開篇：寫作不僅是一種記錄，更是一種創造，它讓我們能夠捕捉那些稍縱即逝的靈感，將它們永久地定格在紙上。下面是小編精心整理的12篇生物多樣性及其意義，希望這些內容能成為您創作過程中的良師益友，陪伴您不斷探索和進步。

第1篇

關鍵詞：溫室效應； 森林碳儲量； 人工林

中圖分類號：Q945.11

文獻標識碼：A 文章編號：16749944（2017）10013303

1 引言

溫室效應是因大氣里溫室氣體增加導致大氣層透過捕捉輻射使不同部分地區的氣溫相對穩定的效應。對環境、人類健康與經濟發展都具有嚴重的影響，威脅人類生存[1]。大氣中二氧化碳含量過多是溫室效應的基本特征之一，森林生態系統可通過光合作用將其轉化為有機碳，并固定于植物體中或土壤中，緩解溫室氣體的累積[2]。目前，由于人工林的大力栽培，森林覆蓋率都在不斷增加，其碳循環是主要研究領域。實踐證明，人工林也具有極好的固碳能力，其在CO2吸收和固定等方面的作用也越來越受重視[3] 。

2 森林碳儲量研究意義

隨著CO2濃度增加導致氣溫的上升，森林碳儲量的研究意義越來越重要，已然成為國際研究熱點之一。森林是地球之肺，對氣候調節起到至關重要的作用，是最為經濟的吸碳器，利用森林固碳具有投資小、代價低及綜合效益大的特點，能同時滿足經濟效益、社會效益與生態效益的可行性。森林是陸地生態系統儲存碳量的主體，約儲存10000億t有機碳，占整個陸地生態系統的2/3。由此可見，森林固碳作用非常明顯，能有效緩解溫室效應的累積。

森林作為陸地生態系統中最大的有機碳庫，對社會的貢獻極為重要，但其發展過程具有漫長性及波折性。由于人類社會對木材的需求量正在不斷的增大，天然林的面積大幅度減少，森林總量急劇下降已成為國際關注熱點問題之一。隨著1994年《氣候變化框架公約》的生效，《京都議定書》的出臺以及《波恩政治會議》的誕生，逐步推動了森林碳匯的地位。因此，研究森林碳儲量有著重大意義，既能促進人類對森林作用的認識，提高人們對森林的保護作用，又能有效緩解溫室效應的危害。

3 國內外森林碳儲量研究進展

正因碳儲量的研究對人類社會具有重大貢獻，長期以來，世界各國對森林生物量進行大量的研究。最早的研究始于德國對幾種森林的樹枝落葉量和木材重量的測定[4]。20世紀50年代，日本、英國和前蘇聯均對本國森林生態系統生物量進行大量的資料收集與實地調查[5]。之后的歐洲、美國、俄羅斯以及巴西等地均分別對本國森林碳平衡及其與全球碳循環之間的關系進行了詳細的研究，有關植被碳儲量的研究有較大突破；美國、俄羅斯以及加拿大對森林碳儲量的研究關注度極高[6]。國外對森林碳匯成本的研究也有著豐富的經驗。丹麥、英國、澳大利亞、加拿大和挪威等發達國家成立CO2減排交易體系，促進森林碳匯市場的發展[7]。荷蘭于20世紀90年代初成立森林碳吸收基金會，其成功帶來了巨大的經濟效益、社會效益和生態效益。此外，發展中國家如馬來西亞、阿根廷、俄羅斯、巴西、智利和墨西哥順利開展CDM森林碳匯項目，為經濟、社會和生態效益帶來巨大利益。為了滿足社會經濟的發展需求，越來越多的國家參與到碳匯項目工作，促進森林可持續發展。

近幾年來，我國對森林碳儲量的研究也日益蓬勃。我國的研究始于20世紀70年代，但研究熱忱并不亞于國際發達國家。20世紀70年代，李文化等[8]建立了一些樹種的相對生長方程，測定植被生物量和估算森林生物量。然而，此時森林碳儲量并未受到重視，1958年的大練鋼鐵運動導致森林大面積減少，生態系統遭到嚴重破壞，有研究結果表明，我國森林碳儲量以及碳密度在20世紀70年代前呈現負增長[9]。王效科等[10]根據全國第3次森林資源的普查資料，計算了中國森林生態系統的植被碳儲量為占全球的0.6%～0.7%，指出了森林生態系統植被碳密度在各森林類型間差異比較大，與我國人口密度的分配特征剛好相反，從東南往西北方向呈遞增的趨勢，反映出人類活動對森林碳密度存在極大的干擾。此后，劉國華等[11]利用森林資源清查數據研究我國17年（1977～1993年）森林碳儲量動態變化時發現森林含碳量呈遞增趨勢變化。因此可知，我國是一個森林碳儲量大國，森林碳匯的潛在能力需大力挖掘。

