時間：2023-05-30 09:37:40
開篇：寫作不僅是一種記錄，更是一種創造，它讓我們能夠捕捉那些稍縱即逝的靈感，將它們永久地定格在紙上。下面是小編精心整理的12篇高效提分方法，希望這些內容能成為您創作過程中的良師益友，陪伴您不斷探索和進步。
【摘要】 目的 優選通絡顆粒劑的提取工藝。方法 采用正交試驗法，分別對水提部分和醇提部分進行提取工藝考察。水提部分，以提取次數、加水量、提取時間為考察因素，以芍藥苷含量和浸出物重量為指標；醇提部分，以乙醇濃度、提取次數、溶劑用量、提取時間為考察因素，以橙皮苷含量和浸出物重量為指標，對提取工藝方案進行優選。結果 優選的提取工藝為：水提部分，處方藥材用12倍藥材量的水煮提3次，每次1.5 h；醇提部分，加10倍藥材量的60%乙醇回流提取2次，每次1.5 h。結論 最佳提取工藝的確立為通絡顆粒劑的生產提供了理論上的依據。
【關鍵詞】 通絡顆粒劑；芍藥苷；橙皮苷；正交試驗
Abstract：Objective To optimize an extracting technology for Tongluo granule by orthogonal design. Methods Water-extracting fraction：with the weight of water-extracting fraction and paeoniflorin content as the indexes， extracting times， water volume and extracting time were screened by L9(34) orthogonal test， Alcohol-extracting fraction：with the weight of alcohol-extracting fraction and hesperidin content as the indexes， alcohol concentration， extracting times， alcohol volume and extracting time were screened by L9(34) orthogonal test. Results The optimal extraction conditions were as follows：water-extracting fraction：extracting 3 times with 12-fold water， 1.5 hours for each time；alcohol-extracting fraction：refluxing and extracting 2 times with 10-fold 60% alcohol， 1.5 hours for each time. Conclusion The results can provide theoretical basis for production of Tongluo granule.
Key words：Tongluo granule；paeoniflorin；hesperidin；orthogonal design
通絡顆粒劑由赤芍、枳實、丹參、三七、黃芪等藥加工而成，具有疏肝理氣、化瘀通絡的功能，用于肝郁氣滯、瘀血內結、胞脈不通證，主治慢性子宮內膜炎、輸卵管炎、盆腔炎性包塊及盆腔粘連等。處方中部分中藥含有脂溶性有效成分，部分中藥含有水溶性有效成分。為此，本實驗用水提取黃芪、赤芍、柴胡、甘草等，用乙醇提取枳實、丹參等，采用正交設計法對提取工藝條件進行優選。
1 儀器與試藥
Shimadzu LC-10AT高效液相色譜系統，包括SCL-10Avp系統控制器，Shimadzu SPD-10Avp紫外檢測器，Shimadzu LC- 10Atvp二元泵，Shimadzu CTO-10Asvp柱溫箱，class-vp色譜工作站(日本島津)；L-200SM型電子天平(日本島津)；Libror EB-280型電子天平(日本島津)。
通絡顆粒劑(中日友好醫院藥學部制劑室自制)；芍藥苷(中國藥品生物制品檢定所，批號0736-9811)，橙皮苷(中國藥品生物制品檢定所，批號0721-200010)。乙腈、甲醇為色譜純，磷酸二氫鉀為分析純，水為高純水。
2 水提部分提取工藝的優化
2.1 正交表的設計
以加水量(A)、提取時間(B)、提取次數(C)為因素，各設3個水平，作L9(34)正交試驗，具體安排與結果見表1。表1 水提部分提取工藝因素水平表（略）
2.2 對照品溶液的制備
精密稱取經五氧化二磷干燥至恒重的芍藥苷對照品，加甲醇制成每1 mL含1.009 6 mg對照品溶液。
2.3 色譜條件
色譜柱：HiQsil C18V(200 mm×4.6 mm，5 μm)；流動相：0.05 mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈(83∶17)；流速：1 mL/min；檢測波長：230 nm；柱溫：30 ℃。在此色譜條件下，陰性無干擾，芍藥苷與其他組分可達到基線分離，保留時間約為7 min。
2.4 浸出物重量和芍藥苷的含量測定
將藥材按處方量稱取，根據表1設計的不同條件，用水煎煮提取，濾過，得9份濾液。將濾液減壓回收，干燥，得干膏，計算浸出物重量。稱取干膏約0.7 g，共9份，置具塞錐形瓶中，各精密加入75%甲醇25 mL，密塞，稱定重量，超聲處理20 min，放冷，用75%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過。棄去初濾液，取續濾液，經0.45 μm微孔濾膜過濾，精密吸取濾液10 μL，注入液相色譜儀，測定浸出物中芍藥苷的含量。結果見表2～表4。表2 水提部分提取工藝實驗安排及結果（略）表3 極差分析（略）表4 水提部分提取工藝方差分析表（略）注：*F0.05(2.2)＝19，**F0.01(2.2)＝99。
實驗結果表明，各考察因素對浸出物重量和芍藥苷含量的影響大小順序為C>A>B，正交設計所得最佳實驗方案分別為C3A3B3和C3A3B2，考慮到大生產的成本等各方面因素，確定最佳提取方案為A3B2C3。
2.5 驗證實驗
因所選方案A3B2C3是正交表中沒有的方案，故需做實驗予以驗證，驗證2次，其平均值為：浸出物重量21.83 g，芍藥苷含量為454.49 mg。因此，確定通絡顆粒水提部分最佳提取工藝條件為A3B2C3，即粉碎過的藥材加12倍水，煎煮1.5 h，共提取3次。
3 醇提部分提取工藝的優化
3.1 正交表的設計
以乙醇濃度(A)、提取次數(B)、溶劑用量(C)、每次回流提取時間(D)為因素，各設3個水平，作L9(34)正交試驗，具體安排與結果見表5。
表5 醇提部分提取工藝因素水平表（略）
3.2 對照品溶液的制備
精密稱取經五氧化二磷干燥至恒重的橙皮苷對照品，加甲醇制成每1 mL含0.1 mg對照品溶液。
3.3 色譜條件
色譜柱：HiQsil C18 V柱(200 mm×4.6 mm，5 μm)；流動相：甲醇-8%醋酸溶液(30∶70)；流速：1 mL/min；檢測波長：282 nm；柱溫：30 ℃。在此色譜條件下，陰性無干擾，橙皮苷與其他組分可達到基線分離，保留時間約為13 min。
3.4 浸出物重量和橙皮苷的含量測定
將藥材按處方量稱取，根據表5設計的不同條件，用乙醇加熱回流提取，濾過，得9份濾液。將濾液減壓回收，干燥，得干膏，計算浸出物重量。稱取干膏約0.7 g，共9份，置具塞錐形瓶中，各精密加入甲醇25 mL，密塞，稱定重量，超聲處理20 min，放冷，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過。棄去初濾液，取續濾液，經0.45 μm微孔濾膜過濾，精密吸取濾液10 μL，注入液相色譜儀，測定浸出物中橙皮苷的含量，結果見表6～表8。表6 醇提部分提取工藝實驗安排及結果（略）表7 極差分析（略）表8 醇提部分提取工藝方差分析表（略）注：*F0.05(2.2)＝19，**F0.01(2.2)＝99。
實驗結果表明，各考察因素對浸出物重量的影響大小順序為C>A>B>D，對橙皮苷含量的影響大小順序為A>C>D>B，正交設計所得最佳實驗方案分別為C3A3B2D2和A3C3D2B3，考慮到大生產的成本等各方面因素，確定最佳提取方案為A3B2C3D2。
3.5 驗證實驗
由于所選方案A3B2C3D2是正交表中沒有的方案，故尚需做驗證實驗，驗證2次，其平均值為：浸出物重量19.28 g，橙皮苷含量為466.69 g。因此，確定通絡顆粒水提部分最佳提取工藝條件為A3B2C3D2，即粉碎過的藥材加10倍量的60%乙醇，每次回流提取1.5 h，共提取2次。
4 討論
通絡顆粒劑由10味中藥組成，芍藥苷是主藥赤芍主要有效成分，具有解痙、鎮痛、鎮靜、降溫解熱、抗氧化作用。中藥復方制劑中以芍藥苷進行含量測定的報道較多，高效液相色譜法應用最廣[1-4]，故本試驗采用高效液相色譜法測定芍藥苷含量。
筆者比較了用無水甲醇、50%甲醇、75%甲醇分別作提取溶劑對芍藥苷含量的影響，后兩種提取溶劑提出率都較高，但50%甲醇提取之樣品中含有糖、鞣質、粘液質等，不利于含量測定，故選用75%甲醇作為芍藥苷含量測定的提取溶劑[5]。
