互補， 把企業做大做強， 培育和發展一批規模大、技術后勁足， 管理現代化的中藥制藥企業或企業集團。
（4）進一步加強新藥、新技術、新產品的研究開發工作， 一方面政府要繼續加大中藥現代化研究開發專項的投人， 另一方面企業也要高度重視新藥、新產品的研究開發工作， 要逐步形成企業技術進步和技術創新的主體。另外， 在下一階段的工作中， 企業的融資和資本運作是從根本上解決中藥產業面臨的資金嚴重不足的主要措施。同時也可以借此提高企業的管理水平， 建立現代企業制度， 培育大型骨干中藥制藥企業或企業集團， 真正地做強做大貴州中藥產業。
4、貴州省中藥現代化產業未來發展趨勢
（1）企業將向兼并重組方向發展
近年來，醫藥領域的兼并重組已經成為行業發展的主題。隨著新醫改的不斷推進，我省的中藥企業也迎來了新一輪整合期，通過兼并重組擴大經營規模，實現規模效益，這些措施都提高和改善了中藥企業的抗風險能力，實現了醫改和中藥產業的雙贏。
（2）各方資金加快向中藥行業傾斜
中藥作為我省乃至全國醫藥行業“十一五”規劃的重點發展產業之一，新醫改和國家剛的《意見》都表明了我國對中藥行業的發展導向和相應的扶持政策，未來各方資金都將會加快向中藥行業傾斜，以促進中藥產業的發展。
（3）企業更注重品牌的發展
同時指出，國家《意見》提出要加大對中藥行業馳名商標的保護力度，扶持中藥企業開拓國際市場。如今，我省已經有一批中藥企業被譽為“著名商標”和“馳名商標”，未來更多的中藥企業將更加注重自身品牌的發展。
（4）產業發展將愈加規范化
另一方面，隨著藥品生產質量管理規范的實施，中藥產業的規范化程度也已經有了大幅度的提高，中藥行業內多、小、散、亂的局面也有了一定程度的改善，可以預見今后中藥產業的發展將愈加規范化，包括中藥材種植、中藥飲片炮制以及中藥商業等各個環節。
中藥現代化是一個龐大的系統工程，涉及多個學科、多種領域，諸如生物、農、林、中西醫學、化學、物理、信息技術、經貿、管理等。要實現中藥現代化，單靠某一個單位、某一個人是不可能的。必須要注重加強多學科、領域的有機配合，聯合攻關，充分發揮各學科的優勢，強強聯合。引入創新機制，營造良好的人文、投資環境。加強對外合作，特別是與國外大企業、高校、科研單位的合作。加大資金投人，多渠道、多途徑籌集研究、開發經費，同時注重知識產權保護，中藥現代化一定會取得成功。
參考文獻：
[1]肖培根，肖小河， 21 世紀與中藥現代化[J]. 中國中藥雜志， 2000. 25（2）： 67-70.
[2]劉明言， 朱世斌. 中藥現代化進展[J]. 中草藥， 2002， 33（3）：193-196.
制藥行業信息化現狀
制藥企業一般包括四大類：藥品、醫療器械、化學制劑和玻璃儀器。作為典型的連續型生產制造型醫藥企業，由于生產藥品和化學試劑等特殊商品，制藥企業有著自己獨特的行業特征：如藥品類別繁多；編碼無規律，有效期須進行嚴格控制；對專利（配方）有較強的依賴性；銷售范圍廣，各銷售片區、各品種的銷售情況不易從總體上把握；藥品定價影響因素多而復雜，銷售終端資源（醫院、藥店）難以控制；藥品更新快，但新品的研發周期長等。
另外，以藥醫分離、連鎖經營、gsp達標為標志，封閉了近50年的醫藥產品流通四級批發制被完全打破。在沉重的市場壓力下，如何把藥品賣出去，成了各家企業經營的核心。因此，機制創新、優化流程、強化管理成了各大制藥企業的重頭戲。面臨一個全新的市場競爭環境，勢必要啟用新的營銷模式。因此，從根本上改革管理手段已經刻不容緩，經營和管理必須依托于一套完善的信息系統來開展。
醫藥信息化涉及到哪些軟件呢？從藥品流通角度來說目前有幾個環節。第一個是生產廠家的內部管理，主要涉及到erp系統；從生產廠家到批發企業、配送企業、醫院的過程，則涉及到物流系統、網上交易系統和crm系統等；醫院里還有his系統，即醫院信息管理系統。
據介紹，目前大約20%的大中型制藥企業已經實施完成erp的實施，并主要是集中在進、銷、存及財務等模塊；而大約有50%的制藥企業正在推進和實施erp，也基本上集中在供應鏈、分銷、資金管理等領域。從當前一些制藥企業實施erp的可以看到，幾乎所有企業都是從營銷做起。
制藥信息化六大不足
隨著醫藥流通體制、醫藥衛生體制和醫療保障制度改革的深入發展，處方藥與非處方藥分類管理的全面推行和定點藥店的實施，醫藥領域的信息化開始有較大的發展，但呈現很大的不平衡性，如醫院信息化方面有了長足的進步，而制藥企業、醫藥零售企業的信息化相對于醫院落差較大。目前，制藥行業信息化還存在以下不足。
一是信息化管理機制陳舊。有待建立標準化的信息系統管理數據，來解決企業的信息化機制問題。
二是配送中心與計算機系統不健全。現代制藥企業一般都形成了以藥品研發生產銷售一體的生態鏈模式，涵蓋的終端包括藥品零售商、醫院等，有的制藥企業還有專門的藥店零售連鎖終端，因此連鎖對中國藥企來講是一個非常新的課題，不健全的配送模式跟信息化系統結合的時候不能很好地融合。
三是擴展規模時不顧信息化的能力。在國家宣布扶持組建制藥企業百強和銷售終端50強的政策下，出現了盲目擴張，而管理系統并沒有跟上的現象。
四是信息化專業人才匱乏。
五是連鎖企業缺乏有效的連鎖化業務管理系統。尤其是供應鏈管理系統與分銷物流系統缺乏。六是醫藥企業選擇系統的時候，重表面輕內核、重產品輕實施、重產品初期運行輕維護和服務。