4 人工林碳儲量的研究進展

4.1 純林碳儲量的研究

由于對木頭的需求，而原生態森林完全不能滿足對人類的供給，隨著社會經濟發展及生態環境的壓力，于300多年前，人類已開始對森林進行培育。18世紀，德國已大面積栽培針葉人工純林。然而，大規模人工森林培育始于20世紀50年代。且以定向、速生、豐產、優質、穩定和高效為特點人工純林為主，以期緩解對木材的需求。基于目前現狀，對人工純林碳儲量的研究也是發展的必然趨勢。當前，已有大量研究證明人工純林也具有較強碳匯能力。劉婷婷等[12]在2009年研究楊樹人工林生物量及其碳儲量時則認為人工林具有較大的碳匯潛力。馬煒等[13]人在研究不同林齡長白落葉松人工林碳儲量時得出同樣結論，碳匯潛力巨大。陶玉華等2011年在研究馬尾松、杉木以及桉樹人工林碳儲量動態變化時認為，馬尾松以及杉木人工林均有較好的儲碳功能[14]。此后，其在研究馬尾松和杉木人工純林碳儲量時得出相似結論：并且認為馬尾松的儲碳能力隨著年限的增長而增加，杉木則是以中齡林的儲碳量大于成熟林[15]。

由此可見，人工純林也有較好的碳匯能力，選擇合適的樹種，合理經營，均會產生較好的生態效益。但是，人工純林也存在一定的弊端，栽培人工林多以用材樹種為主，且輪伐時間較短，當達到輪伐期后，生態效益則會下降，不能同時兼顧經濟效益與生態效益雙贏。

4.2 混交林碳儲量的研究

長期栽培單一樹種的純林，生物多樣性單調，導致立地衰退和森林生產力下降，不利于可持續發展。且有實踐證明，長期連作多代純林致使其碳儲量下降。因此改變人工林營造模式成為探討的重點問題，混交林生物多樣性復雜，有效合理利用空間資源，增強林分抗性，減少病蟲害的發生。現我國對人工復層林生物量、碳儲量的研究也日益興起。樊后保等[16]人實驗證明，生物量的空間結構在馬尾松純林和馬尾松-闊葉樹混交林之間存在明顯差異 ，混交林生物量分配比例明顯大于馬尾松純林。趙凱等[17]比較福建柏純林、火力楠純林和福建柏c火力楠混交林的碳儲量時得出結論，混交林生態系統碳儲量高于純林。劉恩[18]在研究我國熱帶林業實驗中心人工林碳儲量時發現，混交林碳儲量大于純林。葉紹明等[19]在研究桉樹與馬占相思人工復層林也得出一致結論，混交林碳儲量大于桉樹純林。董林水等[20]研究證明荷木與馬尾松比較可大大提高混交林生態效益與經濟效益。

由此可見，混交林能促進生態系統的穩定性，研究混交林的碳儲量，既能對立地條件起到改善作用，促進生物多樣性的發展，也能有效緩解溫室效應的產生，為經濟效益以及生態效應帶來雙重利益。但當前的對混交林研究存在局限性，加強混交林的碳儲量研究也將成為今后的重點工程。

5 總結與展望

隨著原生態林的不斷減少，人工純林大面積栽培，其結構簡單，導致生物多樣性的降低，易發生病蟲害，林地立地條件不斷下降，阻滯森林可持續經營發展。目前，混交林的研究還尚處在生長期中。因此，以林學原則為基礎，改變經營模式，加強對碳儲量的研究，才可從根本上解決問題。故提出以下幾點展望。

（1）以多元化經營模式改造人工林，將傳統的人工純林進行更新換代為以混交林為主，純林為輔的經營模式。其次，避免連作模式經營，大力發展輪作栽培。既能維持生物多樣性，保持立地條件的平衡，滿足社會對木材的需求，又可保證碳循環的正常運行。

（2）大力發展經濟林。經濟果樹林的栽培，不但能有較好的儲碳能力，且能增加群眾的經濟收入，保證經濟效益與生態效益的雙豐收。

（3）利用新技術，研發培育新樹種。選擇速生特性與較強的碳匯樹種進行雜交育種，既能滿足速生、豐產、優質、穩定和高效的特點，又有較強的碳匯能力。實行多國合作模式，將優勢樹種互相引進栽培，實行互補原則，既能減緩解溫室效應，又能降低對木材日益供給的緊張。

（4）封山育林，避免非法毀林。森林有極強的碳匯能力，也是極為容易發生火災的因素之一。加大力度保護生態公益林，同時大力宣傳，防止濫砍濫伐，避免火災發生。

可見，研究森林生態系統碳儲量是對人類社會的巨大貢獻，加強保護森林質量，研發高儲碳、高質量木材樹種， 滿足社會需要及生態效益多元化，保證森林可持續發展。

參考文獻：

[1]

姜冬梅， 張孟衡， 陸根法. 應對氣候變化[M]. 北京：中國環境科學出版社，2007：24～47.