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【摘要】目的 實驗研究通竅活血巴布劑制備工藝中紅花的最佳水提取方法。方法 采用高效液相色譜法，以紅花黃色素為評價指標，考察L9(34)正交實驗設計對通竅活血巴布劑中水提取工藝參數的影響。結果 提取次數對紅花黃色素的提取具有非常顯著的影響（P
【關鍵詞】通竅活血巴布劑 紅花黃色素 高效液相色譜法 提取 正交設計
通竅活血巴布劑制備工藝研究是青島市中醫科研基金項目，是對古方通竅活血湯的劑型改革研究。本實驗以紅花黃色素為評價指標，L9(34)正交設計實驗考察組方藥物紅花的水提取工藝，優化紅花提取液制備方案。為該巴布劑制備工藝研究提供實驗依據。
1 儀器、試劑與藥材
1.1儀器 1100型高效液相色譜系統(美國Agilent)；JA2003型電子分析天平（上海）；超聲波清洗器：KQ100型(昆山市超聲波儀器廠)；恒溫水浴箱。
1.2試劑與藥材 紅花黃色素A，甲醇、乙腈為色譜純，水為重蒸餾水，其余試劑均為分析純。實驗用藥材取自本院中藥庫，經青島市藥檢所中藥科鑒定，紅花為菊科植物紅花的干燥花。
2 實驗方法與結果
2.1紅花黃色素含量測定方法
2.1.1色譜條件 Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm，5μm)，以甲醇-乙腈-0.7%磷酸（26∶2∶72）為流動相，流速1.0mL·min-1，檢測波長403nm，柱溫40℃，進樣量10μL。
2.1.2線性關系 精密吸取濃度為0.1012mg/ml的對照品溶液0.5、1、2、3、4、6、8μl（進樣量依次為0.0506、0.1012、0.2024、0.3036、0.4048、0.6072、0.8096μg），按以上色譜條件進樣，測得峰面積，以進樣量為橫坐標，峰面積為縱坐標進行回歸，標準曲線方程為：Y=1.243×105X-3.681×103，r=0.9993。結果表明紅花黃色素A在0.0506～0.8096μg范圍內呈良好的線性關系。
2.2正交實驗方法
2.2.1正交實驗因素水平的確定 固定每次加水10倍紅花藥材量，選擇影響提取效果的三個主要因素: 浸提時間、浸提溫度和浸提次數，每個因素各取3個水平，按L9(34)正交表進行試驗。試驗因素水平見表1。
表1 正交設計因素水平
轉貼于
2.2.2正交實驗方法 稱取紅花粗粉45.0g，共9份，每份與對應的處方比例量赤芍和桃仁的乙醇提取后藥渣一起，分別按表2設計方案進行實驗，分別合并提取液，過濾，定容至2000.0ml。精密吸取濾液1.0ml，水浴蒸干，殘渣用甲醇溶解并定容至10.0ml；用微孔濾膜(0.45μm)過濾，續濾液即為供試品溶液。分別進樣10μL。每項試驗平行重復2次。測定并計算各樣品中紅花黃色素A含量。
表2 正交試驗設計及結果
2.3正交實驗結果 實驗結果表明，各因素對本工藝影響大小順序為C>A>B；考慮到生產周期，確定A2B2C2為紅花水提取工藝方案，即每次加水10倍紅花藥材量，60℃浸提2次，每次浸提40分鐘。
3 討論
3.1紅花黃色素不穩定， 其水溶液中的保留率隨溫度升高和時間延長而下降[1]，提示在含紅花藥材的制劑工藝研制時，要盡量避免長時間浸泡和高溫處理[2]。
3.2我們曾對加水量進行單因素考查，結果表明，加水量低于8倍量時，溶劑不易充分浸泡紅花藥材，提取率較低；加水增至10、12、14倍量時，提取量明顯增加但差距不大。考慮到紅花提取液是作為該巴布劑基質材料的溶脹溶媒，容量不宜太大，以減少后續濃縮處理對成分的影響。因此本實驗固定加水量為10倍紅花藥材量。
3.3我們還對該巴布劑組方藥物中紅花黃色素A的含量測定方法進行研究。
參 考 文 獻
關鍵詞： 草莓； 類胡蘿卜素； 高效液相色譜法（UPLC）
中圖分類號：S668.4 文獻標志碼：A 文章編號：1009-9980？穴2013？雪04-0706-06
草莓（Fragaria ananassa Duch.）屬薔薇科多年生草本植物，果實鮮美紅嫩，濃郁，果味芳香并且營養豐富，素有“水果皇后”之稱。近年來，隨著草莓經濟價值的日益走俏，人們開始越來越重視草莓的果實品質。類胡蘿卜素既是決定水果、蔬菜內在營養品質的重要指標，也是影響果實外觀品質和花卉觀賞價值的重要因素[1]。越來越多的醫學研究表明，除了β-胡蘿卜素是維生素A的前體外，許多類胡蘿卜素在猝滅自由基、增強人體免疫力、預防心血管疾病和防癌抗癌等保護人類健康方面起著重要的作用[2-3]。目前草莓類胡蘿卜素種類和含量測定尚未見報道，缺少準確可靠的檢測方法，因此建立一種快速、準確的測定方法對合理開發和利用我國草莓資源具有重要的理論價值和應用前景。
檢測植物中類胡蘿卜素的方法有紙層析法、柱層析法、薄層層析法、膜層析法和高效液相色譜法[4]。超高效液相色譜（Ultra performance liquid chromatography， UPLC）是近幾年推出的一種新的液相色譜技術，相較于傳統的分析方法帶來的分辨率限制、操作繁雜、無法檢測到更多種類的類胡蘿卜素的缺點，UPLC以更短的填料色譜柱，耐受超高壓（40 Mpa）色譜泵和色譜系統，使分離速度、靈敏度、分離度達到普通HPLC的9、3、1.7倍，體現出明顯的超高選擇性、超高分離度、超高靈敏度以及超高速等優勢，在蛋白組學、藥物分析、環境監測等眾多高端領域得到應用[5-6]，利用UPLC測定分析類胡蘿卜素僅在番茄制品等食品上有過報道[7]。利用UPLC測定分析類胡蘿卜素在草莓上屬首次。本試驗通過篩選草莓果實類胡蘿卜素的提取條件，來優化提取方法；同時利用UPLC對草莓果實類胡蘿卜素各個成分進行測定和分析，建立適合草莓果實類胡蘿卜素定性和定量分析的最佳方法，為今后進一步研究草莓果實類胡蘿卜素積累規律提供技術基礎。
1 材料和方法
1.1 材料
草莓品種為‘法蘭地’，采后直接置于-70 ℃冷凍保存待測。
1.2 試劑
1.3 儀器
1.4 方法
1.4.1 草莓類胡蘿卜素的提取 1）浸提。將成熟的草莓果肉置于預冷的研缽中，用液氮快速研磨至粉末狀，準確稱取5 g，加入20 mL浸提劑于50 ℃，避光浸提3 h，過濾收集浸提液，重復操作至殘渣發白，合并浸提液，定容至50 mL，備用。
2）萃取。采用未經皂化和皂化2種處理方法萃取果實中類胡蘿卜素，重復試驗3次，在波長450 nm下，用紫外分光光度計測定吸光度A。
2）確定UPLC色譜條件。篩選適宜流動相及其他色譜條件。
3）重復性、精密度試驗。取4種類胡蘿卜素標準品，重復進樣5次，分別計算保留時間和峰面積的平均值、標準差和變異系數，來測定儀器的重復性以及方法的精密性。
4）回收率試驗。用液氮將草莓果實研磨成粉，平均分成5份，其中4份分別加入20 μg 4種標準品，剩下1份不加入標準品，作為空白對照。按前述的草莓果實類胡蘿卜素提取方法進行提取，測定5份樣品的類胡蘿卜素含量，計算類胡蘿卜素的回收率，同樣試驗條件下平行測定3次。
1.4.3 草莓類胡蘿卜素總量及不同組分含量的測定
類胡蘿卜素總量參照《GB/12291-1990水果、蔬菜汁類胡蘿卜素全量的測定方法》[8]，利用紫外分光光度計測定。類胡蘿卜素各組分及其含量利用UPLC標準體系進行檢測，上機前用流動相進行稀釋，經0.22 μm微孔過濾膜過濾。
2 結果與分析
2.1 草莓果實類胡蘿卜素最佳提取條件的篩選
2.2 類胡蘿卜素UPLC標準體系的建立
2.3 草莓果實中類胡蘿卜素成分及其含量的測定
3 討 論
類胡蘿卜素的提取溶劑很多，但由于試驗樣品的多樣性以及類胡蘿卜素種類的繁多性，使得沒有一種溶劑能適合所有樣品中類胡蘿卜素的提取[9]。在辣椒中以葉黃素類作為主要提取物時，乙醇是較好的有機溶劑；在番茄汁中以番茄紅素為主要提取物時，乙醇和正己烷混合是較好的有機溶劑[10]；在桃中以β-胡蘿卜素為主要提取物時，丙酮是較好的有機溶劑[11]。因此，為了提高提取效率，應該針對草莓篩選出最佳的提取劑。本試驗采用7種有機溶劑或組合對草莓果實進行浸提，結果表明在草莓果實中以葉黃素和β-胡蘿卜素為主要提取物時，丙酮∶石油醚=1∶2（各自含0.1%BHT）是最佳的提取劑。
蔬菜、 水果中的類胡蘿卜素主要以脂肪酸酯的形式存在， 其酯化程度依葉黃素中羥基數目的多少而變化[12]。因此，在提取時常常對材料進行皂化處理，旨在水解類胡蘿卜素酯，得到游離態類胡蘿卜素單體，同時除去葉綠素干擾，達到簡化分離準確定量的目的[13]。然而皂化的同時會導致類胡蘿卜素總量或單個類胡蘿卜素的降解損失，這種損失取決于皂化的條件和樣品的成分[14-15]。沙棘[16]、柑橘[13]等在類胡蘿卜素提取過程中經皂化處理，取得較好效果，而在桃類[11]、蘋果[17]等胡蘿卜素提取過程中，不經過皂化處理的方法較合適。本試驗結果表明皂化處理可以明顯提高草莓果實中類胡蘿卜素的提取效果。
近年來，類胡蘿卜素測定方法主要有分光光度法[18]、薄層色譜法（TLC）[19]、柱層析法[20]、高效液相色譜法（HPLC）[21]等。其中分光光度法常用于測定純類胡蘿卜素的量或濃度，或用來估算混合物或天然萃取物中的總類胡蘿卜素含量，然而這種方法不能排除樣品中其他類胡蘿卜素的干擾，定量不準確，精確度相對較低[11，22]。薄層色譜法具有操作簡便、快速等特點，比較多的用于定性分析，但也不易定量[11，22]；高效液相色譜法具有高柱效、高選擇性、高靈敏度、分析速度快等優點，但分析時間長，有的還無法將某些類胡蘿卜素分開[7]。超高效液相色譜法不僅保有高效液相色譜法的優點，而且還很好的克服了分析時間長的弊端，相較于HPLC法檢測類胡蘿卜素要20 min左右，UPLC在5 min內就可以完成檢測，節約時間70%左右。此外，本試驗采用超高效液相色譜法，只以乙腈∶甲醇=9∶1（v/v） 為流動相，無需梯度洗脫同時避免使用二氯甲烷，就將4個標準樣品徹底分離，方法簡便，安全。