制藥信息化九大需求
東軟金算盤營銷副總經理楊漢東認為，企業需要的管理軟件有九種，中國制藥企業最需要物流管理，這是中國企業要走的第一步。物流管理軟件可以使企業決策人非常清楚原材料、零配件、成品的采購成本、運輸成本、銷售毛利及流轉錄用等情況。物流管理也可以延伸到業務管理，對藥店來講就是藥店連鎖。
建立了物流管理以后第二步是生產管理，生產管理一定是在解決了物流管理的基礎上進行。
第三是人力資源管理。在解決了物流管理、生產管理以后，企業需要在生產和流通的環節中對工作人員的參與時間、實施成本、人員素質、技能需求以及所需的培訓項目等進行管理。
第四是產品設計管理。企業到了一定的規模，非常需要把產品從創意開始，到產品調研、產品設計、產品設置、產品工藝等過程都用計算機管理起來。
第五是財務成本核算。管理會計是企業最需要的，只有在對物流成本管理很清楚，對人力成本的分析也很清楚的情況下，才能出現財務成本核算。產品設計管理軟件也要在財務成本核算軟件之前實行，這樣就使企業的每一項投入都可以非常精確地計量。財務成本核算不僅需要對具體的物品、生產、人員進行管理，還要對市場調研、市場開拓、資金成本、固定資產管理等企業相關成本進行管理。
第六是財務報告。中國加入wto以后對財務報告有很大需求，因為各個國家的會計制度完全不一樣，同樣一張票在各個國家的財務屬性可能完全不一樣。現在香港就有這種企業，它會花幾百萬港幣把憑證在香港重新做，因為內地的情況根本不符合香港財務制度的要求。
第七是財務報告分析。企業通過財務報告分析軟件，使企業領導對企業的運營情況和客戶、供應商、合作伙伴等單位的財務情況有比較深入的了解。
關鍵詞：供應鏈，貝塔系數，實證分析
中圖分類號：F252 文獻標識碼：A
一、新藥供應鏈基本特征
中藥獨家品種類似于國外的新藥，而且大多具有自己的傳統品牌，并在市場局部范圍內多具有品種優勢。中藥典籍浩如煙海，很多傳統驗方有待進行市場開發發掘，這給具有爆發性增長前景產品的問世帶來機會。同時，中藥原材料整體價格持續上漲，部分貴重稀缺原材料價格居高不下，這部分原料又恰恰是產品獨特性的保證；2007年以后，國際醫藥企業更進一步對醫藥行業的介入，也會對中醫藥行業的市場風險將產生一定程度的影響。本文擬通過對2000年到2006年七年間，同仁堂制藥市場風險的歷史數據進行分析，透視我國醫藥行業市場風險的程度，以及該風險程度下的資產回報率。
全國大約有1200家中醫藥企業，在78家醫藥行業上市公司中，以中醫藥生產和銷售為全部或幾乎全部經營內容的上市公司有同仁堂、羚銳股份、中新藥業、亞寶藥業、康緣藥業、益佰制藥、武漢健民、桐君閣等十家左右。
同仁堂制藥是傳統的中醫藥生產和銷售企業，歷經百年，至今未變，因此可以將同仁堂企業市場系統風險作為中醫藥生產和銷售供應鏈的市場風險。
二、系統風險
市場風險用貝塔系數度量，即為某項資產（或組合portfolio）的回報率相對于市場回報率的變化程度，同時表明該資產與市場之間的相關性，公式1[1]如下：
其中：為該資產回報率與市場回報率之間的協方差，為市場回報率的方差。
貝塔系數是度量一種證券對于市場變動的反應程度。如果貝塔系數大于1，表明如果市場走勢良好，則該證券的預期走勢將更好。該證券對市場變動的反應較大，對于一個多元化的投資組合所貢獻的風險，將超過一種一般或平均的證券。[2]
資產的投資或者證券的投資往往可以視為套利工具或保險策略（hedging）。如果某一股票或證券的貝塔系數為負值，即在市場走勢較差時，這類證券預期走勢較好；反之，在市場走勢較好時，這類資產預期的走勢較差。那么，將貝塔系數為負值的股票納入一個多元化的投資組合中，實際上可以降低了組合的風險。根據西方實證研究的結果，在西方的市場上至今沒有發現貝塔系數為負值的股票。但是根據對2000年到2006年同仁堂市場系統風險的實證研究，發現該企業所代表的新藥供應鏈的市場風險在經濟下滑年份為負值。
貝塔系數的計算可以有兩種算法。一種方法是最小二乘法計算，另一種方法則可以用上述定義直接計算而成，兩種計算方法的本質相同，都是基于同一時期某項資產的回報率與市場回報率的歷史數據計算而得。用最小二乘法計算貝塔系數，回歸方程的回歸系數即為貝塔系數。
三、新藥供應鏈系統風險實證分析
以同仁堂2000年至2006年的每月平均交易價格[3]和同期上證A股[4]的月平均價，作為同仁堂回報率和市場回報率，用最小二乘法回歸出每年的貝塔系數，如表1所示。
1．經濟下滑年份
2003年和2005年貝塔系數為負。表明這兩個年份中醫藥企業的回報率與市場回報率成負相關關系，即當市場下滑時，中醫藥行業的業績呈上升趨勢。
2003年春天是全國性的非典，非典疫情波及全球。全年中有幾個月的經濟活動處于半停滯狀態，特別是疫情嚴重的城市北京。與其它產業鏈停滯狀況不同的是，當時抗非典藥品供不應求，有些中藥的供應處于極度供不應求狀態，特別是同仁堂的傳統中藥牛黃上清丸等純中藥藥品的供應。從而出現了醫藥供應狀況與其他產業鏈供應狀況相悖的現象。當時經濟發展速度為8.5%，市場回報率平均為11.28%。
以上證A股指數作為市場回報率（按每月A股指數平均價計算），同仁堂公司股票價格回報率為股票回報率，同仁堂股票回報率與市場回報率之間成負相關，相關系數為-6.35%.