[2]陶玉華. 森林生態系統碳儲量研究的意義及國內外研究進展[J]. 現代農業科技， 2012（9）：205.

[3]先剛， 張一平， 詹 卉. 云南退耕還林工程林木生物質碳匯潛力[J]. 林業科學， 2008， 44（5）：24～30.

[4]Dixon R K， Solomon A M， Brown S， et al. Carbon Pools and Flux of Global Forest Ecosystems[J]. Science， 1994， 263（13）：185～190.

[5]施 強. 紅河州木材檢查站建設現狀和對策[J]. 大科技：科技天地， 2011（12）：77～78.

[6]Brown S. Measuring carbon in forests： current status and future challenges[J]. Environmental Pollution， 2002， 116（3）：363～372.

[7]方小林， 高 嵐. 中國森林碳匯市場的研究現狀及進一步發展的建議[J]. 生態經濟， 2011（3）：96～99.

第2篇

中圖分類號：R285 文獻標識碼：A 文章編號：1005-5304（2014）01-0129-05

荷葉鐵線蕨來源于鐵線蕨科鐵線蕨屬植物荷葉鐵線蕨Adiantum reniforme L.var.sinense Y.X.Lin的干燥全草，屬多年生常綠草本狀蕨類植物，為鐵線蕨科植物中在亞洲唯一分布的單葉型植物[1]，僅分布于重慶市萬州區和石柱縣部分地帶河谷、低山和丘陵有馬尾松、柏木、青楓混交林下植被的巖石、石縫、黃砂石骨子薄土上；其分布區域狹窄，數量稀少，為長江三峽地區特有的國家珍稀瀕危植物[2]。20世紀70年代，萬縣地區中草藥調查隊最早發現荷葉鐵線蕨[3]。自1980年林氏[4]首次對荷葉鐵線蕨進行了詳細報道以來，國內外學者在種群分布格局、生物學特性、人工繁殖、自然種群遺傳多樣性和藥理作用等方面進行了相應的研究。近年來，隨著其極大的植物學分類價值、潛在的藥用價值和奇特的觀賞價值不斷被挖掘，荷葉鐵線蕨受到越來越廣泛的關注。筆者現將已有文獻進行歸納與總結，為荷葉鐵線蕨資源分布的準確定位、瀕危植物的合理保護與可持續利用以及潛在藥用價值的有效開發等提供參考依據。

1 自然分布特點及群落特征

1.1 地理分布與原生境情況

荷葉鐵線蕨主要集中分布在東起重慶萬州區（約東經107°50′，北緯30°20′）、西至石柱縣（約東經108°21′，北緯30°51′）沿江近100公里長、向兩岸縱深3～5 km、海拔80～430 m之間的狹長地段[5]，該地區野外分布呈點狀或者片狀，區域狹窄，數量稀少。因其和腎葉鐵線蕨Adiantum reniforme L.（生長于大西洋亞速爾群島）以及細辛鐵線蕨Adiantum reniforme L.var.Asarifolium （Wind.） Sim（生長于非洲中南部）形成間斷性分布而被作為第四世紀孑遺植物備受國內外學者關注，對地質變遷及大陸漂移學說研究具有重要的理論意義[6]。

荷葉鐵線蕨的生長對原生境要求特殊。陳氏等[7]調查發現，荷葉鐵線蕨在有機質、磷、氮、鉀含量豐富，土壤肥沃的地段生長良好。許氏等[8]野外調查發現，荷葉鐵線蕨大多生長在缺乏水分、土壤貧瘠的巖石縫，且要求土壤透水性好和濕度不宜過大。沈氏等[9]對荷葉鐵線蕨天然生境和遷地保護區生境及其土壤性質進行了調查分析與比較，發現荷葉鐵線蕨適宜于溫暖濕潤且排水良好條件下發育的酸性淋溶土，養分含量高，多為黏土，微量元素含量與荷葉鐵線蕨生境土壤有較大的差別。華氏[10]野外調查表明，荷葉鐵線蕨在平緩的灌木草叢中呈零星分布，其野外生境基質絕大多數是石灰巖和紫色砂頁巖，土壤主要為山地紅黃壤以及酸性紫色土，其厚度為5～20 cm內。因此，推斷空氣濕度和光照條件對荷葉鐵線蕨的分布尤為重要。筆者通過野外調查發現，部分荷葉鐵線蕨生長在馬尾松、柏木、青楓混交林下植被的巖石、石縫、黃砂石骨子薄土上。曾氏等[11]認為，荷葉鐵線蕨生長周期長，在孢子萌發、配子體的形成和胚胎的建立等過程中對其生境要求嚴格并呈依賴性，它只能在一定的孤立區域生棲繁衍。據此，只有全面掌握荷葉鐵線蕨地理分布的準確定位以及原生境情況，才能更為合理、有效地對其進行保護與可持續開發利用。