利用草莓UPLC類胡蘿卜素標準分析體系，在草莓果實中檢測到葉黃素、β-胡蘿卜素和β-隱黃質，含量依次為118.5、99.8、12.6 μg·kg-1，類胡蘿卜素總含量為428.1 μg·kg-1，沒有檢測到番茄紅素，推測此結果與品種本身差異有關。研究表明不同的蔬菜，水果含有的類胡蘿卜素的成分和含量差異較大，且較單一。如萬壽菊、菠菜、羽衣甘藍主要以葉黃素為主，番茄以番茄紅素為主，而綠葉蔬菜卻以胡蘿卜素為主[23-24]。綜上所述，成熟的草莓果實中含有葉黃素、β-胡蘿卜素和β-隱黃質，其中葉黃素含量最高，β-胡蘿卜素次之，β-隱黃質含量最少。本試驗建立了草莓類胡蘿卜素超高效液相色譜法標準分析體系， 在成熟草莓中檢測到葉黃素、β-隱黃質、β-胡蘿卜素，檢測不到番茄紅素，方法簡單快速、重現性好，適合于草莓果實類胡蘿卜素定性定量分析。
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關鍵詞：七君顆粒；三七皂苷R1；人參皂苷Rgl;提取；正交試驗
中圖分類號：R284.2
文獻標識碼：A
文章編號：1007－2349(2007)09－0037－02
七君顆粒由三七、人參、金錢草等10味中藥組成，具有通絡滲濕，健脾化痰之功，臨床適用于痰濕瘀阻經脈型高尿酸血癥。方中三七為君藥，有化瘀止血、活血定痛之功，現代研究表明。它具有止血與活血化瘀雙重作用。本文采用正交設計法，考察加水量、煎煮次數、煎煮時間及三者交互作用對提取效果的影響，以三七皂苷R1、人參皂苷Rgl的含量為指標，確定七君顆粒中水提取部分最佳提取工藝。
1 儀器與材料
1．1 儀器美國Agilentll00系列色譜儀(配自動進樣裝置，柱溫箱)，色譜柱Agilent C18 SB 4.6×250mm，5μm；柱溫：25℃；流速：100ml／min；FA1004型電子天平(上海天平儀器廠)，SJN－500型三效節能濃縮器(浙江甌海制藥機械廠)．煎藥器，量杯、量筒，盛藥器等。
1．2 材料無水乙醇、甲醇、三七皂苷R1對照品(中國藥品生物制品檢定所117045－200312供含量測定用)、人參皂苷Rgl(中國藥品生物制品檢定所0703－200221供含量測定用)，由云南省藥檢所提供；藥材購自于云南省藥材公司。
2 實驗方法與結果
2．1 正交試驗設計試驗選擇影響水提效果的主要因素：加水量、煎煮次數、煎煮時間為考察對象，并結合生產實際，每個因素確定不同的水平，用Lg(34)正交表進行實驗。實驗因素水平安排。
2．2 提取工藝過程按處方量取三七、人參等藥，合計156g，以水先浸泡12h，分別按Lg(34)正交試驗進行水煎煮提取，合并提取液濾過，濃縮并定容至100ml量瓶中，作為樣品液。
2．3 指標測定方法
2．3．1 含量測定指標三七皂苷Rl和人參皂苷Rgl。
2．3．2 方法采用高效液相色譜法。
2．3．3 供試品溶液的制備取本品25ml，置25ml量瓶中，加無水乙醇至刻度，混勻，放置使沉淀，濾過，精密量取續濾液20ml，蒸至約6ml，通過D101型大孔吸附樹脂拄(直徑1.5cm，長14cm)，用水100ml洗脫，棄取水洗脫液，再用20％乙醇25ml洗脫，棄取20％乙醇洗脫液，繼用80％乙醇100ml洗脫，收集80％乙醇洗脫液，水浴上蒸干，殘渣用甲醇定量轉移至5ml量瓶中，混勻，濾過，取續濾液，即得。
2．3．4 對照品溶液的制備精密稱取三七皂苷R1對照品(中國藥品生物制品檢定所117045-200312供含量測定用)3.2mg和精密稱取人參皂苷Rgl(中國藥品生物制品檢定所0703-200221供含量測定用)12.0mg，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并至刻度，混勻，得含三七皂苷R1 0.32mg/ml和含人參皂苷Rgl 1.2mg/ml的混合溶液。
2．3．5 色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，乙腈一水(21:79)為流動相，檢測波長為203cm。理論板數按人參皂苷Rgl峰計算，應不低于6000。
2．3．6 測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5～10μl(對照品溶液5μl，供試品溶液10μl)，注入液相色譜儀，測定，即得。對照品溶液連續進樣3次，三七皂苷R1的RSD＝0.59％，人參皂苷Rgl的RSD＝0.51％；理論板數按人參皂苷Rgl峰計算，均在10000以上。
2．4 數據處理分別把三七皂苷R1、人參皂苷Rgl兩項含量最好的指標定為100分，每項按比例進行綜合評分，鑒于在本實驗中，三七皂苷R1比人參皂苷Rgl重要，故權重系數分別取為0.7、0.3進行加權求和，Lg(34)計算結果。
2．5 結果分析從表2的R值可知，影響提取效果的因素順序為：煎煮時間(c)＞加水量(A)＞煎煮次數(B)，經表3的方差分析得出各因素對試驗結果均無顯著性影響。直觀分析結果表明較佳提取工藝條件為Lg(34)。結合成本考慮，該結果符合生產實際需要，故確定其提取工藝條件為Lg(34)即加水量為12倍，煎煮1次，煎煮時間為每次90min。
關鍵詞:有氧操運動 擊劍 體能訓練 應用
引言
對于擊劍運動員而言,擊劍運動員不只是需要提高其無氧代謝能力,同時也更加需要提高其有氧代謝能力,改善機體的恢復機制。擊劍運動項目的特點,也決定了其運動員在進行體能訓練時應重視有氧代謝能力的提高,而有氧操運動恰恰是擊劍運動員體能訓練的最佳選擇
1.有氧操運動
有氧操(有氧健身操)是一項在音樂伴奏下,通過各種肢體動作的協調運動進行的全身鍛煉項目。經常進行有氧操鍛煉可以有效改善心血管系統功能,如經過有氧操鍛煉后,其生理機能表現為心肌收縮力增強,心肌每搏輸出量增加,毛細血管增粗,血管內部管道阻力減小等機能的改善,以致心肌血管功能增強。經常性的有氧操鍛煉還可以改善與提高肺的功能, 增強呼吸肌的肌肉力量, 提高最大吸氧量的攝入量,增加血液中血紅蛋白含量,提高機體的吸氧、運氧、貯氧、用氧能力,有效改善機體的有氧代謝能力。機體有氧代謝能力的提高,可以相應增強機體的恢復機制,從而使機體在經過大強度運動之后產生的疲勞得到快速高效地消除與恢復。
2.擊劍運動項目的特點及對擊劍運動員的身心要求
擊劍運動項目充滿著激烈的對抗、快速多變的攻防轉換,擊劍運動員必須根據運動賽場上實際情況的瞬息變幻,果敢的抓住稍縱即逝的戰機并做出相應的應對策略。擊劍運動要求其運動員判斷準確、反應快速靈敏、動作敏捷精確,時刻保持注意力的高度集中。擊劍比賽是技術與戰術、速度與力量的較量,充分體現了快、狠、準的特點,運動員在比賽過程中必須具備超強的體力以及強大的心理承受能力。因此,運動員是否具備超強的體力與強大的心理調試機能成為決定其取得比賽勝利的關鍵。
3.擊劍運動員訓練過程中存在的問題
通過對我國擊劍運動隊的跟蹤調查與訪問,發現我國擊劍運動員在比賽訓練過程中存在以下問題:一,運動員在訓練后其手指、手腕,腿等部位的恢復不夠徹底,從而影響下一環節的訓練效果;二,運動員在比賽場上的情緒自控制能力較弱,沉不住氣容易沖動;三,現有的訓練模式枯燥無味,訓練的積極性不高。
針對這些問題,應用項群訓練理論的分析,將有氧操運動融入于擊劍運動員的日常體能訓練之中,通過有氧健身操多操種的訓練以激發運動員的訓練興趣,在提升其心肺功能的同時其心情也得到了愉悅,運用普拉提健身操的訓練手段,可以使運動員在最短的時間內得到高效的身體機能恢復。
4.有氧操運動在擊劍運動員體能訓練中的運用方案
依據有氧健身操的趣味性,可以把有氧健身操分為一般健身操、爵士健身操、踏板健身操、搏擊健身操、瑜珈,普拉提健身操等不同的風格。針對擊劍運動員的實際情況我們采用一般健身操、搏擊健身操、普拉提健身操進行訓練,以代替原來枯燥乏味的體能訓練模式。具體實施方案如下:
項目一般性健身操搏擊健身操普拉提式健身操
功能1.有效提高心肺工能和肌肉耐力
2.激發運動員興趣與激情
3.配合音樂步法練習提高擊劍運動員協調性和節奏感
4.集體練習增強溝通交流,改善人際關系
5.宣泄情緒釋放壓力
6.全面運動,調動身體各個器官肌肉參與協作1.激發運動員興趣爆發力
2.振奮士氣,提高運動員斗志,
3.紓解運動員不良情緒1.使緊張的肌肉得到放松伸展,使運動能力盡快得到恢復
2.控制核心肌群穩定
3.提高運動員賽場上情緒控制能力
實施時間體能訓練課初期
15—25分鐘體能訓練課中期
15分鐘左右體能訓練課后期
15—20分鐘
教授內容以健身操基本步法為主,輔助以功能性套路以拳法腿法為主,配以腳下跳躍,眼神,吼叫激發士氣跟隨音樂和口令提示,簡單小套路,以及休息術
預期效果增強心肺功能和有氧耐力,使運動員體力充沛的進入比賽訓練中去,提高運動員情緒控制能力,增強士氣與自信心,進一步增強步法手法的靈活性和節奏感,有效恢復運動疲勞減少體內乳酸堆積
4.1一般健身操訓練
我們安排在一節體能訓練課的開始,從低沖擊運動過渡到高沖擊運動,達到熱身的效果,時間控制在15—25分鐘,以基本步法為主并配以輕松愉快的小套路,使運動員得到運動成就感,提高訓練興趣,讓運動員在相當放松的情態下進行訓練,提高心肺功能并增大其肺活量。
4.2搏擊健身操