再看2005年，該年份是股市最低迷的年份，這一年里股市幾近崩盤，大多數投資者血本無歸，市場信譽因此受到嚴重質疑。這一年中的每一個月份中，中醫藥行業回報率與市場回報率的變化完全相反，呈負相關，相關系數為-4.53%。細算結果詳細內容略。
可以看到，在經濟異常年份里，新藥供應鏈的風險-回報與市場的風險-回報變化呈反方向移動。在經濟異常年份里，其貝塔系數為負值。
2．經濟正常年份
在2000年到2006年的其他五年里，同仁堂股票回報率與市場回報率成正相關，這五年的貝塔系數平均值為：
β=（0.9937+0.8997+1.0305+0.4041+0.4094）=0.7475
2004年和2006年穩定在0.4左右，其風險隨市場變化的波動性較小，波動程度不及市場波動程度的一半。
四、風險回報率
貝塔系數的大小反映了系統性風險因素的異動對股票收益的影響程度。資本資產定價模型（capital asset pricing model, CAPM）表明了證券的期望收益與該種證券的貝塔系數線性相關，描述這一線性關系的直線即證券市場線（SML）。這一直線的截距是無風險資產收益率。只要證券市場的期望收益大于無風險收益率，證券市場線將是一條斜率向上的直線。
不考慮經濟異常年份，在2000年到2006年間正常年份的五年中，經過計算，同時期市場平均回報率為10.58%[5]。按照中國人民銀行提供的三個月、六個月、十二個月存款利率，求其平均值得到市場無風險利率，為2.58%：
這一風險回報率低于市場同期風險回報率。
結論：
新藥行業在經濟狀況正常年份，其股票回報率與市場回報率成正相關關系，股票的系統風險平均在0.7，小于市場系統風險。在最近的兩個經濟正常年份中，中醫藥行業的市場風險穩定在0.4左右，長期來看，其系統風險有待于進一步觀察。
在經濟狀況異常年份，股票與市場回報成負相關關系，風險波動程度明顯低于市場波動。新藥供應鏈的風險，能夠很好抵御市場下滑損失，其系統風險為負。表明新藥（中醫藥）供應鏈不會放大市場風險，相反，對市場風險有明顯平抑作用。
與系統風險較低相適應，正常年份的風險回報率略低于市場風險回報率。
資產的系統風險為負值有多方面的原因造成。首先證券市場不是完全市場，這樣的市場背景與CAPM的基本假設條件不能吻合，因此用CAPM可以找出不完全市場下的系統風險為負的股票。而在完全市場背景下的實證結果，實際上沒有貝塔系數為負值的股票[2]。其次，市場收益不穩定，而中藥供應鏈的收益基本穩定，這是醫藥供應鏈的基本特征，即市場對藥品的需求受市場的走勢波動程度的影響不明顯，具有自身較強的行業特征。
作者單位： 王靜，中國農業大學理學院北京物資學院會計系；王來生，中國農業大學理學院
參考文獻：
[1] Brealey and Myers, Principle corporate finance, New York，McGraw-Hill, 2005.
[2] Stephen A. Ross, Corporate Finance, New York，McGraw-Hill, 2000.
[3] 雅虎財經網（cn.finance.省略）.
[4] 東方證券網（省略.