1.2 群落結構特征

荷葉鐵線蕨植株矮小（株高小于25 cm），繁殖能力弱，在植物生存競爭中多處于被支配地位。該物種在多數樣方中呈零星分布，在少數樣方中以叢狀、塊狀、片狀等方式分布。

史氏等[5]采用隨機樣方法對該物種生境和群落特征進行了調查，發現荷葉鐵線蕨主要在化香-槲櫟-芒群落（Ass.Plalycarya strobilacea-Quercus aliena- Miscanthus sinensis）、鹽膚木-鳶尾群落（Ass.Rhus chinensis-Iris japonica）、水麻-細穗腹水草群落（Ass. Debregeasia edulis-Veronicastrum stenostachyum）和黃荊條-海金沙群落（Ass.Vitex negundo-Lygodium japonicum）等群落中處于伴生地位，且多為單葉和落葉類型，生活型以高位芽植物為主。許氏等[8]從分析荷葉鐵線蕨產地的土壤、氣候、植物種類等要素入手，初步闡明了荷葉鐵線蕨的分布情況和群落特征。潘氏等[12]通過對瀕危植物荷葉鐵線蕨的生態群落調查和優勢種的種群生態位分析發現，荷葉鐵線蕨有3種自然居群結構，具有較高的有性繁殖系數，生物量的垂直分布與植株高度成正比，生態位寬度相對較高，與藎草、鳶尾伴生且有著較大的生態位重疊，在某些生態習性上具有較高的相似性。該研究為正確認識荷葉鐵線蕨的生態群落特征和探尋導致其瀕危的主要因素提供了可靠依據。周氏等[13]通過相鄰格子樣方法采集數據，應用點格局分析技術研究了荷葉鐵線蕨種群空間格局，發現該物種的空間分布格局和空間關聯性與空間尺度、植株大小密切相關：在較小的空間尺度上（4.5 m），荷葉鐵線蕨種群趨向于聚集分布，個體間有較強的空間正關聯；在較大的空間尺度上（>5 m），荷葉鐵線蕨呈隨機分布，空間關聯性減弱；成熟植株具有更明顯的聚集分布趨勢；大小級差異越小，植株間的正關聯關系越強。這一結果為該物種原生種群的就地保護和生態環境的恢復重建提供了必要基礎。

2 生長特性與繁殖技術

荷葉鐵線蕨多為須根系，根系分布較淺，無明顯的主根和側根之分[11]。一般為早春發芽，每年7月左右形成孢子囊群，2個月后孢子陸續成熟。野外生境下其自然繁殖方式包括無性繁殖（根狀莖萌蘗）和有性繁殖（孢子繁殖）兩種繁殖方式。除自身繁殖外，隨著基因技術的快速發展，組織培養與快速繁殖技術已較好地應用于荷葉鐵線蕨的研究與保護中。

2.1 孢子繁殖

徐氏等[14]通過對荷葉鐵線蕨的孢子繁殖技術研究顯示，帶葉采收孢子囊群蓋剛剛開啟還未散出的孢子，隨采隨播或貯存后次年播種均有良好的萌發力，選用優質腐葉土為培養基質，全年播種繁殖，均能成苗；并首次將孢子繁殖的荷葉鐵線蕨幼苗成功地進行了露地畦栽，繁殖后代產生的孢子均具正常生育能力。此外，還發現原葉體的分栽有利于提高孢子體幼苗的產苗量和促使其健壯生長。