我們安排在一般健身操(熱身)結束之后,用以提高運動員士氣,爆發力,紓解內心壓力。這種配合音樂節奏揮拳、踢腿的有氧運動,由于瞬間爆發力強、肢體伸展幅度大,運動量比傳統的健美操更大,時間控制在15分鐘左右,至少可消耗二三百卡熱量。能有效鍛煉擊劍運動員常用到的,手臂,手腕,腿等部位另外,我們要求運動員出拳時腹肌收縮、大吼一聲,不但可鍛煉到平時不易使用的腰腹肌,而且是運動員紓解情緒增強氣勢的好方法。
4.3普拉提式拉伸
我們安排在一節體能訓練課的結束部分,時間控制在15—20分鐘目的在于使緊張的肌肉得到放松伸展,使運動能力盡快得到恢復,動作相對瑜伽要簡單,它沒有復雜的動作組合,簡單易于掌握。普拉提式拉伸是在控制核心肌群穩定的基礎上,結合舒緩的音樂通過簡單動作做靜力性伸展。結合擊劍運動特點,其經常用到的肌肉部位手腕、臂、腿部和單側肩、背、腰等部位,做側拉式、勾腳抬腿式、扭轉式,三角式等對其進行有針對性拉伸。最后,運用瑜伽休息術達到精神與身體的放松。
5.結語
項群訓練理論認為,同一項群的不同項目之間有著共同的訓練規律。相應專業的教練員應注意發掘同項群中不同項目之間的相似點,取其它項目的長處與優點應用于自身項目,彌補自身項目教學與訓練過程中的不足,從而促進自身項目訓練的科學化、規范化、高效化。有氧操運動在提高人體有氧代謝機能方面有著顯著地效果,應用有氧操運動于擊劍運動體能訓練中比較科學合理。同時,有氧操運動同時頗具欣賞性與趣味性,應用有氧操運動于擊劍運動訓練過程中可以打破枯燥乏味的局面,促進擊劍運動員訓練效果與水平的提升。(作者單位:1.鄭州大學體育系,2.天津體育學院)
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近來，有部分讀者向我們反映市場上還有很多的提銀方法，問我們這些方法與鄧老師的提銀方法有什么不同，鄧老師的創新提銀緣何以經久不衰的勢頭一直火爆提銀市場，成為提銀行業的領先技術？帶著許多讀者關心的問題，我們再次采訪了鄧老師。
大家都知道, 自從廢水提銀項目走俏市場以來，市場上出現了很多所謂新興的提銀技法，但由于這些盲目跟風的人，工藝粗糙，技術含量相對較低，有些技法彪炳著是進步技術，而事實上并沒有跳出傳統的提銀技法。渴望學習這個項目的學員，基本沒有相關的專業知識，無法甄別出這些方法的真偽，從而上當受騙，造成一些不必要經濟損失。
鄧老師告訴大家, 廢水提銀項目關鍵環節是在于技術，技術不是紙上談兵，不是搞試驗，而是實實在在的實踐操作，只有實踐操作才能真正的掌握技術，而實踐操作只有真正是在搞提銀的技術轉讓者才能提供,因此能否掌握真正的技術關鍵要看其本人是否在做提銀。
鄧老師專業從事三廢提銀已達九年歷史，積累了大量的寶貴經驗, 其技術和經驗在業界廣為流傳。他告訴讀者,廢水能提多少白銀首先要看廢水里含有多少白銀。感光材料經曝光、顯影、定影后，黑白片上的銀80%左右進入定影液,彩色片上的銀幾乎全部進入廢定影液。正常的情況下，每一百公斤廢定影水根據含銀高低可以提取0.5-2公斤白銀,收購廢水是根據廢水含銀高低來定價的,因此一般加工一百公斤的廢水根據含銀高低和各地的競爭情況一般都有幾百到一千元的利潤，每月只要收集到兩三百公斤的廢水來加工都要比普通打工強，因此廢水提銀這個項目相當適合普通打工和小本投資者去經營。
鄧老師推廣的創新提銀技術自06年初推出后得到業界的廣泛推崇，特別是在07年又在原來創新技術的基礎上更新升級技術，發明了再生還原提銀法, 只要將兩種生物添加劑直接投放到廢水里，攪拌幾分鐘馬上就能產生極強的還原作用，可將銀離子直接從廢定影液中還原出來，自身被氧化為Na2S2O3，這種方法不僅能使銀的回收率很高，同時使廢定影液的主要成分Na2S2O3的質量濃度升高，使廢定影液得到再生。而且，直接還原出來的銀粉稍為加工就能得到純度高達99.9%的白銀，整個過程不會產生對身體有害的氣體，所用的原料都是生活中常見的價格低廉的生物添加劑，真正是簡單快捷和高效環保，徹底解決了廢水運輸和加工煩瑣的難題，同時解決了一些地方廢水個人高價壟斷的問題。在全社會都提倡環保的潮流下，再生還原法無疑是最佳的方法，同時對于收集廢水困難的地區，采用這種方法提銀不但解決廢水收集難題，也可以起到雙贏的效果。
令眾多投資者贊嘆的是，鄧老師的創新提銀技術推出后，以其實話實說，不夸大事實的做法以及優質的實戰技術服務和低廉的收費贏得了無數小本投資者的信任。更為難得的是，鄧老師致富不忘回報社會，幫助越來越多的中小投資者在廢水提銀的陽光事業中收獲了成功，實現了財富夢想。
家住湖南的張志誠原是一名下崗職工，已過不惑之年的他也曾經做過很多小生意，都因為經營不善而賺不到錢，后來學習了鄧老師的提銀技術，加之勤快肯干，不到半年就賺到3萬多元。每當提起這件事情，張先生總是感慨多多。吉林通化的于海在雜志上無意間看到了關于鄧生老師新法提銀的報道后，他憑借多年的從商經驗預感到這是一個前所未有的商機，此時他本人正在外地，按照雜志上的地址便來到了廣西向鄧生老師當面請教。幾天后，于先生帶著自己的提銀技術回到了通化，二個月下來于先生的努力得到了回報，上萬元的收入讓自己和家人喜上眉梢。
無獨有偶，河北邢臺的蔣金川通過函授的方式學習了鄧老師的新法廢水提銀技術，雖然在學習的方式上有所不同，但都收到了異曲同工的效果。按蔣先生的話說，廢水提銀看似復雜，實則簡單。只要掌握好技術，賺錢是不成問題的。而選擇技術則尤為重要。蔣先生對廢水提銀可謂情有獨鐘，他先后學過兩次技術，但一次因為銀子的純度不夠而歸于失敗，另一次因為技法過去陳舊且工藝繁瑣而不易大量提取白銀。而學習了鄧老師的提銀方法后，才讓蔣先生對廢水提銀技術有了真正的了解，并得到了相應的回報。
的確，人的一生固然坎坷，但是只要選對方向，看準項目，并為之努力，賺錢也不是一件困難的事情。像張先生、于先生和蔣先生這樣曾經經歷過創業失敗，后又得益于鄧老師從而走上創業致富之路的例子枚不勝舉。
2008年，隨著銀價的進一步上漲，提銀技術必將迎來更加廣闊的空間。記者祝愿鄧老師的創新提銀技術更加火爆的同時，也希望有更多的人通過創新提銀走上致富之路！
地址：廣西容縣石頭鎮中心學校
關鍵詞 紅提葡萄；花穗較少；原因；對策；浙江遂昌
中圖分類號 S663.1 文獻標識碼 B 文章編號 1007-5739（2012）01-0159-01
近年來，遂昌縣大力發展紅提葡萄產業，至2011年全縣紅提葡萄種植面積108 hm2，年產量1 100 t，總產值1 320萬元；主要分布在北界、新路灣、妙高等鄉鎮；主栽品種有紅地球、無核白雞心、美人指等；為進一步做大做強遂昌縣紅提葡萄產業，該縣成立了遂昌縣綠山溝果業合作社，注冊了“綠山溝”商標，2005年完成了“綠山溝”牌美國紅提國家無公害農產品認證。2011年4月中旬，遂昌縣北界鎮部分種植戶反映，2011年部分紅提葡萄花穗數量比往年少，并且花穗穗形略小。為此，筆者于4月27日前往北界鎮王塢村、馬戌口、北界村等村進行實地調查，現將調查得到的情況總結如下。
1 紅提葡萄花穗較少現象調查情況
花穗較少現象多數出現在老齡樹紅提園，但不同果園、地塊程度不一，有些農戶花穗數量基本正常，單株花穗數8～10個以上；有些農戶同一園中大部分正常，少量植株花穗欠少，只有3～5個，極少植株無花穗。部分上年掛果量過多的初齡園地也有類似情況。2011年初結果樹紅提園花穗數量基本正常，單株花穗數8～12個，能滿足正常的產量要求。
2 原因分析
2010年冬季雨水較多，氣溫較低，能滿足紅提葡萄花芽分化的要求。調查中未發現農戶使用農藥或肥料不當造成的損害。部分紅提葡萄花穗較少的原因有以下幾方面。
2.1 老園地土壤板結
部分農戶建園時葡萄畦面寬而低，葡萄根系生長的土層淺薄，多年來在園地中操作管理中頻繁踩踏，已經非常板結。自從建園后均未進行深翻和增施有機肥，葡萄根系生長嚴重受阻，難以吸收足夠的營養供應植株地上部分的生長需求，從而導致花芽分化不良，出現花穗過少。這從王塢村的一農戶處能得到反證，該農戶在2010年因改建大棚時，進行了畦面改造，將畦加高并進行深翻、增施有機肥，因此該戶的紅提葡萄花穗量多、穗形大，葉片生長有力。而該戶另外一塊紅提園因沒有進行上述管理，故出現花穗過少現象。
2.2 施肥量偏少
大部分農戶知道紅提葡萄是需肥量大植物，但不知道如何科學施肥，尤其是采果后絕大多數農戶未施肥。果實生長消耗了大量營養，采收后未及時施肥補充養分，造成樹體生長偏弱，無法保證花芽正常分化。從調查中得知，凡是2010年施過采后肥的農戶其園地花穗量就多，反之則少。農戶普遍施用有機肥太少，根據王塢村一農戶反映，施用了2次豆粕肥的園地葡萄生長勢旺盛，花穗多，反之則少。葡萄是需大肥大水的作物，尤其需要大量的有機肥，有機肥能提供大量的有機質，以改良土壤結構，營養全面，對促進花芽分化、提高果實品質有很大的作用[1-3]。
2.3 掛果量太多
為了片面追取產量，多數農戶普遍留果過多，一般留22.5~30.0 t/hm2，從而造成營養消耗過度，加上施肥量偏少，新梢營養缺乏積累，從而導致花芽分化不良，出現花穗過少現象，尤其是老齡樹。
2.4 修剪認識不足，枝梢管理混亂
由于多數農戶對葡萄的修剪認識不足，也不太愿意接受新的修剪技術，所以一直以來修剪較盲目。表現為：連年利用已經結過果的結果枝讓其繼續結果，每年未留足新的更新枝，導致結果部位不斷外移，枝條生長越來越細弱，其枝條的質量不可能分化出足夠的、質量好的花穗。按照科學的管理方法，植株在結果的同時，每年都要留足更新枝，作為翌年的結果母枝，同時把上年結過果的結果枝連同結果母枝從基部去掉，從而保持年年有生長旺盛的新梢作為結果母枝，分化出質量好的花穗，結出優良果實。