關鍵詞：中藥制藥技術專業；人才培養模式；產學研基地
中圖分類號：G642.0？搖 文獻標志碼：A 文章編號：1674-9324（2012）12-0265-02
一、以區域產業需求為導向設置專業
寧夏回族自治區地處我國西部半濕潤、半干旱、干旱過渡地帶，氣候變化大，過渡性特征十分明顯。在獨特的地理環境和氣候條件下，孕育了種類繁多的道地中藥材品種。目前全區中藥材品種有1500種之多，資源蘊藏量在1.1萬噸以上。在全國重點普查的363種常用中藥材中，寧夏就有157種，占普查品種的43.3%。在國內外市場享有很高的盛譽。寧夏由此被國內中藥界公認為是一個具有顯著特色的天然藥庫，具備發展中藥產業的資源基礎和優越條件。同時涌現出了以啟元國藥、伊正回藥等為代表的中藥企業，以寧夏紅枸杞產業集團、沃福百瑞等為代表的以中藥為基源的營養保健品企業，以國老富民農業產業股份公司、隆德縣西北藥材公司等為代表的從事中藥材種植、收購、加工及外銷的農工貿一體化企業。探索建立了多種形式的“企業+基地+合作社+農戶”的產業發展模式，初步形成了涉及中藥農業、中藥工業、中藥商業到中醫藥服務業的產業鏈。中藥產業被列為寧夏區域的支柱產業。寧夏中藥現代化產業開發科研成果已逐年增多，產業規模不斷擴大，效益亦不斷提高。產業的發展對中藥專業人才的培養及專業的發展要求越來越迫切。目前中藥科研的學科帶頭人固然缺乏，但懂技術、會操作的高素質管理人員、生產技術工人也是嚴重不足。在此背景下，2010年我院根據產業需求適時開設了寧夏地區第一個高職院校的中藥技術專業。依托國家百所示范院校專業群建設，中藥制藥技術專業的人才培養模式初具特色，以市場需求為導向，以“中藥生產技術”核心能力培養為主線，為把本專業學生培養成為高素質技能型人才，創建了“工學結合、三段式”人才培養模式。注重課程改革并已初見成效，教師隊伍建設已具一定規模，建成了穩定的校內外實訓基地。雖然取得了一定的成績，但也存在著不足及諸多問題，主要表現為：①為了進一步促進高等職業教育改革發展，整體提升專業發展水平和服務能力，“工學結合、三段式”人才培養模式已不能滿足高端技能型人才的培養目標，需要探索新的人才培養模式，構建相適應的課程體系與教學內容。②為了促使校內實驗實訓條件與學生未來就業崗位環境更加貼近，與企業、研究中心實現資源共享，真正實現校企合作，應及時調整本專業基本技能實訓基地的設置及功能。
二、借助“寧夏中藥材開發與利用工程技術中心”的科研優勢，探索“教研產、多主體”人才培養的新模式
“寧夏中藥材開發與利用工程技術中心”是寧夏科技廳于2011年批準的自治區級工程技術研究中心（寧科計字[2011]28號文）。“中心”圍繞寧夏重點道地中藥材資源的持續開發和利用，以市場為導向，以企業為主體，以項目為紐帶，以構建技術創新和機制創新平臺為核心，以中藥飲片的炮制加工、特色中成藥、中藥獸藥和中藥保健品研究開發技術和工藝為目標，產業化關鍵技術熟化配套和集成為突破口，以人才培養為基礎，實行產學研結合，培育產業創新聯盟，力爭為寧夏中藥種植，加工企業引進，消化、吸收新技術、新工藝，提高企業的核心竟爭力；力爭培養造就一批產業急需的產品研發、技術服務和企業技能型人才；力爭研究開發出一批特色中藥原料藥、中藥制劑、中藥獸藥、中藥保健品及高效飼料等，引領帶動寧夏中藥農業、中藥工業、中藥商業的發展。“中心”是迄今為止全區唯一以職業技術學院為依托的工程中心。十二五期間，寧夏中藥產業將以高端化、規模化、集成化的模式，實現社會與經濟效益的大發展。圍繞著這一目標，新的技術、現代化的儀器設備將逐漸應用到中藥行業的發展中，因此中藥行業的從業人員除中藥科研的學科帶頭人外，生產技術工人的素質要求是既懂中成藥成型工藝、中藥制劑機械、中藥炮制等知識，又熟悉新技術、新劑型在中成藥的應用，在實踐能力上偏向于綜合型和創新型，從而能對現代化的中藥生產應付自如的高端技能型人才，即在先進的生產線上既能負責工藝技術，又能對現代化設備進行維修和保養，并具有一定的技術改造能力的人才。針對寧夏中藥行業這一支柱產業對高端技能型人才的迫切需求，借助“寧夏中藥材開發與利用工程技術中心”的人才優勢、科研創新環境的優勢，依托校內外實訓基地，通過與企業行業合作模式的創新，改革我院中藥專業人才培養模式，探索“教研產、多主體”人才培養的新模式。即“教”：在校內通過項目導向、任務驅動的教學模式，充分利用校內外實訓基地，融“教、學、做”于一體，使學生進行專業知識、基本技能、素質拓展等課程的學習，訓練和培養其操作技能及職業素質。“研”：在完成理論與實踐教學的同時，以科研助手的角色參與“中心”項目的研發，提高創新能力，分析問題、解決問題的綜合能力。“產”：學生通過在校專業理論、技能的學習，以及在“中心”綜合能力素質的提高，并通過企業頂崗實習，進一步提升職場素質。“多主體”：教研產相結合，形成以學校、科研中心、企業及行業多主體參與人才培養一批中成藥制造業、中藥種植、中藥銷售、中藥物流等領域的高端技能應用型人才，提高寧夏中藥行業從業人員整體素質，從而帶動中藥行業的健康持續發展。