潘氏等[15]對荷葉鐵線蕨孢子的不同貯藏時間和培養條件對其配子體和孢子體形成的影響進行了較為系統的研究。結果顯示，該物種為不含葉綠體孢子，不同的貯藏時間對配子體和孢子體的形成影響顯著。在考察了不同培養條件對荷葉鐵線蕨孢子形成的影響因素后，發現在沙基質比腐殖土更有利于孢子體的形成，但在孢子體后期生長階段，其在腐殖土中生長勢比沙中更優。張氏等[16]通過野外采集桫欏與荷葉鐵線蕨孢子，在自然環境和無菌的人工環境條件下進行分組繁殖試驗。結果表明，在保證水分和土壤條件的情況下，能成功人工繁殖桫欏和荷葉鐵線蕨。該研究結果為探尋一條更為理想的孢子繁殖途徑奠定了良好基礎。

2.2 分株繁殖

陳氏等[17]對荷葉鐵線蕨進行了分株繁殖試驗，發現不同季節繁殖對其存活率影響不同，繁殖存活率大小為：春季>秋季>夏季。提示春季是荷葉鐵線蕨繁殖最佳時機，引種栽培不宜在秋季繁殖。

2.3 組織培養與快速繁殖

目前，組織培養和離體快速繁殖技術已在珍稀瀕危植物的保護和可持續開發中得到了重視與實踐，并取得了可喜的成果。對荷葉鐵線蕨的組織培養與離體快速繁殖研究也取得了一定的進展。黃氏等[18]通過對荷葉鐵線蕨成熟孢子進行組織培養與快速繁殖研究，認為在通過無性繁殖來回歸引種瀕危植物的同時，應加強和擴大應用繁殖系數高且能很好保持物種特性的無菌播種和組織培養快速繁殖技術。李氏等[19]以荷葉鐵線蕨當年生未成熟孢子為材料，在不同類型的培養基上進行了愈傷組織誘導、抽芽誘導與增殖培養、壯苗培養和生根培養，最后移栽到泥碳中，成活率高達90%。有學者研究了光照、蔗糖和大量營養要素對荷葉鐵線蕨孢子萌發與發育的影響，發現適宜的光照條件不僅在荷葉鐵線蕨孢子的萌發和配子體的發育上發揮重要作用，而且對該物種光形態的建立與發生同樣重要；并篩選出了適宜孢子萌發與配子體發育所需的大量營養要素和蔗糖的適宜含量范圍[20]。該研究為提高荷葉鐵線蕨的組織培養的成活率提供了必要的實驗依據。

3 等位酶分析及遺傳多樣性

等位酶標記作為一種共顯性標記，廣泛用于野生居群的遺傳結構分析、群居的系統、父系分析、探查居群間或亞種間的親緣關系以及生態遺傳學和生物分子生態學的相關方面，尤其在對物種瀕危機制的研究中發揮著積極的作用[20]。

潘氏等[21]利用等位酶標記探討了荷葉鐵線蕨6個自然居群的遺傳多樣性，對荷葉鐵線蕨的等位基因頻率、居群內的遺傳分化、居群間的遺傳分化和居群的平衡狀況進行了系統的分析與描述，結果顯示，該物種居群內和種水平上的遺傳多樣性均比較低，居群間具有較高的遺傳一致性，而大多數的遺傳變異存在于居群內部，因此建議以居群內個體為單位進行就地重點保護；而在此基礎上對荷葉鐵線蕨的體系與瀕危原因分析表明，該物種可能是以配子體間異交為主的混合體系。

王氏等[22]以荷葉鐵線蕨等位酶提取液為研究對象，運用超薄平板聚丙烯酰胺凝膠電泳技術對取樣部位、可供遺傳分析的酶系統及等位酶位點進行了篩選研究，發現荷葉鐵線蕨不同制樣部位表達的同工酶位點及其活性差異很大，以老葉為部位制樣后經電泳技術所得的酶譜最為清晰且宜供遺傳學分析，而含葉綠體的部位在某些酶類中表達出一些特殊的酶帶。該研究為位點的確定及進一步的遺傳學分析提供了便利。

4 藥理作用

自荷葉鐵線蕨被發現以來，其潛在的藥用價值備受國內外關注。由于該物種對自然環境的特殊要求，以及資源急劇減少，因此，迄今的關注焦點集中于荷葉鐵線蕨的自然分布特點、群落特征、孢子繁殖、組織培養和資源可持續開發與保護。而對于荷葉鐵線蕨的藥理活性研究報道極少。現有報道荷葉鐵線蕨的藥理活性作用主要集中在抑制革蘭陰性菌和泌尿系統易感染菌、人胚肝細胞增殖和抗氧化。據《本草綱目》記載，荷葉鐵線蕨具有消熱解毒、利尿通淋之功。《中華本草》記載荷葉金錢可全株入藥，具有清利濕熱，主濕熱黃疸、熱淋、石淋、中耳炎[23]。李氏等[24]利用管碟法和二倍稀釋法對荷葉鐵線蕨的提取液進行了體外抑菌試驗，結果顯示，荷葉鐵線蕨提取液對革蘭陰性菌具有一定抑菌作用，尤其表現于大腸埃希菌和銅綠假單胞菌，但對金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌和白色念珠菌無抑制作用。進一步研究表明，其水提液可促使人胚肝細胞增殖，且具有劑量依賴性；并能增強細胞保肝降酶作用[25]。