3 應對措施
3.1 深翻改土，增施有機肥
對老園地進行深翻改土、加高畦面、增施有機肥，加大施肥量。注重采果后施肥，補充樹體營養，促進花芽分化，提高花穗數量和質量。
3.2 科學修剪，控制產量
加強老樹樹體更新改造，回縮衰老的結果枝和結果母枝，留足更新枝[4-6]，對更新枝采取“5-4-3-2-1”摘心，促使枝條老熟，芽頭飽滿、花芽分化完全；控制產量，紅提葡萄一般產量18.75~22.50 t/hm2，產量過高會出現縮果病，果實難以正常轉色，含糖量低，品質差，同時影響翌年花芽分化。
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關鍵詞：丹參水提物；吸濕性；糖類；大孔樹脂；丹酚酸B
DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2017.06.020
中圖分類號：R284.1 文獻標識碼：A 文章編號：1005-5304（2017）06-0079-04
Abstract： Objective To explore the moisture absorption and related components of aqueous extract of Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma. Methods The hygroscopicity of aqueous extract of Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma and its water and alcohol elution parts separated by macroporous resin was measured， and the contained low molecular sugars （monosaccharides， oligosaccharide）， polysaccharide， protein， amino acid， tannins and salvianolic acid B， etc. were analyzed. Results D101 macroporous resin was used for separation and purification of aqueous extract of Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma. The hygroscopicity of water elution parts was enhanced； carbohydrate， protein and other hydrophilic substances content increased； the content of salvianolic acid B was reduced to 1.76 mg/g. While the hygroscopicity and hydrophilic substances of alcohol elution parts were greatly reduced； the content of salvianolic acid B increased to 146.57 mg/g. Conclusion The hygroscopicity of aqueous extract of Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizomais closely related to the contained strong hydrophilic components， such as low molecular sugars， etc. Using D101 macroporous resin to purify aqueous extract of Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma can not only effectively gather the contain phenolic acids active ingredients， but also sharply decrease the extract yield and extract moisture absorption.
Key words： aqueous extract of Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma； hygroscopicity； saccharides； macroporous resin； salvianolic acid B
丹⑽唇形科鼠尾草屬植物丹參Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根和根莖，用于胸痹心痛、心煩不眠、月經不調等病癥。丹參中含有酚酸類水溶性有效成分，其中丹酚酸B為其主要成分，具有抗動脈粥樣硬化的作用[1]。目前臨床與中藥生產中多以水為溶劑對中藥進行提取，然而水提物中通常含有較多親水性強的成
分，導致中藥浸膏吸濕而影響中藥制劑的制備與質量。為探索中藥浸膏吸濕性的物質基礎并尋找解決該問題的方法，本研究以丹參水提物為對象，采用D101型大孔樹脂對其進行分離純化獲得水洗脫部位與80%乙醇洗脫部位[2]，然后分別對丹參水提物及其不同洗脫部位浸膏的吸濕性與相關成分（包括單糖-低聚糖、多糖、鞣質、丹酚酸B等）進行研究。
1 儀器與試藥
電子天平（YP601N，上海恒平科學儀器有限公司），紫外可見分光光度計（T9CS，北京普析通用儀器公司），Agilent1260高效液相色譜儀，BDS HYPERSIL C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 ?m），數控超聲清洗器（KQ5200BE型，昆山市超聲儀器有限公司）。
丹參飲片（安徽惠隆中藥飲片有限公司，批號20101114），丹酚酸B（四川省維克奇生物科技有限公司，批號115939-25-8），D101型大孔吸附樹脂（天津市骨膠廠），乙腈（SK chemicals公司，色譜純），甲醇（SK chemicals公司，色譜純），冰醋酸（湖南匯虹試劑有限公司，分析純），水為怡寶公司純凈水，水合茚三酮試劑（上海山浦化工有限公司，分析純），苯酚（湖南匯虹試劑有限公司，分析純），牛血清白蛋白（進口分裝，Sigma公司），考馬斯亮藍G-250（天津光復精細化工研究所，分析純），濃硫酸（株洲市星空化玻有限責任公司，分析純），95%乙醇（湖南匯虹試劑有限公司，分析純），磷酸二氫鉀（長沙江龍化工科技有限公司，分析純），氫氧化鈉（湖南匯虹試劑有限公司，分析純），EDTA（湖南匯虹試劑有限公司，分析純），鉻黑T（天津市科密歐化學試劑有限公司，分析純），乙酸鋅（天津市科密歐化學試劑有限公司，分析純）。
2 方法與結果
2.1 丹參水提物及其大孔樹脂吸附分離部位的制備
2.1.1 丹參水提物的制備 稱取丹參飲片1000 g，加水提取2次，加水量為10、8倍量，煎煮時間為2、1.5 h，合并2次提取液，減壓濃縮，于（70±1）℃真空干燥，即得（浸膏得率為22.87%）。
2.1.2 丹參水提物的分離 取丹參水提物浸膏9 g，精密稱定，適量蒸餾水溶解，加入D101型大孔樹脂柱，靜態吸附24 h。用蒸餾水、80%乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮后于（70±1）℃真空干燥，得丹參大孔樹脂水洗脫部位和丹參大孔樹脂80%乙醇洗脫部位（以丹參原藥材計，浸膏得率分別為14.43%和4.30%）。
2.2 丹參水提物及其不同洗脫部位相關指標測定
2.2.1 吸濕百分率的測定 取丹參水提物、丹參大孔樹脂水洗脫部位及醇洗脫部位浸膏粉（過4號篩）平鋪于已恒重的稱量瓶中（厚度約1.8 mm），置裝有氯化鈉過飽和溶液的干燥器[預先在（25±1）℃飽和48 h]中，稱量瓶敞開，將干燥器置于25 ℃恒溫培養箱中（相對濕度為75%），分別于2、6、12、24、36、48、60、72、84 h時稱重稱量瓶，計算吸濕百分率，繪制吸濕曲線[3]。結果表明，丹參水提物的吸濕性顯著低于丹參水洗脫部位的吸濕性，且明顯大于丹參乙醇洗脫部位的吸濕性，見圖1。
2.2.2 總多糖、單糖-低聚糖含量測定
2.2.2.1 對照品溶液的制備 取無水葡萄糖，加水溶解并定容，即得每1 mL含0.09 mg葡萄糖的對照品溶液。
2.2.2.2 標準曲線的繪制 吸取對照品溶液0.10、0.40、0.80、1.20、1.50 mL，置管中，加水至2.00 mL，以相應溶劑為空白，分別加入苯酚，振搖，加入濃硫酸，水浴加熱一段時間，冷卻，用紫外分光光度計在488 nm處測定[4]，以濃度（?g/mL）為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制標準曲線，得回歸方程Y=0.008 4X+0.000 2，r2=0.999 3，表明葡萄糖在18～90 ?g/mL范圍內線性良好。