三、建立集“教學、研發、生產、服務和就業”于一體的產學研基地
針對中藥專業辦學活力不足，教學、科研、就業結合度不夠，資源配置不合理等問題，探索建立集“教學、研發、生產、服務和就業”于一體的產學研基地，才能實現“教研產、多主體”人才培養的新模式，實現現有資源的合理配置，實現教學、科研、生產成果的多豐收，實現學校、工程中心、企業行業的多贏。校內實訓基地是通過仿真、真實的實訓場所，為學生實訓教學服務；通過與企業相一致的儀器設備，為工程中心提供研究成果的中試研究。工程技術中心除為寧夏中藥產業提供技術研究外，通過科研課題的實施，提升教師的專業水平；通過讓學生充當助手，為學生提供提高創新能力的場所，通過技術成果的轉化，為企業提供技術服務，從而進一步加強校企合作。企業（校外）實訓基地為學生提供頂崗實習的教學環境及準就業環境；是工程中心科研成果轉化的受體。學校、工程中心、企業三者功能相互交融，成果相互享用，真正實現產學研結合的新機制。
通過創新中藥制藥技術專業人才培養模式，不僅為寧夏乃至周邊地區的中藥行業培養適合產業發展的高端技能型人才，同時也能提高社會服務能力，實現真正意義的“產學研”結合，提升中藥專業服務中藥行業的能力。
關鍵詞生物制藥技術；制藥工藝；應用
中圖分類號TQ46
文獻標識碼A
文章編號2095-6363（2017）04-0007-01
生物制藥技術發展于20世紀后期，至今已經具有幾十年的發展歷程，在先進科學技術輔助之下，不同生物制藥技術在相互碰撞之后，形成了大量研究成果。根據生物制藥技術發展歷程能夠發現，生物制藥技術見證著社會科學技術的發展，目前生物制藥產品已經廣泛應用到人們日常生活中，成為保證人們健康主要工具。
1.生物制藥技術發展現狀
按照生物制藥技術發展歷程來說，我國生物制藥技術發展時間相對而言較晚，但是卻取得了顯著成果。生物制藥技術在發展過程中，各種生物制藥產品開始逐漸在藥品市場內銷售，得到了消費者高度關注。但是截至目前，科學技術快速發展，生物制藥技術已經發生顯著轉變。在國家政策及有關科學技術輔助之下，生物制藥技術產品已經包含在各各方面上，特別是經濟全球化建設過程中，國際生物制藥企業開始逐漸進入到我國生物制藥產品市場，對我國生物制藥技術發展具有重要意義。但是生物制藥技術在發展過程中還存在一定障礙，專業人才數量有限，經濟費用支撐力度不足，科研成果無法批量生產。所以，我國生物制藥技術還具有良好發展前景。
2.生物制藥技術在制藥工藝中的應用
生物制藥工藝的形成，是科學技術之下產物，為人們提供健康手段。生物制藥技術首先應用在腫瘤疾病治療上。人們生活水平在不斷提升后，腫瘤疾病已經成為影響人們健康的主要疾病。現階段，生物制藥技術腫瘤疾病治療上，主要出于化療及預防環節上，采取基因技術對腫瘤進行控制。生物制藥技術在制藥工藝內應用，可以研究出多種基因重組藥物，具有良好疾病治療效果。生物制藥技術在制藥工藝中的應用主要體現在以下方面。
2.1生物制藥技術之生物酶催化技術
制藥工藝為人們提供身體健康保證情況下，同樣也為人們帶來一定困擾。例如，藥品制作過程中所產生的廢水與日常廢水之間存在一定差別，含鹽量較高，有害物質濃度較高。生物制藥工藝快速發展過程中，廢水已經成為主要污染源。制藥廢水處理難度較高，現有廢水處理手段處理效果并不理想，生物酶催化技術是生物制藥技術發展的主要方向。
1）生物酶催化技術。生物酶催化技術在制藥廢水處理中的應用，原理為借助生物酶，對制藥廢水內污染物化學鍵處理，降解污染物內大分子，提高制藥廢水處理質量。制藥廢水除了生物酶催化方法之外，還可以應用微生物降解法。生物酶催化方法與微生物降解方法相比較，對反應設施要求較低，降解速度較快，可以反復利用。因此，生物酶催化技術在制藥廢水處理內應用，具有一定研究價值。
2）生物酶催化技術優勢。首先，制藥污水處理效果良好。生物酶催化技術在制藥污水處理內應用，能夠脫色、除臭，同時還能夠對制藥廢水內有害物質進行處理；其次，生物酶催化技術在制藥污水處理內應用，成本較為低廉，與原有制藥廢水方法相比較，成本可以降低40%左右。與此同時，生物酶技術操作十分便捷，反應溫度十分吻合。
2.2生物制藥技術在西藥制造中的應用
西藥作為制藥重要組成部分，具有十分顯著優勢。中藥雖然十分溫和，對人們傷害較小，但是西藥在疾病治療上，治療效果更快，人們在大部分疾病治療上都在采取西藥進行治療。科學技術水平在不斷提升中，西藥也在逐漸進行改進，西藥所帶來的副作用逐漸降低。
2.3生物制藥技術在細胞工程中的應用