孫氏等[26]采用正交設計試驗法對荷葉鐵線蕨抗菌水提醇沉液的制備方法進行了4因素3水平試驗研究，篩選出抗菌作用的水提醇沉液最佳提取工藝，為有可能將荷葉鐵線蕨開發為具有潛在抗泌尿感染的新型制劑提供了一定的科學數據。江氏[27]采用瓊脂擴散法判斷荷葉鐵線蕨提取液對泌尿系統的抑菌的種類，運用二倍稀釋法判斷荷葉鐵線蕨對敏感菌的有效殺菌濃度。結果顯示，荷葉鐵線蕨提取液對革蘭陰性菌具有一定的抑菌作用，對銅綠假單胞菌和大腸桿菌感染引起的泌尿系統感染及其他部位的感染具有一定的治療效果。

華氏[10]以荷葉鐵線蕨為原料，在優化提取工藝前提下，對其粗多糖和總黃酮的含量進行測定，在定量前提下采用Feton體系和鄰苯三酚自氧化體系測定了不同提取方法所得的荷葉鐵線蕨粗多糖和總黃酮的抗氧化能力。結果顯示，該物種多糖和總黃酮成分對羥基自由基和超氧陰離子自由基均有一定的清除作用，清除能力與二者濃度成一定的量效關系；而總黃酮對自由基的清除能力優于粗多糖。進一步的研究以大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和啤酒酵母菌為對象，采用圓紙片擴散法測定了總黃酮和粗多糖的抑菌效果，均取得了較為滿意的結果。

5 瀕危原因

5.1 地理分布區域狹窄與獨特原生境要求

荷葉鐵線蕨為三峽庫區特有植物，僅分布于重慶市萬州區與石柱縣接壤的近百公里的長江沿岸，且大多為零星分布、少數為片區、塊區分布。地理分布區域不但狹窄，而且隨著外部環境的改變而逐漸縮小。研究發現，荷葉鐵線蕨對光照、土壤、濕度等特殊依賴性決定了它只能在非常狹窄的區域范圍內自然分布，且能滿足其生長要求的適生環境非常稀少[7-11]。

5.2 有性繁殖的自然更新困難

有性繁殖的自然更新慢且困難也是造成荷葉鐵線蕨瀕危的主要原因之一。曾氏等[11]調查發現，荷葉鐵線蕨在不斷的演化過程中，雖然產生了大量的孢子來促進其傳播，但由于孢子囊開裂較難和孢子成活率低等因素導致這些孢子并未得到大量繁殖或占領新的區域；再者，荷葉鐵線蕨生長周期長，孢子從萌發到形成幼孢子體需要近1年時間；另外，光照、濕度、溫度和環境因子的變化等均影響到孢子的生存和發育進程。

5.3 物種間競爭處于劣勢

在群落分布中，荷葉鐵線蕨常與灌木、喬木、草本和藤本等物種伴生，隨著自然環境的不斷變化與革新，其原有生境發生了較大變化。在同一層被下，進化速度快和適應能力強的單子葉植物占據絕對優勢，使本身生長受限的荷葉鐵線蕨在物種間競爭中處于劣勢，對其規模的擴大造成了極大威脅。史氏等[5]發現，荷葉鐵線蕨的平均密度比前人調查下降近一半，認為優勢物種的不斷變化使荷葉鐵線蕨所在群落結構不穩定。零星的喬木層逐漸消失、灌木層和草本層植物的物種的豐富度與高密度不斷增加，使本身位于最底層的荷葉鐵線蕨攝取不到足夠的光照而不利于生長。

5.4 人為因素

由于荷葉鐵線蕨處于低海拔區域和對生境的獨特依賴，其生長環境需特別保護。但隨著社會的不斷發展，自然災害的劇增和人類對于環境的肆意破壞，嚴重損害了自然界的生態平衡，使其瀕危程度逐年加劇。再者，由于荷葉鐵線蕨在治療黃疸和泌尿系統疾病上藥用價值的提升和奇特的觀賞價值，導致過度采挖，最為直接地導致了其處于瀕危狀態。謝氏[28]認為，三峽工程建設嚴重影響了荷葉鐵線蕨的群落分布格局和生態環境的變遷。三峽工程蓄水后使175 m以下的荷葉鐵線蕨原生境被淹沒，直接破壞了荷葉鐵線蕨的野生生境和種質資源；而庫區水體大量增長，必然引起氣候條件、環境濕度和溫度的改變，對荷葉鐵線蕨帶來進一步的破壞。