2.2.2.3 單糖-低聚糖供試品溶液制備與測定 取丹參水提物、丹參大孔樹脂水洗脫部位與醇洗脫部位浸膏粉（過4號篩）各2.0 g，加水溶解、定容至25 mL，取適量溶解液，加乙醇至含醇量80%，靜置48 h，過濾，取上清液，得單糖-低聚糖供試品。精密吸取供試品溶液2.00 mL，按“2.2.2.2”項下方法測定吸光度，分別計算各供試品中單糖-低聚糖相對于丹參生藥的百分含量。
2.2.2.4 總多糖供試品溶液制備與測定 精密稱取丹參水提物、丹參大孔樹脂水洗脫部位與醇洗脫部位浸膏粉（過4號篩）各0.5 g，置50 mL容量瓶中，加水溶解、定容，吸取0.05 mL于50 mL容量瓶國，定容，即得總糖供試品溶液。精密吸取供試品溶液2.00 mL，按上述方法測定。總多糖量=總糖量-單糖-低聚糖量[5]。
2.2.3 蛋白質含量測定
2.2.3.1 對照品溶液的制備 取牛血清白蛋白，加水溶解、定容（1 mL對照品含牛血清白蛋白0.1 mg）。
2.2.3.2 標準曲線的繪制 吸取對照品0.00、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50、0.60 mL，置試管中，加水稀釋至2 mL，加考馬斯亮藍染色液適量，于UV波長591 nm處測定[6]，對照品濃度（?g/mL）為橫坐標，以吸光度為縱坐標，繪制標準曲線，得回歸方程Y=0.006 3X+0.056 1，r?=0.994 5，表明在12～60 ?g/mL范圍內線性關系良好。
2.2.3.3 蛋白質供試品溶液的制備與測定 分別精密稱取丹參水提物、丹參大孔樹脂水洗脫部位與醇洗脫部位浸膏粉（過4號篩）各500 g，置50 mL容量瓶中，加水溶解、定容，吸取5.00 mL，用水稀釋定容至50 mL，得供試品溶液。精密吸取供試品溶液2.00 mL，按“2.2.3.2”項下方法測定，計算蛋白質含量。
2.2.4 氨基酸含量測定
2.2.4.1 對照品溶液的制備 精密稱定精氨酸適量，加水制成每1 mL含0.2 mg精氨酸的溶液，即得。
2.2.4.2 標準曲線的繪制 吸取精氨酸對照品溶液0.00、1.30、1.60、1.90、2.20、2.50、2.80 mL，置試管中，加水至5.0 mL，加入2%茚三酮溶液1.5 mL、磷酸緩沖液（pH 6.8）1.5 mL，搖勻，置沸水中加熱18 min，取出，置冰水中迅速冷卻15 min，以水為空白，在紫外分光光度儀567 nm處測定吸光度[7]，得回歸方程A=0.002 1C-0.276 5，r?=0.999 1，表明精氨酸在43.3～93.3 ?g/mL范圍內線性良好。
2.2.4.3 氨基酸供試品溶液的制備與測定 精密稱取丹參水提物、丹參大孔樹脂水洗脫部位與醇洗脫部位浸膏粉（過4號篩）各0.5 g，用水稀釋至50 mL，精密吸取5.00 mL于容量瓶中，加水至50 mL，得供試品溶液。精密吸取供試品溶液4.00 mL，按“2.2.4.2”項下方法測定，計算氨基酸含量。
2.2.5 鞣質含量測定 采用絡合物返滴定法，依次稱取丹參水提物、丹參大孔樹脂水洗脫部位與醇洗脫部位浸膏粉（過4號篩）各50 mg，置25 mL容量瓶中，加蒸餾水，（37±1）℃水浴17 min。精密量取乙酸鋅溶液適量，精密加入濃氨水0.90 mL，振搖2 min，使白色沉淀溶解，置于（37±1）℃水浴繼續溫熱30 min，間歇振搖幾次，冷卻至室溫，加蒸餾水定容，過濾，收集濾液，棄去初濾液，精密取續濾液25 mL，加入鉻黑T試劑數滴，用EDTA-2Na滴定，溶液由紫紅色變為藍色，且1 min內不變色[8]，計算鞣質含量。鞣質（%）=0.156 5×F（V0-V）M×20/W×100%。式中：F為校正因子，0.156 5為絡合返滴定法中乙酸鋅標準液相當于鞣質的比例常數，V0為空白滴定消耗的EDTA-2Na體積，V為樣品滴定消耗的EDTA-2Na體積，M為EDTA-2Na標準溶液的摩爾濃度，W為對應的浸膏粉質量。
2.2.6 指標成分含量測定結果（見表1）
2.2.7 丹酚酸B含量測定
2.2.7.1 色譜條件 色譜柱為BDS HYPERSIL C18（250 mm×4.6 mm，5 ?m），流動相為乙腈-甲醇-1.5%甲酸水（10∶30∶60），流速1 mL/min，柱溫25 ℃，檢測波長286 nm[9]。
2.2.7.2 對照品溶液的制備 取丹酚酸B適量，加75%甲醇制成濃度為0.15 mg/mL的對照品溶液。
2.2.7.3 標準曲線的繪制 精密吸取上述對照品溶液1、6、11、16、21 ?L，依次注入高效液相色譜儀。以丹酚酸B進樣量為橫坐標，峰面積為縱坐標，繪制標準曲線，得回歸方程Y=1082X+51.63，r2=0.999 0，結果表明，丹酚酸B在0.14～2.94 ?g范圍內線性關系良好。
2.2.7.4 供試品溶液的制備與測定 精密稱取丹參水提物、丹參大孔樹脂水洗脫部位與醇洗脫部位浸膏粉（過4號篩）各0.4 g，精密加入75%甲醇100 mL，稱定質量，（79±1）℃加熱回流2 h，放冷，再次稱定質量，用75%甲醇補足減失的質量，搖勻，過濾，取續濾液。分別進液相色譜儀，計算。結果丹參水提物及其水洗脫部位、醇洗脫部位中丹酚酸B的含量分別為37.03、1.76、146.57 mg/g。
2.2.8 丹參水提物及其不同洗脫部位HPLC圖譜比較 采用BDS HYPERSIL C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 ?m）；流動相為乙腈-1%冰醋酸水，乙腈體積分數在58 min內由0%線性增加到64%；流速1 mL/min；柱溫25 ℃；檢測波長254 nm[10]；進樣量20 ?L。精密吸取“2.2.6”項下對照品溶液與供試品溶液，依次注入液相色譜儀。結果表明，丹參水提物經大孔樹脂處理后，其水洗脫部位除可見很弱的丹酚酸B峰外，幾乎檢不出其他成分色譜峰；醇洗脫部位的色譜峰與丹參水提物一致且色譜峰更強，說明丹參醇洗脫部位可基本保留丹參水提物中的酚酸類有效成分（見圖2）。
3 討論
丹參水提物浸膏具有一定的吸濕性，采用D101型大孔吸附樹脂對其進行處理后，其水洗脫部位的吸濕性明顯增強，而醇洗脫部位的吸濕性則明顯降低，說明丹參水提物浸膏的吸濕性主要由丹參中的親水性（或極性）強的成分引起，這類成分不易被非極性的D101型樹脂所吸附而易被水洗脫。
對丹參水提物及其不同洗脫部位浸膏的親水性成分進行分析，結果表明丹參水提物有較高含量的低分子糖類成分（單糖-低聚糖），并含有一定量的多糖、蛋白質、氨基酸和少量的鞣質，其吸濕性可能與這些親水性成分有關；水洗脫部位所含單糖-低聚糖、多糖、氨基酸和鞣質明顯高于醇洗脫部位，其吸濕性亦顯著大于醇洗脫部位，進一步表明上述成分可能是丹參水提物及其水洗脫部位吸濕性的主要物質基礎。
丹參水提物經D101型大孔樹脂純化處理后，其所含丹酚酸B主要保存在醇洗脫部位浸膏中，而在水洗脫部位浸膏中的含量則很低。丹參水提物及其不同洗脫部位的HPLC圖譜比較亦表明，丹參水提物中所含酚酸類有效成分幾乎均保存在醇洗脫部位浸膏中。另外，丹參水提物的浸膏得率約為23%，而經D101型大孔樹脂純化處理后所得醇洗脫部位的浸膏得率僅為4.3%。因此，采用D101大孔樹脂純化處理丹參水提物，不但可有效地富集丹參水提物中的酚酸類有效成分，而且可大幅度減少浸膏得率，并明顯降低浸膏的吸濕性。
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一、因地制宜選用優質高產高效大豆良種
良種是實現農業高產高效的基礎，因此，大面積生產上應盡可能選用優質高產高效良種。
由于四川獨特的生態特點和耕作制度，主要適宜種植夏大豆晚熟類型品種（俗稱冬大豆），冬大豆主要是與玉米間、套作種植。其次輔助選用春大豆早熟類型品種和秋大豆特早熟類型品種，供發展春大豆和秋大豆生產。在品種類型上應重點選用耐蔭性好、抗倒力強、產量高、品質優、抗性好的冬大豆品種。
當前我省冬大豆宜重點選用南充市農科所選育的優質高產抗病避蟲大豆新品種南豆12和貢選1號等冬大豆類型品種；春大豆應重點選用南充市農科所選育的全省重點推廣并通過國家審定的南豆5號、南豆8號。在我省其它地區，由于秋季光熱資源較豐富，加之具有良好的栽培秋大豆的條件和習慣，可以發展秋大豆。當前適宜我省栽培的秋大豆良種有南豆5號、南豆8號、浙春3號等。
二、選準最佳播種時期，奪取大豆高產高效
最佳播種期主要由不同大豆品種類型在特定生態區域條件下獲得優質高產高效的最佳播種時期而定。春大豆早熟類型品種的最佳播種時間為3月中旬至4月上旬，力爭確保在7月上旬即夏季的高溫、高濕、伏旱及豆莢螟高發期到來之前收獲，只有這樣才能獲得春大豆優質高產高效。否則就會因不利氣候因素導致種子發芽率低、霉變、發芽，甚至被豆莢螟危害造成絕產無收。春玉米――秋大豆最佳播期7月20日左右（南豆5號、南豆8號），最遲播期7月底之前；早熟稻田――秋大豆、制種田――秋大豆最好是水稻收獲后就搶時播種，最遲不能超過8月20日（品種選用浙春3號）。
冬大豆的最佳播種時間：凈作及“雙六尺”（1尺=33.3cm,下同）麥/玉/豆模式5月下旬至6月中旬；“雙三0”、“雙二五”、“三五二五”麥/玉/豆模式6月中旬至下旬；玉米間作大豆4月上旬至中旬。春玉米盡量選用緊湊型早熟及中早熟類型品種，玉米搶在7月底之前收獲。
三、合理密植，確保豆苗正常健壯生長
春大豆凈作一般行距為0.4～0.45m，窩距0.2～0.27m，每窩定苗2株，畝植密度1.5～1.7萬株；冬大豆凈作一般行距為0.5～0.54m，窩距0.3～0.4m，每窩定苗2～3株，畝植密度7 000～