現階段，大部分藥物原材料都為植物，主要原因植物在制藥工藝內應用，效果較為溫和，對人們造成的不良影響較小，因此得到了人們高度重視，逐漸對西藥進行改進。但是植物獲取來源有限，基本上依靠野生生物，野生生物生長時間過于緩慢，生產數量有限，無法滿足制藥實際需求。生物制藥技術在細胞工程內應用，采集難度較高植物可以大批量栽培，從而滿足制藥對植物需求。生物制藥技術作為保障，細胞工程在疾病治療上效果更加顯著。
2.4生物制藥技術在基因工程中的應用
人體十分復雜，存在很多外界無法探知因素。例如，人體主控新陳代謝的活性因子，對調節人體具有重要作用，調節人體激素。但是這些活性因子難以在自然界內感知到。生物制藥技術與基因技術不斷發展完善，活性因子能夠得到實現。生物制藥技術在基因工程內應用，微生物繁殖速度顯著提高，按照微生物特征，借助基因工程方式，從動物內提前胰島素，采取體外合成方式，將基因注入到微生物細胞內，大量合成胰島素。
3.生物制藥技術發展前景
生物制藥技術在發展過程中，一直以人們健康作為目標。主要原因生物制藥技術與人們日常生活之間緊密關聯，人們物質水平在不斷提高之后，人們健康要求不斷提高，對生物制藥技術要求不斷提高。按照我國生物制藥技術發展歷程來說，我國生物制藥技術一直以借鑒外先進技術作為主要手段，生物制藥技術領域專業人員規模逐漸增加，但是綜合人才數量十分有限。所以，我國生物制藥技術在今后發展過程中，需要繼續借助先進經驗，探索一條適合自身發展渠道，正確認識生物制藥技術發展中存在的問題，從而推動生物制藥技術發展。
截至目前，我國生物制藥技術研究已經取得了顯著成果，不僅僅在基礎藥品研發上應用，同時也開始逐漸涉及到人體遺傳物質上面，不同疾病致病原理更加清晰，有關問題認知越加深入，生物制藥技術發展趨勢更加明確。由于生物制藥技術風險系數較高，社會各界對藥品研發工程率顯著提高，結合有關學科優勢，充分彰顯出生物制藥技術價值，對保證人體健康具有重要作用。
但是，對于中藥現代化，人們強調得更多的是如何采用各種規范以及何種新技術應用于中藥產業，而對于知識產權在中藥現代化中的作用卻認識不夠。實際上，知識產權已經成為物力、財力和人才之后的又一種新的經營資源，被人們稱為“第四經營資源”。中藥現代化將產生眾多的技術創新與市場價值，而現代化的這些成果只有固化為受到法律保護的各種知識產權，才能真正保護中藥企業的合法利益、規范中藥市場秩序。
中醫藥理論與知識產權制度并不矛盾。專利制度的“三性（創造性、新穎性、實用性）”要求適用于所有行業，中醫藥行業也不例外。實際上，知識產權不僅可以作為中藥現代化的表現形式，而且可以成為推進中藥現代化的有效工具。經過數百年的發展，以專利保護制度為代表的知識產權制度已經發展成為一種促進產業步入良性循環發展的有效機制，成為促進技術創新的加速器。因為，一方面，知識產權制度通過給予發明人一定期限的壟斷權利而鼓勵人們發明創造的積極性；另一方面，通過公開發明內容，后人可以在更高水平的基礎上進行新的發明與創造，既避免了社會的低水平重復，又減少了資源的浪費，從而推動社會快速向前發展。
二、繼承和發揚中醫藥理論傳統是中藥現代化及其知識產權保護的基本原則
以知識產權制度作為中藥現代化的工具，并不表明可以無須堅持中醫藥的基本特征了。目前，對中藥未來的發展，有這樣一種看法，就是認為中藥應該按照西藥的人體解剖學以及生化生理理論來加以改造，強調中藥西藥化，要求中藥“與國際接軌”。其實，這樣一種觀念不但不會使中藥得到發展，還可能導致中藥與中醫相分離，最終使中藥走入死胡同。這是因為，中藥知識產權具有不同于西藥的特征，它與中醫理論密不可分，脫離了中藥的基本原則，藥物也就不成其為中藥了。實際上，在中醫藥的國際化與現代化過程當中，絕大部分標準規范，只能由中國自己利用知識產權制度的有效機制、依據幾千年的中醫藥理論與實踐來制定；并且要在此基礎上，通過國際交流與合作，使之獲得國際認可并成為國際植物藥的規范與標準。
三、建立中藥知識產權的創造、保護、有效利用以及人才培養體系
中藥知識產權本身是個完整的體系，包括知識產權的創造、保護、有效利用以及人才培養等諸多環節，而每個環節又都包含眾多的內容。因此，中藥知識產權不僅僅是個保護的問題，必須將其作為一個完整的體系來對待。
（一）中藥知識產權的創造
中藥知識產權具有長鏈性(中藥主要以動植物資源作為自己的原料來源。由動植物原料制造成中成藥，必須經過諸多生產制作工序，其中的每個工序都可能包含諸多的知識產權內容，涵蓋知識產權的各個方面。這就是中藥知識產權的長鏈性)。由于歷史傳統，我國在這個長鏈中的每個環節都未能建立起現代規范科學的知識產權體系。與此同時，許多有關中藥的知識與技術大都還是以比較原始的方式存在著，面臨著如何以現代技術進行表述與改造的問題。因此，我國在中藥知識產權方面將大有可為。