6 保護對策

荷葉鐵線蕨的群落已迅速縮小甚至處于消失邊緣，因此，制定合理的保護措施，在其生態環境、基因源和生物遺傳多樣性等方面進行合理有效的監控與保護，已刻不容緩。

6.1 就地保護和遷地保護相結合

生態環境的破壞往往造成部分區域物種組成發生較大變化，甚至引起植被演替，導致該地區的群落格局發生變化，從而使部分生物無法適應逐漸趨于滅絕。就地保護的原理就是保護生態環境的完整性和植物種群的完整性，實現珍稀瀕危植物的可持續利用。雖然生態環境的破壞以及三峽工程的興建對荷葉鐵線蕨造成了一定的影響，但仍有較大的區域存在荷葉鐵線蕨。因此建議：①運用現代科技手段，加大其野生資源的調查，進一步明確資源的總量、分布現狀和動態變化。綜合多方面因素（群落結構、種群密度、生活史和干擾因素等），對相對成熟且利于荷葉鐵線蕨生長的生境加強就地保護，制定合理的監管制度和保護措施。②在適宜的生態環境區域，模擬荷葉鐵線蕨的生境，對于遭受嚴重迫害且生境發生較大變化區域的荷葉鐵線蕨進行引種移栽。

6.2 培養人才，開展科學研究

重慶市專業的植物學技術人才相對稀缺，應注重相關專業人才的孵化培養與引進，在正確識別保護對象和目標的前提下，制定合理的保護計劃與措施。在考察研究植物資源管理的經濟效益、生態效益和社會效益的同時，注重將人工培養、孢子繁殖、分株繁殖、組織培養等與基因工程相關先進技術應用于荷葉鐵線蕨等珍稀瀕危植物的繁殖與資源的合理保護。

6.3 構建瀕危植物繁殖基地與種植資源庫

目前，我國已建立了銀杉、珙桐、百山祖冷杉等多種珍稀瀕危植物繁育基地，有些物種已具有較大的人工種群繁殖基地，并得到廣泛引種栽培，在瀕危植物的保護與可持續利用上作出了積極貢獻[29]。筆者認為，重慶資源管理與保護有關部門可借鑒已有的生態資源條件，按照《中藥材生產質量管理規范》（GAP）要求建立重慶市特有珍稀瀕危植物荷葉鐵線蕨的繁育基地和種質資源庫，為實現合理保護和可持續利用的有機統一打下基礎。

6.4 加強宣傳，完善管理與法制制度

生物物種賴以生存的環境條件是決定物種資源的分布與延續的關鍵因素之一。因此，制定與完善相關的管理與法律制度對珍稀瀕危物種的保護發展和生態環境的恢復尤為重要。加強宣傳力度，提高民眾自覺保護意識，一方面使其意識到保護生態環境對于自身及生物物種的重要性，另一方面使其懂得珍稀瀕危植物不可替代的藥用價值而應加強保護的必要性。由于自然空間的開放性和認識水平的差異性，肆意破壞荷葉鐵線蕨等珍稀瀕危植物的違法事件在所難免，因此，相關部門對于這類事件應嚴格執法，懲前毖后。

7 展望

目前，對于荷葉鐵線蕨的研究多局限于自然分布特點、群落特征、孢子繁殖、組織培養和資源可持續開發與保護等，而對其植物細胞結構特征、化學成分、藥理活性、藥效物質基礎及作用機理等系統研究鮮見報道。同時，隨著三峽庫區移民遷建及水位上升，該物種的群落特征和分布狀況亦發生了改變，其生態是否變遷尚不得而知，加上幾十年來過度開發，該種的分布范圍日益狹窄、數量稀少，已處于滅絕的邊緣。為更好地保護該物種，對其自然分布格局狀況以及種群的自我變遷規律的研究顯得十分必要和緊迫。再者，由于該物種分布區域狹窄、數量急劇減少，應盡快對其植物學特征、化學成分、藥理活性等進行系統研究，為其尋找替代資源提供依據。因此，有必要制定合理的荷葉鐵線蕨野生資源開發、利用與保護措施，以中醫藥理論為指導，借鑒植物生態學與中藥化學等相關理論技術與研究方法，填補荷葉鐵線蕨細胞結構、藥效成分、作用機理以及庫區水位上升而產生種群生物間變遷規律的研究空白。

參考文獻：

[1] 傅立國.中國植物紅皮書：第一冊[M].北京：科學出版社，1992：2-3.

