來源：學術之家整理 2025-03-18 15:40:57
《Neurology-genetics》中文名稱：《神經學-遺傳學》，創刊于2015年，由Wolters Kluwer Health出版商出版，出版周期6 issues/year。
《神經病學：遺傳學》是一本在線開放獲取期刊，發表神經遺傳學領域的同行評議報告。將發表神經遺傳學所有領域的原創文章，包括罕見和常見的遺傳變異、基因型-表型相關性、已知疾病基因突變導致的異常表型以及與疾病有推定聯系的遺傳變異。這將包括報告遺傳疾病風險和藥物基因組學的研究。此外，《神經病學：遺傳學》將發表基于基因的臨床試驗（病毒、ASO 等）的結果?；蚬こ棠Ｐ拖到y不是《神經病學：遺傳學》的主要關注點，但歡迎使用模型系統進行治療試驗的研究，包括報告負面結果的有力研究。
旨在及時、準確、全面地報道國內外CLINICAL NEUROLOGY工作者在該領域的科學研究等工作中取得的經驗、科研成果、技術革新、學術動態等。
| 機構名稱 | 發文量 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 23 |
| HARVARD UNIVERSITY | 20 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA... | 19 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNI... | 18 |
| UNIVERSITY OF TORONTO | 15 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOP... | 14 |
| MAYO CLINIC | 14 |
| UNIVERSITY OF MIAMI | 14 |
| UNIVERSITY OF PENNSYLVA... | 14 |
| MASSACHUSETTS GENERAL H... | 13 |
| 國家/地區 | 發文量 |
| USA | 127 |
| England | 39 |
| Canada | 38 |
| GERMANY (FED REP GER) | 33 |
| France | 27 |
| Italy | 25 |
| Australia | 21 |
| Japan | 20 |
| Netherlands | 19 |
| Sweden | 19 |
| 文章引用名稱 | 引用次數 |
| Antisense oligonucleotides | 24 |
| Genetic risk of Parkinson di... | 22 |
| Novel genotype-phenotype and... | 12 |
| Impaired kidney structure an... | 11 |
| Atrial fibrillation genetic ... | 10 |
| AP4 deficiency A novel form ... | 10 |
| Diagnostic utility of exome ... | 9 |
| Anti-inflammatory effects of... | 9 |
| Psychometric properties of t... | 9 |
| Delineating FOXG1 syndrome F... | 9 |
| 被引用期刊名稱 | 數量 |
| NEUROL-GENET | 24 |
| INT J MOL SCI | 21 |
| MOVEMENT DISORD | 18 |
| EPILEPSIA | 17 |
| NEUROMUSCULAR DISORD | 14 |
| ACTA NEUROPATHOL | 12 |
| ANN CLIN TRANSL NEUR | 12 |
| BRAIN | 12 |
| FRONT NEUROL | 12 |
| J NEUROL | 12 |
| 引用期刊名稱 | 數量 |
| NEUROLOGY | 70 |
| NAT GENET | 62 |
| AM J HUM GENET | 47 |
| NATURE | 41 |
| ANN NEUROL | 35 |
| BRAIN | 35 |
| HUM MOL GENET | 35 |
| J MED GENET | 29 |
| NEUROMUSCULAR DISORD | 28 |
| PLOS ONE | 28 |
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