1.理清中藥知識產權的鏈條，明確各環節的具體情況、技術創新內容以及知識產權的表述方式（專利、商標、著作權）。根據特點，可以將中藥知識產權的鏈條連結成中藥材資源及其生產、中藥炮制與飲片加工制造、處方與配方管理、中藥制藥工程技術、中藥質量控制與保障技術、中藥產品的包裝、中藥基礎研究、中藥臨床用途等幾個環節。每個環節都可結合不同特點，選用不同形式的知識產權方式，對中藥知識產權鏈條進行全方位的保護，使我國能夠在一定程度上對中藥的國際貿易加以控制。
2.中醫藥知識產權要以現代科學技術為工具，選擇那些共性的關鍵技術(根據有關專家的意見，這些共性技術主要包括指紋圖譜技術、超臨界二氧化碳萃取技術、大孔吸附樹脂分離技術以及膜提取分離技術等)為突破口，以克服中藥知識產權的難表達性，并在一些重要領域取得戰略性的知識產權優勢。我國已有民方和驗方十萬個之多，我國必須在此基礎上對所有民方和驗方進行單方分解，對每種藥材的有效部位、有效組分甚至是化合物結構及其各類藥物特性進行分析，完成“現代李時珍”的創舉。與此同時，按照現代科學技術，以現代科學范式對四氣、五味、歸經以及“君、臣、佐、使”等中醫藥基礎理論與原則進行重新表述，為中醫藥知識產權的現代化與國際化提供操作規范以及可供國際交流的平臺。
3.中醫藥信息資源將是創造中醫藥知識產權的重要領域，也將為中醫藥知識產權的創新和保護提供有效工具。目前，我國中醫藥信息資源的分布比較散亂，因此中醫藥信息資源的系統化將是一項非常緊迫的任務。建議由國家中醫藥管理機構成立醫藥分類以及數據庫軟件系統開發與管理的權威組織，建立包括中藥材資源分布和中成藥等在內的各類中醫藥信息標準數據庫，完善數據庫加工與檢索系統，使中醫藥的知識產權的創造、利用與保護建立在現代信息技術的基礎之上。
（二）中藥知識產權的有效利用
我國中藥行業的知識產權一直未能得到有效利用，造成這種狀況的主要原因，一是我國中藥企業習慣于以商業秘密的
方式進行保護，知識產權的數量少、質量不夠，專利、商標等意識也強烈；二是非職務發明比例遠遠高于職務發明，不利于知識產權的利用；三是行政保護為企業提供了過度的保護，企業對現行的行政保護過于依賴；四是中醫藥的研發與產業化相互脫節。因此，要提高中藥知識產權的利用效率，必須在這些方面加以改進與提高。
與此同時，要充分利用信息網絡技術的優勢，以加快中醫藥知識產權信息的檢索、查新以及知識產權申請工作步伐。此外，進一步完善各類已完成與政府機構脫鉤的中介性知識產權服務機構，建立健全中藥知識產權服務體系。
（三）中藥知識產權的人才培養體系
中藥知識產權的人才培養體系由知識產權申請、、中藥企業的知識產權管理以及司法等幾個方面。我國知識產權的專業人員本來就非常缺乏，由于中醫藥行業的專業性，這方面的人才就更是稀少。為此，除了加快高等院校的中醫藥知識產權人才培養之外，還應當加快相關的人才培訓步伐。
四、完善中藥知識產權保護體系
完善中藥知識產權保護體系的關鍵在于根據中醫藥知識產權特征，協調知識產權法律與行政保護法規之間的關系。
（一）中藥知識產權的法律保護
從最近對商標法、著作權法以及專利法的修改情況來看，我國已經建立起了與WTO的TRIPS相一致的新的知識產權法律體系。現在的問題在于，知識產權這套制度如何與中醫藥行業自身的特點相結合。就專利制度而言，在中藥專利的申請過程當中，可以考慮將中醫藥的理論與原則融入到專利的“創造性、新穎性、實用性”要求之中，制定適合中藥專利審批的具體規則(為此，國家專利局可以考慮將隸屬于“化學發明審查一部”的“中藥處”單列出來，成為專司中藥專利審查工作的“中藥發明審查部”，從組織上保證中藥專利審批制度的建立與完善)，使得中醫理論與中藥本身都可借助專利機制而獲得創新與發展(中醫藥理論的專利化問題，可以參考世界上某些國家的軟件專利化的做法)。只有與現代專利制度對接，古老的中醫藥才能真正地獲得新生。
強化商標保護對中藥產業的發展至關重要。當前，尤其要解決中藥企業的“老字號”問題。長期以來，“老字號”已經成為困擾中藥企業未來發展的一個潛在問題。例如，“同仁堂”是個已有300多年的中藥老字號，但是，由于歷史原因，現在除了北京同仁堂外，還有南京同仁堂、天津同仁堂等。這些“同仁堂”們都以中藥為主業，但是相互之間卻沒有任何利益連帶關系。因此，一旦哪個“同仁堂”出了什么質量問題，就很可能會產生連帶影響，重演“冠生園陳餡月餅”的悲劇(2001年9月，南京冠生園食品有限公司使用“陳餡月餅”被媒體曝光，上海冠生園集團也受到“株連”，10天內月餅銷售量急劇下跌50%。于是，上海冠生園首先站出來聲明自己“與南京冠生園毫無關系”，后來四川新都冠生園又聯合全國20多家冠以“冠生園”名稱的食品企業，準備向南京冠生園“討個說法”。