[2] 鄭重.長江三峽庫區種子植物的中國特有分布[J].武漢植物研究， 1994，12（4）：341-347.

[3] 四川省萬縣地區衛生局，四川省萬縣地區科委《萬縣中草藥》編寫組.萬縣中草藥（內部發行）[M].1977：639-640.

[4] 林尤興.中國鐵線蕨屬的新分類群[J].植物分類學報，1980，18（1）：101-105.

[5] 史紅文，黃漢東，江明喜，等.三峽地區特有植物荷葉鐵線蕨的群落特征及其保護對策[J].武漢植物學研究，2005，23（3）：262-266.

[6] Lin YX. The sexual propagation and chromosome number of Adiantum renforme L.var.Y.X.Lin[J]. Cathaya，1989，1：143-148.

[7] 陳卓良，金義興，王詩云.荷葉鐵線蕨的引種[J].植物雜志，1987，81（1）：5.

[8] 許天全，鄭重，金義興.論荷葉鐵線蕨的分布特點[J].武漢植物學研究， 1987，5（3）：247-252.

[9] 沈澤昊，金義興，吳金清，等.三峽庫區兩種特有植物天然生境與遷地生境土壤特征的比較[J].武漢植物學研究，1999，17（1）：46-52.

[10] 華波.重慶特有植物荷葉鐵線蕨多糖和黃酮的提取、抗氧化及抑菌特性研究[D].重慶：西南大學，2011.

[11] 曾建紅，彭正松.三峽庫區珍稀瀕危植物荷葉鐵線蕨的生物學特性及保護對策[J].中國野生植物資源，2002，21（5）：34-35.

[12] 潘麗芹，季華，傅強，等.瀕危植物荷葉鐵線蕨的生態群落調查及生態位分析[J].揚州大學學報，2005，26（4）：74-78.

[13] 周賽霞，汪明喜，黃漢東.三峽庫區特有植物荷葉鐵線蕨種群分布格局研究[J].2008，26（1）：59-63.

[14] 徐惠珠，金義興，江明喜，等.三峽庫區珍稀特有植物荷葉鐵線蕨的孢子繁殖[J].長江流域資源與環境，1998，7（3）：237-241.

[15] 潘利，葉其剛，黃宏文，等.荷葉鐵線蕨孢子的不同貯藏時間與培養條件對配子體和孢子體形成的影響[J].武漢植物學研究，2007，25（2）：173-177.

[16] 張祖榮，張紹彬.桫欏與荷葉鐵線蕨的孢子繁殖技術研究[J].安徽農業科學，2010，38（19）：10007-10009.

[17] 陳卓良，金義興，鄭重，等.珍稀植物荷葉鐵線蕨的生境及其引種栽培研究[C].植物引種馴化集刊，1990：129-136.

[18] 黃芳，程治英，龍春林.荷葉鐵線蕨的組織培養與快速繁殖[J].植物生理學通訊，2008，44（2）：307-308.

[19] 李洪林，高麗，楊波.荷葉鐵線蕨孢子的離體繁殖[J].亞熱帶植物科學，2008，37（3）：67.

[20] Wu H， Liu XQ， Ji H， et al. Effects of light， macronutrients， and sucrose on germination and development of the endangered fern Adiantum reniformevar.sinense （Adiantaceae）[J]. Sci Hortic，2010， 125：417-421.

[21] 潘麗芹，季華，陳龍清.荷葉鐵線蕨自然居群的遺傳多樣性研究[J].生物多樣性，2005，13（2）：122-129.

[22] 王傳華，黃宏文，許天全，等.荷葉鐵線蕨等位酶分析初步研究[J].武漢植物學研究，2000，18（4）：347-350.

[23] 國家中醫藥管理局.中華本草[M].上海：上海科學技術出版社，1998：519.

[24] 李國利，陳洪源，孫厚良，等.中藥荷葉鐵線蕨提取液體外抑菌活性研究[J].時珍國醫國藥，2011，22（10）：2471-2472.

[25] 李國利，陳洪源，孫厚良，等.荷葉鐵線蕨對人胚肝細胞增殖和功能的影響[J].中國實驗方劑學雜志，2011，17（23）：165-167.

[26] 孫厚良，李國利，江秀娟.荷葉鐵線蕨抗菌水提醇沉液的制備方法[J].現代醫藥衛生，2012，28（1）：29-31.

[27] 江秀娟.荷葉鐵線蕨對泌尿系統易感菌抑制作用的研究[D].長沙：湖南中醫藥大學，2011.