9 000株。
間套作大豆的種植密度，主要由前作預留空間大小、大豆品種類型、土壤肥力及不影響鄰作正常生長所需的生長空間而定。幼林間作大豆的種植密度：當幼林空閑帶寬2m左右時，一般間種大豆2～3行，春大豆行距0.4～0.5m、窩距0.2～0.3m，每窩定苗2～3株；冬大豆行距0.5～0.6m，窩距0.3～0.4m，每窩定苗2～3株；當幼林空閑帶寬只有1m左右時，一般間種大豆1行，窩距0.3～0.4m，每窩定苗2～3株。
玉米套冬大豆，即“麥/玉/豆”模式條件下一般應選擇小麥帶適當稍寬的“雙六尺”、“雙三0”、“三五二五”等模式種植，以盡量減少玉米對大豆嚴重陰蔽造成細弱豆苗、倒伏重、產量低等現象。同時在選用“雙三0”及“雙二五”窄行模式套種冬大豆時，應選用適宜早春播種的緊湊型玉米品種，玉米成熟期應控制在7月20日左右，以縮短玉米、大豆共生期。“雙六尺”麥/玉/豆模式玉米套種夏大豆，一般播種3～4行，行距0.5m，窩距0.3～0.4m，每窩定2～3株，畝植密度5 000～7 000株；“三五二五”、“雙三0”、“雙二五”麥/玉/豆模式小麥收后種大豆2行，行距0.53m，窩距0.33m左右，每窩播4～5粒種子，每窩留苗3株，畝植6 000～7 000株。
四、嚴把播種質量關，確保全苗。
1.精選種子，確保豆種質量播前選用粒大、飽滿、沒有病害、蟲口和雜質的種子作種，剔除爛籽、小籽、秕籽、霉籽。并選微風晴朗天氣晾種1～2天，可提高發芽率和發芽勢。
2.精細整地，或免耕播種整地質量的好壞是影響大豆苗齊、苗壯及奪取大豆高產的關鍵技術。在播種大豆前，對質地板結粘重的地塊要進行翻耕，然后欠細、整平。但對一些質地屬砂壤類的地塊及小麥收后的茬口地，只要除去雜草后，就可實行免耕種植。
3.灌足飽墑，或搶墑播種，確保豆種順利整齊出苗大豆種子顆粒大，出苗時所需吸收的水分較多，所以播種時必須灌足底水肥，以確保窩內土壤有足夠的濕度。一般以清(人、畜)糞水為佳。在沒有糞水的地方，清水灌足窩底也可以。最好是在遇大陣雨、暴雨及綿雨之后，土壤墑情很好的情況下，挖好窩即可播種，這樣可節省大量勞動力，減少投入。
4.蓋種技術蓋種時盡量用鋤頭把土塊整細后蓋種，蓋土厚度1.6cm左右，即一個大拇指的厚度就可以了，切忌不能用大塊泥土蓋種或泥土蓋得過厚，以防種子不能出苗而爛種。
五、增施肥料，培育壯苗
底肥以人畜糞和磷肥為主，在套作條件下畝施人畜糞水30～40擔，過磷酸鈣10～13kg，草木灰適量，播種前施于窩中，磷肥施于窩旁(與種子隔離，以防燒種燒根)。看苗酌施提苗肥，在一般情況下，豆苗長勢好，葉色嫩綠就不施提苗肥；若豆苗長勢弱，葉色黃淡，就必須施提苗肥，提苗肥一般畝施尿素4～5kg，3～4葉期對清糞水在施用；對土壤瘠薄豆苗長勢較差的地塊，在初花期應畝施尿素3～4kg作保花增莢肥。
六、田間管理
1.防治害蟲危害大豆的害蟲主要有土蠶、卷葉螟、蝽蟓、豆莢螟四種害蟲。土蠶危害幼苗莖的根部，把幼
苗咬掉；卷葉螟危害大豆的葉片，把大豆葉卷起來然后食掉；蝽蟓和豆莢螟危害大豆的豆莢和豆粒。防治這四種害蟲的方法，用敵殺死或有機磷農藥防治1～2次即可。
2.防治野兔野兔是當前農村發展大豆生產最大的一個難題。豆苗一旦出土就咬食干凈了，因此造成絕產無收。防治方法：采用在地里插旗桿、放白石灰等土辦法進行防治。
3.苗期除草苗期必須除草一次，否則因雜草長得快而影響大豆苗期生長，進而使得大豆產量極低。除草方法：一是可采取人工鏟除；二是用蓋草能等對大豆無傷害的除草劑進行化學除草，在雜草1～2葉期進行噴霧防治效果最好。
七、及時收獲，科學晾曬和脫粒，確保質量
大豆葉子基本抖落或豆莢達到8～9成熟時就可收獲，收獲時將豆稈捆成小把掛在通風遮雨處，或薄薄地靠放
[關鍵詞]差異化延長 ；不穩定注采； 回返井治理
中圖分類號：TE35746 文獻標識碼：A 文章編號：1009-914X（2016）29-0133-01
1 基本概況
孤東八區位于孤東油田南部，孤東披覆背斜翼部，是由北、南、西三條斷層控制的自然區塊，北與七區相鄰，西與四區相鄰，南與九區相鄰，構造簡單，西高東低。
八區3-4二元驅選取Ngs32、42、44、45四個小層，含油面積3.0km2，地質儲量420×104t。二元驅方案設計段塞0.55PV，預計提高采收率9.1%，累增原油38萬噸。
2 單元高峰末期開發特征及存在問題
2.1 注采特征分析
從注入狀況上看，整體注入狀況良好，壓力上升平穩且保持較好，與注聚前相比，油壓上升4.4MPa，平面壓力分布較均衡。單元滲流阻力持續增大，聚合物第一段塞阻力系數為1.4，第二段塞阻力系數2.0，單井啟動壓力上升，吸水指數下降。
從采出狀況上看，二元驅2012年11月（0.06PV）初見效，2014年4月（0.27PV）進入高峰，日油上升183噸，含水下降8.1%。單元見效率100%，正見效和高峰井49口，占總井80.4%，日油242.1噸，占總產量的89.3%；回返井7口，占總井數的11.5%，日油15.6噸，占總產量的5.8%。單元見聚率93.4%，見聚濃度263mg/l，通無大于500mg/L高見聚井。
2.2 單元存在問題
單元進入化學驅第五年，局部井區油井降水增油高峰后出現回返，形成高滲條帶，油井高見聚含水回返；局部邊灘發育及主河道出砂堵塞油井低液采不出，降水增油效果較差。回返井含水已接近甚至與注聚前持平，現井網及注采條件下進一步化學驅潛力較小。同時，單元將用盡方案設計干粉量，經數值模擬跟蹤研究后發現整體延長化學驅年噸聚增油僅14.2噸/噸，效益較差。因此，針對單元井組見效不均衡的狀況，為進一步提升單元采收率，有必要采取差異化延長，把有限干粉用在刀刃上，實現提高采收率及效益最大化。
3 差異化延長技術研究及效果
3.1 差異化延長原則
單元進入注聚末期，以“延長增油高峰期”為核心，通過差異化延長和回返井治理來改善開發效果。針對單元及井組見效不均衡的狀況，以效益開發為目標，采取層次優化，差異延長，把有限干粉用在刀刃上，實現提高采收率及效益最大化。首先是根據單元的整體趨勢預測和延長效益測算，確定單元延長的方式；其次是在確定的延長單元內根據相應差異化延長原則優選有效益的延長井組。
單元處于增油高峰且整體見聚濃度不高，原則上整體延長注聚，對局部效益差的井組實施轉流線間關和轉水驅：①采取效益優先原則，增加用量噸聚增油高于18噸/噸的井組保留注聚；②保留注聚井組單井平均日油要大于3噸以上且綜合含水在93%以下井組；③保留注聚井組要成片分布，零散有效井組原則上也要轉水驅，同時兼顧均衡注采原則分別實施間關和轉水驅；④保留注聚井區要集中在注入PV少且見聚濃度低的井區，見效態勢上處于見效初期及高峰期的井區；⑤綜合井區見效階段、見聚濃度、油水井況等因素預測井區效益。。
3.2 差異化延長效益測算方法
計算方法：以水井為中心測算，即水井對應油井延長后劈產累增油量，除以水井延長所注入干粉用量。
關鍵是油井累增油的劈分及測算，首先根據同類單元遞減規律及數值模擬研究繪制單元油井分類型年增油遞減率模板，再分井區進行單井累增油計算。
3.3 差異化延長井組篩選
測算后單元平均噸聚增油19.0噸/噸，其中噸聚增油小于18噸/噸的井組11個，大于18噸/噸井組26個，同時結合差異化延長原則進行篩選。單元整體部署停注聚12個井組，延長注聚井組25個。
3.4 優化注采結構調整，延長單元注聚效果
根據油水井注采強度、見聚、注入PV和地層能量等情況，油水井聯動分析，持續優化井組、井區、單元注采結構，通過“提”“限”“調”相結合，實現井組、井區、單元的注采結構均衡，提高見效率和見效幅度。共實施優化調整15個井組。
4 配套提質提效技術研究
4.1 注采優化調整技術
根據井區見聚、注入強度、注入PV、地層能量和平面注采均衡情況，分井區分井組進行注入量及注入濃度的調整；單井液量根據目前采液強度、見聚情況及平面均衡情況實施調整。邊界井均衡水驅和聚驅注采，保證聚驅效果，轉水驅和間關井區控制采液速度，轉變高滲條。
4.2 不穩定注采技術
局部油水井之間存在主流線高滲條帶，油井高見聚，水井低壓，在常規調剖技術的基礎上，配套注入井計關、高液高見聚油井限液，一定程度上改變流場，挖潛分流線剩余油。不穩定注采技術分兩個輪次實施間關，同時配套對應高液高見聚井限液或者間關措施，以三個月為周期，實施不穩定注采，挖潛分流線剩余油。
4.3 低液井治理提液技術
一是治理邊灘“雙低”油井，動用低滲區段。針對層薄、泥質含量高、連通性差的邊灘低液井，通過實施擴射和儲層改造。二是治理主河道堵塞油井，提高單井產能。
4.4 回返井綜合治理技術
針對高峰末期含水回返井區比例逐漸增大的問題，開展成因分析及潛力調查，圍繞轉流場制定針對性調整對策，實施后效果明顯。一是優選砂體邊角或油井排轉注回返油井，改變注采流線，挖潛油井井間剩余油。二是簡化注聚層段，卡封無潛力的低壓注入層，強化低滲層注入。三是治理竄聚油井，卡封出聚層或封堵出聚段，強化弱驅層段動用。
5 結論與認識
通過差異化延長注聚，單元年遞減率22.5%，低于同型停二元單元。在穩定單元產量的基礎上，大幅減低單元的開發成本，實現了單元的效益化開發。差異化延長前后對比，單元各項成本都不同程度下降，噸油完全成本903元噸，屬于盈利高效單元。
差異化延長是進一步提升開發效益的有效手段，配套提質提效技術，可以進一步挖掘增油潛力，杜絕無效干粉注入，確保注入干粉得到有效利用，實現“好鋼用在刀刃上”。
參考文獻
[1] 竇之林等，《孤東油田儲層研究與開發》，石油工業出版社，1998.