冠生園品牌系由1918年到上海經商的廣東人冼冠生先生所創，最早經營粵式茶食、蜜餞、糖果。1925年前后，上海冠生園在天津、漢口、杭州、南京、重慶、昆明、貴陽、成都開設分店，在武漢、重慶投資設廠。其南京分店即是現“南京冠生園”的前身。1956年，冠生園進行公私合營。冼氏控股的冠生園股份有限公司解體，上海總部“一分為三”，各地分店成為隸屬地方的獨立法人，與上海冠生園再無關系。時至今日，全國已有數以百計的食品生產企業共占著這個知名商標的使用權)。對這個問題，可以考慮根據新商標法有關馳名商標、集體商標以及“權利在先原則”的規定，結合行政與市場手段，實現“老字號”的整合與一體化。
（二）中藥知識產權的行政保護
中藥的行政保護主要包括新藥保護與品種保護制度。盡管行政保護的初衷是為了規范中藥產品的市場秩序，但是由于行政保護實際上是一種全面的保護，因而對中藥知識產權來說，也是一種有效的保護措施。現在的問題是，10多年前的行政保護制度到如今已經成為中藥知識產權保護領域所面臨的最大的問題，必須對其進行調整與改革。具體內容如下：
1.就中藥而言，取消新藥保護制度。新藥保護政策主要是為了便于我國西藥企業仿制國外專利藥，但是，加入WTO之后，這種作用顯然已不再存在了。2001年12月1日開始實施的新的《藥品管理法》對此也沒作要求。實際上，如果對品種保護政策進行修改，新藥保護制度的某些功能完全可以合并到品種保護政策當中來。
2.修改中藥品種保護條例。新的《藥品管理法》明確規定，“國家實行中藥品種保護制度”（第三十六條）。但是，在新的歷史條件下，1993年的“中藥品種保護條例”顯然已經不適合WTO框架下的經濟全球化的需要，因此必須對其進行修改。重要的是，中藥品種保護的宗旨要從提高中藥品種質量、維護中藥企業利益轉移到促進中醫藥現代化以及中藥企業技術創新上來。為此，中藥品種保護制度可做下列修改：
（1）調整保護范圍。第一、被保護的必須是符合中醫藥基本理論與原則的中藥品種，已經西藥化的藥品不能作為接受保護的中藥品種。第二、取消第二條“申請專利的中藥品種，依照專利法的規定辦理，不適用本條例”，除了列入國家藥品標準的中藥品種外，還應當將獲得發明專利的中藥品種納入其中，并且在一段相當長的時間內，逐漸過渡到專利中藥品種上。第三、由于行政效力只在一國國內有效，因而品種保護仍然是在我國國內生產的中藥品種。但是，在加入WTO之后的國際化經濟環境下，這里的“國內生產”不僅包括內資企業，也會包括外資企業，從而體現WTO的“國民待遇”原則。這就表明，中醫藥產業的發展將采取開放政策，借助跨國制藥企業的科技實力，讓其與國內企業一道，為中醫藥的現代化發展而共同努力。另外，如果今后逐漸過渡到專利中藥品種的話，中藥專利的國際保護也將得到保障。同時，中藥行業的低水平重復生產問題也將得到根本的解決。第四、中藥保護品種必須體現環境保護的要求，鼓勵開發野生中藥材的人工制成品。中藥品種保護必須用好世界貿易組織貿易技術壁壘協議（WTO/TBT）的有關措施，利用綠色技術管理體系保護我國中藥產業。
（2）改善保護機制。第一、專利保護機制與分類保護相結合。利用專利保護機制的科學性，使中藥創新進入一種良性循環；同時，根據中醫藥基本理論與原則所確定的中藥品種的“三性（創造性、新穎性、實用性）”差異，對不同的專利中藥品種實行分類保護。因為，專利制度實行的是無差異的等同保護，即對所有獲得發明專利的產品一律實行20年的保護期限。不同的發明專利，其“三性”差異可能會比較大，在許多行業里，甚至還存在著垃圾專利的情況。以專利機制對中藥品種進行分類保護的目的，就在于通過行政手段對真正的創新藥品進行差異化保護，真正地促進中醫藥產業的現代化與科技創新步伐。第二、分類保護。行政保護自然要實行分類保護，可以考慮結合現有的新藥保護和品種保護的分類標準，將其劃分為4類或5類。
從實際效果來看，這套機制就相當于讓專利保護與中
藥品種保護成為中藥的兩種可供選擇的保護方案。雖然法律效力高于行政效力，但是，由于目前我國知識產權法律在保護效率與力度方面尚嫌不足，而行政保護則具有便利、快捷的特點，因而能夠適應企業對中藥行政保護的依賴性。與此同時，如果行政保護程度高于專利保護的話，中藥企業將優先選擇中藥品種保護。此外，由于中藥行政保護結合了專利制度，因而避免了與WTO有關法律與原則的沖突。
（3）合并保護期限。合并新藥保護與品種保護之后，行政保護的期限應該減少，但是必須長于專利保護的20年，以真正體現差異化保護的目的。在WTO的機制下，這種較長期限的保護將促進跨國制藥企業進入中醫藥行業，傳統的中醫藥理論也許會因此獲得新生。
（4）改革管理機構。目前的中藥品種保護審評工作由“國家中藥品種保護審評委員會”具體負責。中編辦明文規定，國家中藥品種保護評審委員會為事業編制，經費自理。但是，品種保護整合了中醫藥知識產權與藥政管理職能，就我國現實情況來看，顯然屬于政府職能。因此，將“國家中藥品種保護評審委員會”定為“事業編制”且“經費自理”，會給具體的評審工作帶來不利影響。