【關鍵詞】：高效 課堂 復習 備考 效率
初中化學復習備考時間緊，任務重，壓力大，學生普遍感覺內容龐雜，無從下手，復習費時費力，且收效甚微。如何讓學生牢固掌握基礎知識，提高自身的綜合能力，如何在有限的時間內對所學的知識進行系統的復習，真正意義上做到“減負”、“提質”和“增效”。我認為解決問題的關鍵是如何“構建高效化學課堂”。
“課堂教學的高效性是指通過課堂教學活動，學生在學業上有收獲，有提高，有進步。具體表現在：學生在認知上，從不懂到懂，從少知到多知，從不會到會；在情感上，從不喜歡到喜歡，從不熱愛到熱愛，從不感興趣到感興趣。在學習態度上，從'要我學'到'我要學'。” 所以高效的教學就是學生能獲得充分發展，其內容包括知識與技能、過程與方法、情感態度與價值觀的和諧統一發展，這是從新課標的基本理念來規定“發展”的。那么，構建高效化學課堂，提高復習備考效率，該如何著手呢？
首先，要提高課堂效率，必須構建和諧愉悅的課堂環境
“激情成就夢想，愛心創造未來”。課堂教學過程是師生共同參與、相互協作，創造性地實現教學目標的過程，而學情又是一切課堂決策的依據和出發點。因此，教師要更新觀念，關心學生，走近學生，做個讓學生喜歡上化學課的教師，激勵學習熱情，創造一個活躍而不混亂、和諧而不喧鬧的課堂氛圍，克服為難情緒，端正學習態度，改進學習方法，讓學生在輕松、愉悅的氛圍中學習，讓課堂教學更加精彩，就顯得十分必要，這也是提高課堂效率的前提。
其次，要提高課堂效率，必須制定好科學、有效的復習計劃
《全日制義務教育化學課程標準》指出，初中化學學業水平考試的要求：在全面考查基礎知識和技能的基礎上，突出對創新精神和實踐能力的考查。注重考查化學知識與相關的自然現象、科學技術、社會生活以及生產實際的聯系，考查學生的觀察能力、實驗能力、思維能力和自學能力，適當考查綜合應用化學知識解決簡單問題的能力。
復習有法，但無定法，貴在得法。在復習過程中，教師要有責任感、緊迫感和危機感，要轉變觀念，更新方法，研究命題思路和特點，把握命題趨勢，制定切實可行的復習計劃，設計合理的復習進度，幫助學生梳理知識，使之條理化、系統化和結構化；教會學生一些重要的學習方法和解題思路，通過規范化科學訓練，培養和提高學生的各項能力，改變教師為考而教，學生為考而學的做法，全面落實教學內容和教學要求，變學生“學會”為“會學”，提高復習備考效率。
第三、要提高課堂效率，必須精心設計好每一堂課
一節高效率的課堂教學，需要精心設計好教學內容和教學過程。這就要求教師必須加強集體備課，集眾人智慧做好以下幾點：
（一）確定復習思路和策略
在復習中要加強針對性、科學性，減少盲目性和隨意性，使復習工作有的放矢。具體思路是：立足起點、抓住重點、突破難點、講清疑點、不留盲點、強化熱點、關注亮點。其策略為：基礎知識系統化，系統知識重點化、重點知識考點化，考點知識習題化，習題知識能力化。
（二）加強集體備課
初中化學知識的一個最大特點是“內容廣泛且分散滲透”。所以復習時要以《考試說明》為導向，立足新課標，全面構建講、練、析三維體系。充分發揮集體的力量和群體優勢，精心設計好每一堂課，力爭向45分鐘要質量。“抓點、連線、建網”---著重整理知識點，將其按板塊匯總，找出相互間的聯系，將其串成“網絡”，使零散的知識系統化、結構化、條理化。抓本質，促興趣，探方法、求效率，讓教師快樂的教，讓學生快樂的學。
（三）整合資源輔助教學
教學媒體的合理利用，可以優化教學結構、突出重點、突破難點，減少學生學習思維障礙，提高學生的參與度。在“依本、質疑、合作、共進”的教學理念引領下，我們可以根據內容、學情和媒體的特點，正確定位，揚長避短，進行有效整合，制作出一些精美的教學課件，在課堂教學中盡最大限度地發揮多媒體教學的優勢，引導學生在一種輕松愉悅的氛圍中學到化學知識，并能夠學以致用，觸類旁通，使其輔助功能發揮最大化，促進教學效果最優化。
（四）注意化學實驗設計的高效性
化學實驗是化學學科的基礎和靈魂，又是理解知識，提高科學探究能力的重要途徑，同時也是中考考查的重點內容。要提高實驗的高效性，教師不僅要精心設計實驗，還要精心準備實驗，充分考慮實驗中可能出現的問題。同時，實驗的目的、功能必須清晰可見。尤其是要學生做的演示實驗更要充分考慮實驗中可能出現的一些偶發性因素、學生心理因素、學生能否準確理解實驗的目的和教師的意圖等。
（五）努力上好試卷講評課
講評課的質量對學生知識的掌握與思維能力的提高起著關鍵性作用。應當體現教師的示范性，學生思維的啟迪性及知識應用的綜合性與靈活性。評要點睛，評是考的繼續，練的補充，試題評析應科學正確，評出試題特征，有利開闊視野，啟發思維；講要升華，講思路要突出抓住關鍵題示，找準突破口，使之逐漸升華為技能方法。讓學生達到對知識的深刻理解和透徹領悟，使其解題能力與思維能力均有較大提高。
總之，構建高效的化學課堂，提高復習備考效率，可以從多方面著手。化學課堂的有效教學是為學生的發展服務的，在于技能掌握，科學素養的提高，科學的價值觀及科學態度的形成，在于科學的探究能力及合作精神的培養，在于創新潛能的激發。
參考文獻
[1] 《2013年云南省初中學業水平考試標準與考試說明（化學）》
關鍵詞：天然澄清劑；提取；精制
中圖分類號：R28 文獻標識碼：A
天然澄清劑是從食品中提取的天然高分子物質，是替代聚丙烯酰胺，聚合鋁等人工合成絮凝劑的理想品種，也是中草藥制備水提酒沉工藝中乙醇的理想替代品。傳統中藥提取工藝一般采用水提醇沉法去除雜質，存在操作煩瑣，工時長，工藝不穩定等問題，而天然澄清劑可以替代傳統醇沉法，更快捷、高效、穩定地去除提取液中鞣質、蛋白質、樹脂等膠體不穩定成分，對中藥中的有效成分，如黃酮、生物堿、苷類、皂苷類、萜類、多糖、氨基酸、多肽、維生素、礦物質等卻無影響，還可以降低生產成本。
1 天然澄清劑工藝
以某口服液為例，ZTC1+1天然澄清劑加入的方法如下：
1.1 澄清劑的處理
分別將ZTC1+1天然澄清劑A組分、B組分加水少量，溶脹24小時攪拌，分別配制成濃度為0.5%的溶液。配制量經試驗得出表
由于1、2、3清度均合格，4不合格，而3的澄清劑加量少，故取3號試驗結果。B組分加6%，A組分加3%。樣順序取決于待處理溶液的PH值環境與蛋白質的等電點關系，綜合某口服液的PH值情況，決定先加B后加A。
1.2 藥液的制備
某口服液制成飲片按處方量投料，加水煎煮二次，收集提取液，濃縮，備用。
1.3 傳統醇沉工藝
取濃縮后的清膏，加乙醇，沉淀24小時，過濾，回收乙醇得醇膏，備用。
1.4 加天然澄清劑工藝
取濃縮后的清膏，加入0.5%的B組分的膠體溶液（濃度6%），攪拌10分鐘，再加入A組分的膠體溶液（濃度3%）攪拌10分鐘，15000轉/分鐘離心20分鐘，過濾，得澄清液體，備用。
1.5 兩者對比
從上表可以看出，加入天然澄清劑含量收率明顯高于傳統醇沉含量收率。
2 穩定性考察
應用天然澄清劑制成的某口服液樣品，經過影響因素試驗、加速考察試驗和長期穩定性試驗的考察，按照國家標準檢驗仍然能夠符合規定，達到了預期的目的。
3 天然澄清劑工藝原理
天然澄清劑是從食品中提取的高分子物質，其采用“1+1”澄清技術，一組分起主絮凝作用，另一組分起輔助絮凝作用。第一組分加入后，在不同的可溶性大分子間“架橋”連接，使分子迅速增大，第二組分在第一組分所形成復合物基礎上再“架橋”，使絮狀物在原有基礎上，加快形成，且第二組分的加入量為第一組分的一半，可以保證第二組分作用完全，在溶液中不殘留。
4 天然澄清劑優點
天然澄清劑生產過程比傳統澄清劑快2-5倍，故效率較高。主要去除鞣質、蛋白質、蠟質等膠體不穩定成分，清除率在90%以上，對藥物中有效成分無影響。不需要調節PH值。由于為天然食品提取物，不引入異味。第二種組分總比第一種組分加入量少，第二種組分的再“架橋”作用可以保證游離或結合的第一種組分從溶液中分離而除去，保證提取液中無殘留。天然澄清劑還具有安全無毒、使用方便、穩定性好、費用低廉等優點，根據經驗按生藥量折算，每噸生藥量只需要用1.5-3kg天然澄清劑即可，生產成本可降低90%。
小結
